Fundación ONCE "corre" hoy "por la esperanza"Fundación ONCE se une hoy a la IV Carrera Solidaria por la Esperanza que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y que se celebrará en Madrid bajo el lema ‘Tú corres, nuestros derechos avanzan’. Su objetivo es dar visibilidad y apoyo a las personas que tienen enfermedades raras y a sus familias
Fundación ONCE "corre" mañana "por la esperanza"Fundación ONCE se une a la IV Carrera Solidaria por la Esperanza que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y que se celebrará mañana en Madrid bajo el lema ‘Tú corres, nuestros derechos avanzan’. Su objetivo es dar visibilidad y apoyo a las personas que tienen enfermedades raras y a sus familias
Estimada una queja contra Canal Sur por no corregir un rótulo sobre Ana BotellaEl Consejo Audiovisual de Andalucía (CAA) ha estimado una queja contra Canal Sur TV que ha recibido en su Oficina de Defensa de la Audiencia, por no rectificar una información errónea que difundió en un rótulo insertado en un informativo el pasado 11 de diciembre, relativo a una querella contra la alcaldesa de Madrid, Ana Botella, por el 'caso Arena'
Mato anuncia la creación de un mapa de recursos sobre enfermedades rarasLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, afirmó este jueves, Día Mundial de las Enfermedades Raras, que estos problemas de salud poco frecuentes contarán en España con un mapa de recursos para que las familias dispongan de indicaciones concretas sobre dónde acudir desde el momento mismo en que reciban el diagnóstico médico
Madrid. Famma considera necesario potenciar la investigación y el tratamiento de las enfermedades poco frecuentesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó a las celebraciones este jueves del Día Internacional de las Enfermedades Raras, con el objetivo de reclamar a las autoridades sanitarias el incremento de la investigación sobre las 7.000 patologías existentes catalogadas como “raras”
Fundación ONCE "corre por la esperanza"Fundación ONCE se une a la IV Carrera Solidaria por la Esperanza que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y que se celebrara el próximo 3 de marzo en Madrid bajo el lema ‘Tú corres, nuestros derechos avanzan’. Su objetivo es dar visibilidad y apoyo a las personas que padecen enfermedades raras y a sus familias
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Sólo el 2% de los asesinos de mujeres por violencia machista actúan bajo los efectos de las drogas o el alcoholSólo el dos por ciento de los hombres que mataron a sus parejas o exparejas de 2001 a 2010 actuó bajo los efectos de las drogas o el alcohol, según un estudio dirigido por la magistrada Esther Erice, presidenta de la Audiencia Provincial de Navarra, y por el magistrado José María Gómez Villora, titular del Juzgado de Violencia sobre la Mujer 1 de Valencia
Mensajeros de la Paz entrega 25.000 regalos de Reyes en residencias de ancianosLa Asociación Edad Dorada-Mensajeros por la Paz entrega este domingo 25.000 regalos de Reyes a más de 15.000 mayores que viven en residencias de ancianos, en la duodécima edición de la campaña 'Los mayores también creen en los Reyes Magos'
El 15 por ciento de los adolescentes se ha sentido acosado en las redes socialesEl 15 por ciento de los adolescentes se ha sentido alguna vez acosado a través de las redes sociales, según una encuesta realizada por Facua-Consumidores en Acción en el marco de su campaña 'Enredados', en la que ofrece consejos para actuar ante problemas relacionados con la privacidad, la configuración de la identidad digital y amenazas como el ciberacoso
El 15 por ciento de los adolescentes se ha sentido acosado en las redes socialesEl 15 por ciento de los adolescentes se ha sentido alguna vez acosado a través de las redes sociales, según una encuesta realizada por Facua-Consumidores en Acción en el marco de su campaña 'Enredados', en la que ofrece consejos para actuar ante problemas relacionados con la privacidad, la configuración de la identidad digital y amenazas como el ciberacoso
Facua lanza la campaña ‘Enredados’ para ayudar a los jóvenes a evitar problemas en las redes socialesFacua-Consumidores en Acción ha puesto en marcha una campaña sobre el buen uso de las redes sociales titulada ‘Enredados’, con la cual los adolescentes pueden encontrar consejos para actuar ante problemas relacionados con la privacidad, la configuración de su identidad digital y amenazas como el ciberacoso
Distintos colectivos se suman a la creación de la pancarta solidaria por las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y Grupo Fundosa, división empresarial de Fundación ONCE, están llevando a cabo la creación de la pancarta solidaria más larga de España a favor de las personas con enfermedades raras. El objetivo de esta iniciativa es crear un mensaje solidario y esperanzador para las personas con este tipo de patologías y sus familias
Médicos y pacientes piden la inclusión del cribado del cáncer colorrectal en la cartera básica de serviciosLa Alianza para la Prevención del Cáncer de Colon entregó este martes en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad un manifiesto en el que pide la inclusión del programa de cribado de este tipo de tumor en la cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), ya que se trata, dice, de una medida "coste efectiva"
Discapacidad. La UNED y la Universidad de Kansas realizan un estudio sobre el estigma de las personas de talla bajaInvestigadores de la Universidad Nacional de Educación a Distancia (Uned), en colaboración con la Universidad de Kansas (Estados Unidos), han analizado las estrategias que emplean las personas que tienen talla baja desproporcionada como fruto de unas mutaciones genéticas denominadas condrodisplasias para hacer frente al estigma social asociado a su condición
Hoy se celebra el Día Nacional de la Espina BífidaHoy se celebra el Día Nacional de la Espina Bífida, una grave malformación de la columna vertebral del bebé producida durante el primer mes de gestación. En los casos más graves y frecuentes de espina bífida, la médula espinal no se desarrolla completamente
Mañana se celebra el Día Nacional de la Espina BífidaMañana, miércoles, se celebra el Día Nacional de la Espina Bífida, una grave malformación de la columna vertebral del bebé, producida durante el primer mes de gestación. En los casos más graves y frecuentes de espina bífida, la médula espinal no se desarrolla completamente
El Gobierno prepara un Plan Integral de Atención para que los menores de tres años con "graves discapacidades" tengan "las mismas oportunidades" que el resto de los niños de su edad, según informó este martes al sector de la discapacidad la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato
La princesa Letizia destacó este viernes en el Senado el “mérito” y el “esfuerzo” de las asociaciones de familiares y afectados por enfermedades raras, cuyo trabajo, reconoció, se vuelve cada día más difícil por la situación de crisis
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
El 15 por ciento de los adolescentes se ha sentido alguna vez acosado a través de las redes sociales, según una encuesta realizada por Facua-Consumidores en Acción en el marco de su campaña 'Enredados', en la que ofrece consejos para actuar ante problemas relacionados con la privacidad, la configuración de la identidad digital y amenazas como el ciberacoso
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y Grupo Fundosa, división empresarial de Fundación ONCE, están llevando a cabo la creación de la pancarta solidaria más larga de España a favor de las personas con enfermedades raras. El objetivo de esta iniciativa es crear un mensaje solidario y esperanzador para las personas con este tipo de patologías y sus familias
