Cáncer cuello uterinoAlertan del aumento del cáncer de cuello uterino ante las bajas tasas de las pruebas de detecciónEl grupo internacional de consenso Access (Advancing Cervical CancEr ScreeningS) sobre cáncer de cuello uterino ha publicado un nuevo documento en el que pide una acción urgente por parte de los gobiernos y las autoridades sanitarias para hacer frente a las bajas y decrecientes tasas de participación en las pruebas de detección de esta enfermedad, incluso en países con ingresos altos, que podría incrementar el número de casos
Hepatitis CLa detección del virus de la hepatitis C en urgencias es clave para eliminar esta enfermedadLa detección del Virus de la Hepatitis C (VHC) en los servicios de urgencias, la búsqueda activa de personas infectadas y la simplificación de los modelos de atención al paciente son claves para conseguir la eliminación de esta enfermedad, según se destacó este lunes en el Simposio ‘VHC Cribado oportunista e importancia de la automatización’ celebrado en Sitges
Discapacidad683 bebés se benefician del software 'Bebe-Learning' de la UBU para la detección temprana del trastorno del Espectro AutistaUn total de 683 bebés se benefician del software ‘Bebe-Learning’ desarrollado por el grupo de investigación Grinubumet de la Universidad de Burgos (UBU) en colaboración con Fundación Miradas y Autismo Burgos, para la detección temprana del Trastorno del Espectro Autista (TEA). El software, que utiliza técnicas de seguimiento visual mediante tecnología Eye tracking, integra diversas redes neuronales para analizar los resultados del seguimiento ocular de los bebes
Salud mentalRTVE emitirá el documental ‘Mi cabeza me hace trampas’ para “dar esperanza” a quienes padecen un trastorno mentalEl programa 'La Noche Temática' de La 2 de RTVE emitirá el próximo 8 de octubre el documental ‘Mi cabeza me hace trampas', cuyo objetivo es “dar un mensaje de esperanza a aquellas personas que padecen un trastorno mental”, así como “desestigmatizar” la enfermedad mental. Y todo ello, tomando como hilo conductor la historia del publicista, profesor universitario, activista social y escritor y diagnosticado de trastorno bipolar Carlos Mañas, ya fallecido y que se convirtió en un “paciente experto” que contribuyó a poner nombre y rostro a esta enfermedad
SaludLa OMS intensifica sus acciones tras la declaración de un brote de cólera en SudánLa Organización Mundial de la Salud (OMS) intensificó su respuesta y acciones de apoyo sanitario en Sudán tras la declaración de un brote de cólera en el estado de Gedaref, donde hasta el pasado 25 de septiembre se habían notificado 264 casos sospechosos de cólera, 4 casos confirmados y 16 muertes asociadas
Día CorazónEl diagnóstico precoz reduce la mortalidad por evento cardiovascular asociado a diabetesEl diagnóstico precoz es clave para reducir la mortalidad por eventos cardiovasculares asociados a la diabetes tipo 2, ya que los pacientes diabéticos tienen entre dos y cuatro veces más riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular, según aseguró este viernes la Federación Española de Diabetes (FEDE)
DolorUno de cada cuatro pacientes con diabetes desarrollará dolor neuropáticoUno de cada cuatro pacientes con diabetes desarrollará neuropatía diabética periférica dolorosa (NDPD) que provoca dolor crónico y del que existe un gran desconocimiento que dificulta su diagnóstico, según los datos de la encuesta ‘Dolor Neuropático en Pacientes con Diabetes y Necesidades no Cubiertas’ presentada este jueves en Madrid por la Federación Española de Diabetes (FEDE)
Día Mundial aTTPLa mortalidad de los pacientes con aTTP se reduce gracias a los nuevos fármacosLa mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés), una enfermedad ultra rara de la sangre, se ha reducido de forma significativa gracias a la llegada de nuevos fármacos como ‘caplacizumab’, ya que esta patología sin tratamiento es letal en un 90% de los casos
Día PTINace el Proyecto ‘Perspectiva’ para mejorar el abordaje terapéutico de la Trombocitopenia Inmune PrimariaEl Proyecto ‘Perspectiva’, cuyas propuestas han elaborado 13 especialistas de Hematología, Farmacia, Enfermería y asociación de pacientes, pretende mejorar el abordaje terapéutico de los afectados por Trombocitopenia Inmune Primaria (PTI), una enfermedad rara de la sangre, que fue presentado este martes en Madrid
MadridMóstoles se ilumina de azul por el Día Internacional de la RetinaEl Ayuntamiento de Móstoles iluminó su fachada de color azul el pasado domingo 24 de septiembre con motivo del Día Internacional de la Retina para concienciar “sobre la importancia del diagnóstico precoz y preciso y el tratamiento de estas afecciones oculares”
RetinaLa ONCE y la Fundación Jiménez Díaz investigan sobre distrofias hereditarias de la retinaLa ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
SanidadEl Ministerio de Justicia colabora en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbitaEl Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
Día de la AtaxiaLa ataxia es una enfermedad “progresiva y lenta pero no mortal” que afecta a 13.000 españolesJavier Romano es ‘un jubilado por discapacidad’ con tan sólo 45 años debido a una ataxia, una enfermedad rara que daña su sistema nervioso y lo debilita paulatinamente. “No se sabe hasta dónde me llevará la ataxia. Desde luego, no mueres por quedarte absolutamente paralizado. Antes mueres por viejo”, asevera con contundencia y ‘cierta ironía’ este exempleado de Hacienda y exconcejal del Ayuntamiento de Ciudad Real
Día MundialEl Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria saca a relucir el avance de las terapias génicasLa terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
CáncerConfirman la relación entre endometriosis y cáncer de ovarioEspecialistas del Hospital Universitario Doce de Octubre de Madrid confirmaron la relación entre endometriosis y mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario, tal y como se expuso en el Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica, SEOM23, que se celebra estos días en Barcelona
