TVE emitirá un telemaratón a favor de las enfermedades rarasTVE emitirá un telemaratón en el primer trimestra de 2014 a favor de las enfermedades raras gracias al convenio de colaboración que firmó este martes la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, con el presidente de la Corporación de RTVE, Leopoldo González-Echenique. Todo lo que se recaude a través de este evento se destinará a la investigación en estas patologías
Nace Neuroalianza, una organización para defender los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativasLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzehimer y otras Demencias (Ceafa), la Federación Española de Párkinson (FEP), la Federación de Esclerosis Múltiple de España (Felem), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) se han unido para crear Neuroalianza, una organización sin ánimo de lucro que defenderá los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas y la equidad en la calidad asistencial de este colectivo
Nace Neuroalianza, una organización para defender los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativasLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzehimer y otras Demencias (Ceafa), la Federación Española de Párkinson (FEP), la Federación de Esclerosis Múltiple de España (Felem), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) se han unido para crear Neuroalianza, una organización sin ánimo de lucro que defenderá los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas y la equidad en la calidad asistencial de este colectivo
Mato anuncia la creación de un mapa de recursos sobre enfermedades rarasLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, afirmó este jueves, Día Mundial de las Enfermedades Raras, que estos problemas de salud poco frecuentes contarán en España con un mapa de recursos para que las familias dispongan de indicaciones concretas sobre dónde acudir desde el momento mismo en que reciban el diagnóstico médico
Los pacientes con enfermedades neuromusculares tardan cinco años en ser diagnosticadosLos pacientes con enfermedades neuromusculares tardan cinco años en ser diagnosticados, éste es uno de los problemas que mañana, jueves, Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, tratará el 'Simposio Internacional de Enfermedades Neuromusculares: Es el tiempo para el tratamiento', que ha organizado en Madrid la Fundación Ramón Areces
Personas con enfermedades neuromusculares piden que los recortes no afecten a los más débilesMañana es el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, un conjunto de problemas de salud que afectan en España a unas 50.000 personas, que con motivo de esta fecha piden a las administraciones públicas "una redistribución presupuestaria" para evitar que los recortes recaigan en los más vulnerables
La enfermedad en el cine y el alzhéimer, analizados en el último número de "‘Pacientes"“Si se hiciera un manual de Medicina, cuyos capítulos fueran filmes, la mayoría ya estarían escritos”. Así se recoge en el último número de la revista "Pacientes", que acaba de publicar la Fundación Farmaindustria y en el que se analiza la relación entre la enfermedad y el cine y cómo en los últimos años la gran pantalla ha acercado a la sociedad diversas enfermedades, trastorno y discapacidades
La enfermedad en el cine y el alzhéimer, analizados en el último número de "‘Pacientes"“Si se hiciera un manual de Medicina, cuyos capítulos fueran filmes, la mayoría ya estarían escritos”. Así se recoge en el último número de la revista "Pacientes", que acaba de publicar la Fundación Farmaindustria y en el que se analiza la relación entre la enfermedad y el cine y cómo en los últimos años la gran pantalla ha acercado a la sociedad diversas enfermedades, trastorno y discapacidades
Luis Cobos y Pedro Ruiz plantan cara a las enfermedades neuromuscularesRostros conocidos como el del músico Luis Cobos, el presentador Pedro Ruiz, el actor Enrique Villén, y la atleta Natalia Rodríguez han participado en un vídeo documental que pretende sensibilizar a la población sobre la existencia de las enfermedades neuromusculares, que afectan en España a unas 50.000 personas
LA FUNDACIÓN SOLIDARIDAD CARREFOUR, GALARDONADA POR LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍAEl director general de la Fundación Solidaridad Carrefour, Guillermo de Rueda, recogió esta tarde el "Premio Enfermedades Neuromusculares 2008", que concede la Sociedad Española de Neurología (SEN), como reconocimiento a la entidad por sus esfuerzos en el conocimiento y defensa de las Enfermedades Neuromusculares
CAMPAÑA SOLIDARIA EN FAVOR DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARESLa Fundación Solidaridad Carrefour, en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM), ha puesto en marcha una campaña solidaria en favor de la infancia afectada por estas dolencias cuyos síntomas más característicos son la atrofia y la debilidad muscular, lo que les produce una gran dependencia. La iniciativa se desarrollará hasta el próximo 29 de febrero en los 157 hipermercados Carrefour de toda España
ASOCIACIONES DE DISCAPACITADOS PIDEN EN EL CONGRESO QUE LAS AUTONOMIAS ARMONICEN LOS SERVICIOS SANITARIOS Y ASISTENCIALESLos representantes de las asociaciones de discapacitados que hoy comparecieron ante la subcomisión del Congreso de los Diputados que estudia la situación de la discapacidad en España formularon propuestas concretas para avanzar hacia la integración social y laboral de estas personas, y plantearon la necesidad e que las comunidades autónomas armonicen los servicios y prestaciones que ofrecen para evitar desigualdades territoriales
El actor y humorista Pedro Ruiz estrena en Madrid un nuevo espectáculo cuya recaudación se destinará a la investigación de las enfermedades raras, que en España afectan a más de tres millones de personas
