Industria destina 63 millones para impulsar la extensión de la banda ancha ultrarrápidaEl Ministerio de Industria, Energía y Turismo ha convocado ayudas para la extensión de las redes de banda ancha ultrarrápida por un importe de 63 millones de euros, en el marco de las actuaciones previstas en la Agenda Digital para España, según informó este jueves en una nota
Tráfico. Científicos españoles desarrollan un retrovisor que cambia el espejo por imágenes en 3DLos coches del futuro podrían llevar retrovisores diseñados por un consorcio en el que participan investigadores españoles y que trabajan en la sustitución de los actuales espejos laterales por una cámara plenóptica (3D) situada en el exterior del vehículo que reproduce una imagen tridimensional del entorno en un monitor ubicado en el interior
Industria destina 168 millones a proyectos de eficiencia y ahorro energéticoEl Ministerio de Industria, Energía y Turismo, a través del Instituto para la Diversificación y Ahorro de la Energía (IDAE), destinará 168 millones de euros para cuatro líneas de proyectos de ahorro y eficiencia energética: rehabilitación energética de edificios, transporte, pyme y gran empresa del sector industrial, y alumbrado exterior
Bruselas investiga la financiación de 358 millones del Centro de ensayos del AVE en MálagaLa Comisión Europea (CE) ha abierto una investigación pormenorizada dirigida a examinar si la financiación pública a un centro de ensayos de trenes de alta velocidad y equipos afines, el Centro de Ensayos de Alta Tecnología Ferroviaria (Ceatf), cerca de Málaga, es compatible con las normas de ayudas estatales de la UE
El CDTI lanza un fondo de capital riesgo que movilizará entre 400 y 600 millonesLa secretaria de Estado de I+D+i, Carmen Vela, anunció este miércoles el lanzamiento de un fondo de ‘private equity’ por parte del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) con el que se pretende movilizar una inversión total de entre 400 y 600 millones de euros
Madrid. Niños y mayores participan hoy en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge hoy la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
Madrid. Niños y mayores participan mañana en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge mañana la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
Investigadores internacionales analizan los avances para mejorar la vida de los mayoresInvestigadores de todo el mundo analizarán los avances sociosanitarios, tecnológicos y psicosociales dirigidos a mejorar la vida de los mayores en el II Encuentro de Investigadores en Envejecimiento, donde el profesor Leopoldo Abadía pronunciará la conferencia plenaria
(VIDEO) Feder pide al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para los pacientes con enfermedades raras porque sería la mejor fórmula para que las comunidades autónomas puedan pagar los denominados 'medicamentos huérfanos' que necesitan estos enfermos y que son muy caros
Los pediatras de Atención Primaria, con las enfermedades rarasLa Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) se ha unido a 'Hay un gesto que lo cambia todo', una campaña impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) que consiste en pintarse una línea verde en la cara y después difundirlo en redes sociales a través del hashtag '#Hazlasvisibles'
Feder se suma a la campaña del Cermi contra el copago en dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se adhiere a la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) puesta en marcha por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) para modificar la Ley de Promoción de Autonomía Personal y atención a la Dependencia de 2006 y establecer criterios justos de copago que no expulsen a las personas en situación de dependencia de la protección social
El Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el cupón de la ONCEEl Día Mundial de las Enfermedades Raras protagoniza el cupón de la ONCE del sábado 28 de febrero. Con cinco millones y medio de cupones, la organización apoya a quienes tienen alguna de estas enfermedades y a sus familias
Los padres de los dos niños con distrofia muscular Duchenne desconocen si recibirán tratamientoLos padres de los dos niños de Sevilla con distrofia muscular Duchenne que esperan desde hace diez días a que la Comisión de Farmacia y Terapéutica de los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío-Virgen Macarena reevalúe el caso para decidir si administra el tratamiento que reclaman, continúan sin conocer si sus hijos recibirán el medicamento que las familias solicitan
La delegación madrileña de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) propondrá este miércoles a los diputados de la Asamblea de Madrid la adopción de una serie de medidas que garanticen el acceso “real” a diagnóstico y tratamiento
Los coches del futuro podrían llevar retrovisores diseñados por un consorcio en el que participan investigadores españoles y que trabajan en la sustitución de los actuales espejos laterales por una cámara plenóptica (3D) situada en el exterior del vehículo que reproduce una imagen tridimensional del entorno en un monitor ubicado en el interior
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