La Sociedad Española de Cuidados Paliativos denuncia que “casi la mitad de los españoles mueren mal”Álvaro Gándara, presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos, denunció este miércoles que “casi la mitad de los españoles mueren mal”, denunciando así las carencias que existen en el número de unidades de cuidados paliativos, que llegan a poco más del 50% de la población española en sus últimos días de vida. Gándara realizó esta denuncia en una rueda de prensa en la Asociación Española contra el Cáncer (AECC)
Discapacidad. Fundación ONCE apoya a un centenar de emprendedores con discapacidadFundación ONCE mantiene durante 2015 su apoyo a iniciativas de emprendedores con discapacidad y ha aprobado un total de 101 proyectos de autoempleo dentro del programa de ayudas que la entidad concede cada año en esta materia. La dotación inicial, incluida la aportación realizada por el Fondo Social Europeo, ascendió a un total de 801.650 euros
Empieza en España el ensayo clínico de una terapia personalizada para” tratar la Esclerosis MúltipleLa Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha aprobado el ensayo clínico en humanos de la terapia Antígeno Específica con células dendríticas, “una técnica pionera a nivel mundial para obtener mayor eficacia y la minimización de los efectos secundarios” de los afectados por esclerosis múltiple, unos 50.000 en España, y por neuromielitis óptica
Más de 900 playas y piscinas acogen hoy la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’Más de 900 playas y piscinas de España acogen hoy la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las peculiaridades y necesidades que tienen las aproximadamente 46.000 personas que viven en España con esta enfermedad
Más de 900 playas y piscinas acogen mañana la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’Más de 900 playas y piscinas de España acogerán mañana la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las peculiaridades y necesidades que tienen las aproximadamente 46.000 personas que viven en España con esta enfermedad
Pacientes con enfermedades neurodegenerativas piden en el Congreso la “discapacidad automática” en el momento del diagnósticoJuan Francisco Munar, representante de la Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas (Neuroalianza), pidió este martes en el Congreso de los Diputados que el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa como puede ser una esclerosis múltiple conlleve, de forma “automática”, el reconocimiento de al menos un grado de discapacidad del 33%, que es el mínimo que se otorga en el certificado
Hoy es el Día Mundial de la ELA, una enfermedad que afecta en España a unas 4.000 personasHoy se conmemora el Día Mundial de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad del sistema nervioso central caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral que causa una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis y que afecta a unas 4.000 personas en España, donde cada año se diagnostican alrededor de 900 casos nuevos
El cupón de la ONCE también “se moja” por la ELAEl cupón de la ONCE de este domingo, 21 de junio, está dedicado a la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA, que celebra su día mundial esta misma fecha. Un total de cinco millones de boletos de la Organización Nacional de Ciegos Españoles llevarán esta enfermedad por todo el país
La Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica entrega esta tarde sus distincionesLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla), que este año cumple su 25 aniversario, celebra hoy una Jornada Institucional, en la que entregará diversos reconocimientos a personas, colectivos, instituciones y empresas que han destacado en la difusión de la enfermedad, en la investigación sobre su posible curación y en el apoyo a la asociación
La Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica entrega mañana sus distincionesLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla), que este año cumple su 25 aniversario, celebrará mañana una Jornada Institucional, en la que entregará diversos reconocimientos a personas, colectivos, instituciones y empresas que han destacado en la difusión de la enfermedad, en la investigación sobre su posible curación y en el apoyo a la asociación
La Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica entrega sus distincionesLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla), que este año cumple su 25 aniversario, celebrará este próximo jueves una Jornada Institucional, en la que entregará diversos reconocimientos a personas, colectivos, instituciones y empresas que han destacado en la difusión de la enfermedad, en la investigación sobre su posible curación y en el apoyo a la asociación
Un nuevo medicamento a partir del cannabis consigue ralentizar el alzhéimer en ratonesInvestigadores del Hospital Universitario de Bellvitge de Hospitalet de Llobregat (Barcelona) han probado con éxito un fármaco a partir de extractos naturales de dos variedades del cannabis que consigue ralentizar la progresión del alzhéimer en modelos de ratones
Empresas y pacientes con esclerosis múltiple recaudan 90.000 euros para luchar contra la enfermedadEl Proyecto M1, impulsado en 2013 por Esclerosis Múltiple España (EME) con la colaboración de la farmacéutica Novartis, ha recaudado hasta la fehcha un total de 90.000 euros para mejorar la investigación de las formas progresivas de la enfermedad, que son las que carecen de tratamientos eficaces en estos momentos
Un cordón humano pedirá hoy en Madrid más investigación para la esclerosis múltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha organizado para este miércoles, a las 12.00 horas, la puesta en marcha de un "cordón humano" en su sede de Madrid, con motivo de la celebración del día mundial de la enfermedad, que afecta en España a unas 47.000 personas
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleHoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una fecha que el movimiento asociativo de personas afectadas aprovecha para pedir que se trabaje activamente para suprimir barreras que dificulten su desarrollo personal, profesional y social y facilitar su acceso a la salud y a los tratamientos. Además, los afectados insisten en la necesidad de reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad, así como en unificar los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple a nivel nacional
Álvaro Gándara, presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos, denunció este miércoles que “casi la mitad de los españoles mueren mal”, denunciando así las carencias que existen en el número de unidades de cuidados paliativos, que llegan a poco más del 50% de la población española en sus últimos días de vida. Gándara realizó esta denuncia en una rueda de prensa en la Asociación Española contra el Cáncer (AECC)
Fundación ONCE mantiene durante 2015 su apoyo a iniciativas de emprendedores con discapacidad y ha aprobado un total de 101 proyectos de autoempleo dentro del programa de ayudas que la entidad concede cada año en esta materia. La dotación inicial, incluida la aportación realizada por el Fondo Social Europeo, ascendió a un total de 801.650 euros
