ELAEl Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAEl Senado pedirá al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAExpertos en ELA estudian su detección precoz para poder influir en el desarrollo de la enfermedadEspecialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
ELAEuropa da voz a pacientes de ELA en Bilbao y busca mecanismos para asistirlesLas personas que viven con ELA tomarán la palabra el 10 de octubre en el Palacio Euskaduna de Bilbao con el fin de llegar a toda Europa. La ciudad acoge el primer evento europeo sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), organizado por el Comité Económico y Social Europeo en cooperación con el Gobierno Vasco
SenadoEl Senado recibe a Juan Ramón Amores, el primer parlamentario con ELAEl alcalde del municipio albaceteño de La Roda, Juan Ramón Amores, del PSOE, adquirió este viernes la condición plena de senador mediante la presentación en el Registro de la Cámara Alta de acta notarial, con lo que se convierte así en el primer parlamentario de esta institución con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SaludMañana arranca el Foro nacional de enfermedades neurodegenerativas '¿Cómo nos puede ayudar la tecnología?'Mañana comienza en Valladolid el Foro nacional ‘Enfermedades Neurodegenerativas ¿Cómo nos puede ayudar la tecnología?’, que pretende aportar diferentes visiones para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades neurodegenerativas y las aplicaciones que pueden usarse en diagnósticos, tratamientos y seguimientos especializados, según informaron sus organizadores.
ELADiseñan nuevas formas de inhibir agregados de proteínas involucrados en demencias y ELAUn equipo de investigación internacional estudia, mediante simulación molecular, el mecanismo de agregación y formación de estructuras del tipo lámina β de proteínas relacionadas con la aparición de enfermedades neurodegenerativas, y consigue diseñar una estrategia para inhibir el mecanismo de agregación de estas proteínas
SaludFeijoo, partidario de reformar la ley para que los enfermos de ELA accedan rápido a ayudas y prestacionesEl presidente del PP, Alberto Núñez Feijoo, se mostró este jueves partidario de acometer las modificaciones legales necesarias para ahorrar los procesos de declaración de incapacidad y de dependencia a los enfermos de ELA, a fin de que estos puedan acceder a las prestaciones y ayudas que necesitan de forma ágil y rápida
Día de la ELALa leyenda del Real Madrid 'El Gato' afronta la ELA entrenado para "saber encajar cualquier gol de la vida"Miguel Ángel González Suárez, apodado ‘El Gato’ por su destreza para atrapar el balón, fue guardameta del Real Madrid durante casi dos décadas. Hace un año le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica. La ELA ha intentado marcarle un gol a uno de los mejores porteros de la historia del fútbol español, pero el orensano es un hombre “preparado para la adversidad”
ELALa lucha de Unzué contra la ELA llega a la gran pantalla de todos los cinesEl nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
SaludLa Fundación ‘la Caixa’ y la Fundación Francisco Luzón renuevan su colaboración en la investigación de la ELAEl presidente de la Fundación ‘la Caixa’, Isidro Fainé, y la presidenta ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, María José Arregui, firmaron este lunes la renovación de la colaboración que mantienen para apoyar económicamente proyectos de investigación que contribuyan a conocer más sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y mejorar el diagnóstico temprano y desarrollar nuevos tratamientos para prevenir o ralentizar el progreso de la enfermedad e incrementar la calidad de vida de los pacientes
ELAEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a los cines este lunesEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a la gran pantalla con un pase especial este lunes a las 20.15 horas en los cines Verdi Madrid con el exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), como protagonista
ELAEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a los cines este lunesEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a la gran pantalla con un pase especial este lunes a las 20.15 horas en los cines Verdi Madrid con el exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), como protagonista
ComunicaciónCarles Francino, premio a la trayectoria profesional en los GoliADs UAO CEU Awards2023El Jurado de la XVII edición de losPremios de Comunicación GoliADs UAO CEU Awards ha otorgado el premio a la mejor trayectoria profesional al periodista Carles Francino por su dilatada carrera al frente de distintos programas de radio y televisión, entre ellos 'La Ventana', que presenta desde 2012
ParlamentoCiudadanos denuncia que PSOE y Podemos “no han querido firmar” su declaración institucional sobre la ELALa portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, denunció este jueves que PSOE y Podemos “no han querido firmar” la declaración institucional que su partido hizo llegar a todos los grupos parlamentarios para exigir la aprobación de la ley sobre la ELA, cuya toma en consideración se aprobó hace más de un año