SaludHasta un 90% de las personas que padecen el síndrome de piernas inquietas podrían estar sin diagnosticarLa Sociedad Española de Neurología (SEN) señaló este viernes que hasta un 90% de las personas que padecen el síndrome de piernas inquietas podrían estar sin diagnosticar debido a la forma “muy discreta y esporádica” en que se manifiestan los síntomas al inicio de la enfermedad en la “gran mayoría” de los casos
EmpresasDataForce amplía su porfolio con una herramienta impulsada por IA que acelerará la detección de patologíasDataForce, la plataforma mundial de soluciones de Inteligencia Artificial (IA) del grupo TransPerfect, anunció la incorporación a su gama de servicios de una nueva aplicación que “permite identificar de forma más fácil y eficaz diferentes patologías o enfermedades mediante el procesamiento y anotación de datos médicos proporcionados por diferentes organizaciones del sector de las ciencias de la vida”, según indicó
AlzhéimerCeafa y ADI publican un informe que desmitifica cómo reducir el riesgo de demenciaLa Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) y Alzheimer's Disease International (ADI) publicaron el informe mundial sobre el alzhéimer titulado ‘Reducir el riesgo de demencia: nunca es demasiado pronto, nunca es demasiado tarde’ que desmitifica cómo reducir el riesgo de demencia
El grupo internacional de consenso Access (Advancing Cervical CancEr ScreeningS) sobre cáncer de cuello uterino ha publicado un nuevo documento en el que pide una acción urgente por parte de los gobiernos y las autoridades sanitarias para hacer frente a las bajas y decrecientes tasas de participación en las pruebas de detección de esta enfermedad, incluso en países con ingresos altos, que podría incrementar el número de casos
La detección del Virus de la Hepatitis C (VHC) en los servicios de urgencias, la búsqueda activa de personas infectadas y la simplificación de los modelos de atención al paciente son claves para conseguir la eliminación de esta enfermedad, según se destacó este lunes en el Simposio ‘VHC Cribado oportunista e importancia de la automatización’ celebrado en Sitges
Un total de 683 bebés se benefician del software ‘Bebe-Learning’ desarrollado por el grupo de investigación Grinubumet de la Universidad de Burgos (UBU) en colaboración con Fundación Miradas y Autismo Burgos, para la detección temprana del Trastorno del Espectro Autista (TEA). El software, que utiliza técnicas de seguimiento visual mediante tecnología Eye tracking, integra diversas redes neuronales para analizar los resultados del seguimiento ocular de los bebes
El director del departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez, aseguró este viernes que “la Inteligencia rtificial y la tecnología están impulsando las terapias digitales, que benefician no sólo a los pacientes, sino al sistema sanitario y al conjunto de la sociedad”
El programa 'La Noche Temática' de La 2 de RTVE emitirá el próximo 8 de octubre el documental ‘Mi cabeza me hace trampas', cuyo objetivo es “dar un mensaje de esperanza a aquellas personas que padecen un trastorno mental”, así como “desestigmatizar” la enfermedad mental. Y todo ello, tomando como hilo conductor la historia del publicista, profesor universitario, activista social y escritor y diagnosticado de trastorno bipolar Carlos Mañas, ya fallecido y que se convirtió en un “paciente experto” que contribuyó a poner nombre y rostro a esta enfermedad
El diagnóstico oportunista y automatizado de hepatitis C en los servicios de urgencias y en Atención Primaria es clave para lograr aumentar las tasas de diagnóstico y, con ello, el número de pacientes que desconocen que están infectados
La compañía Bayer colabora con Cardioalianza en la campaña '#ConoceATuCorazón' para concienciar a la población sobre la prevención y la mejora de la calidad de vida de los pacientes que conviven con las enfermedades cardiovasculares que son la primera causa de muerte en España y Europa
La mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés), una enfermedad ultra rara de la sangre, se ha reducido de forma significativa gracias a la llegada de nuevos fármacos como ‘caplacizumab’, ya que esta patología sin tratamiento es letal en un 90% de los casos
El Servicio Gallego de Salud (Sergas) está de celebración al recibir el reconocimiento histórico tras 20 años consecutivos con la certificación ISO 9001 en medicina nuclear y el diagnóstico por imagen
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
El Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
Javier Romano es ‘un jubilado por discapacidad’ con tan sólo 45 años debido a una ataxia, una enfermedad rara que daña su sistema nervioso y lo debilita paulatinamente. “No se sabe hasta dónde me llevará la ataxia. Desde luego, no mueres por quedarte absolutamente paralizado. Antes mueres por viejo”, asevera con contundencia y ‘cierta ironía’ este exempleado de Hacienda y exconcejal del Ayuntamiento de Ciudad Real
La terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se congratuló este viernes de que España considere ante la ONU a las enfermedades raras como "una prioridad" para la consecución de la Cobertura Universal de la Salud
Especialistas del Hospital Universitario Doce de Octubre de Madrid confirmaron la relación entre endometriosis y mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario, tal y como se expuso en el Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica, SEOM23, que se celebra estos días en Barcelona
DataForce, la plataforma mundial de soluciones de Inteligencia Artificial (IA) del grupo TransPerfect, anunció la incorporación a su gama de servicios de una nueva aplicación que “permite identificar de forma más fácil y eficaz diferentes patologías o enfermedades mediante el procesamiento y anotación de datos médicos proporcionados por diferentes organizaciones del sector de las ciencias de la vida”, según indicó