DiscapacidadAitana y Sebastián Yatra darán visibilidad a la ELA en un concierto solidarioLos cantantes más famosos del momento, la española Aitana y el colombiano Sebastián Yatra, darán visibilidad a la ELA, de la mano de la Fundación Francisco Luzón, en el concierto 'OMG!LaLiga 2023,' que se celebrará el 16 de junio en el estadio Cívitas Metropolitano de Madrid
El Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
El Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
Especialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
Las personas que viven con ELA tomarán la palabra el 10 de octubre en el Palacio Euskaduna de Bilbao con el fin de llegar a toda Europa. La ciudad acoge el primer evento europeo sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), organizado por el Comité Económico y Social Europeo en cooperación con el Gobierno Vasco
La ministra de Ciencia e Innovación en funciones, Diana Morant, defendió este miércoles en Valencia que es esencial convertir la medicina de precisión en una oportunidad real para todas las personas
La Fundación Francisco Luzón y la Fundación Ramón Areces reunirán este miércoles a los principales científicos que investigan sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) durante el 'VII Encuentro Internacional de la ELA en España', que se celebrará en Madrid
La Fundación Francisco Luzón y la Fundación Ramón Areces reunirán mañana miércoles a los principales científicos que investigan sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) durante el 'VII Encuentro Internacional de la ELA en España', que se celebrará en Madrid
El alcalde del municipio albaceteño de La Roda, Juan Ramón Amores, del PSOE, adquirió este viernes la condición plena de senador mediante la presentación en el Registro de la Cámara Alta de acta notarial, con lo que se convierte así en el primer parlamentario de esta institución con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La empresa Merz Therapeutics lanzó la campaña ‘La Gran Diferencia’, en la que colabora la Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Aspace), para concienciar y visibilizar a las personas con hipersalivación y contribuir a mejorar su calidad de vida
Ariel Rot será cabeza de cartel del DalecandELA Fest 2023, que se celebrará en el puerto de Getxo (Vizcaya) los días 8, 9 y 10 de septiembre y que reunirá a más de veinte grupos
Un equipo de investigación internacional estudia, mediante simulación molecular, el mecanismo de agregación y formación de estructuras del tipo lámina β de proteínas relacionadas con la aparición de enfermedades neurodegenerativas, y consigue diseñar una estrategia para inhibir el mecanismo de agregación de estas proteínas
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijoo, se mostró este jueves partidario de acometer las modificaciones legales necesarias para ahorrar los procesos de declaración de incapacidad y de dependencia a los enfermos de ELA, a fin de que estos puedan acceder a las prestaciones y ayudas que necesitan de forma ágil y rápida
Miguel Ángel González Suárez, apodado ‘El Gato’ por su destreza para atrapar el balón, fue guardameta del Real Madrid durante casi dos décadas. Hace un año le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica. La ELA ha intentado marcarle un gol a uno de los mejores porteros de la historia del fútbol español, pero el orensano es un hombre “preparado para la adversidad”
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que entre 4.000 y 4.500 personas padecen en España Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), además de diagnosticarse unos 900 nuevos casos anualmente
El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) protagoniza el cupón de la ONCE del miércoles 21 de junio, cuando cinco millones de boletos ‘Unidos contra la ELA’ viajarán por toda España para apoyar a pacientes y familiares
El nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
El presidente de la Fundación ‘la Caixa’, Isidro Fainé, y la presidenta ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, María José Arregui, firmaron este lunes la renovación de la colaboración que mantienen para apoyar económicamente proyectos de investigación que contribuyan a conocer más sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y mejorar el diagnóstico temprano y desarrollar nuevos tratamientos para prevenir o ralentizar el progreso de la enfermedad e incrementar la calidad de vida de los pacientes
El documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a la gran pantalla con un pase especial este lunes a las 20.15 horas en los cines Verdi Madrid con el exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), como protagonista
La portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, denunció este jueves que PSOE y Podemos “no han querido firmar” la declaración institucional que su partido hizo llegar a todos los grupos parlamentarios para exigir la aprobación de la ley sobre la ELA, cuya toma en consideración se aprobó hace más de un año
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