Desvelan que los tarsios son primos lejanos de los humanos tras decodificarse su genomaLos tarsios, unos diminutos primates carnívoros que pueden medir apenas 15 centímetros, tienen enormes ojos y viven en Indonesia, son primos lejanos de los seres humanos, según se ha constatado después de que un grupo de científicos haya secuenciado y analizado su genoma
Un nuevo test genético mejora los tratamientos de cáncer de colonOncólogos del Hospital del Mar y de su instituto de investigación, el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), han ampliado y mejorado un test genético que permite detectar la presencia de las mutaciones que provocan resistencia a un tratamiento empleado con frecuencia en el cáncer de colon
Discapacidad. Científicos insisten en la investigación del síndrome de Down a pesar de su complejidadVarios equipos de investigadores internacionales trabajan para buscar tratamientos que mejoren la calidad de vida de las personas con síndrome de Down. Los científicos insisten en perseverar en la búsqueda de respuestas a esta discapacidad, que lleva asociada diversas dolencias y problemas de salud como los de tipo cardíaco
La Sociedad Española de Neurología desmiente que el alzhéimer sea contagiosoLa Sociedad Española de Neurología desmintió este jueves que el alzhéimer sea contagioso, a raíz de unas informaciones periodísticas que afirman esta posibilidad basándose en un estudio publicado en la revista científica 'Nature', dirigido por los investigadores John Collinge y Sebastian Brandner, del Departamento de Enfermedades Neurodegenerativas del Instituto de Neurología de Londres y la Clínica Nacional de Priones en Reino Unido
Descubren 'las instrucciones del genoma' para crear células de páncreasUn equipo internacional de investigadores con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado el epigenoma de las células precursoras de páncreas humano, lo que supondrá un impulso muy importante en la medicina regenerativa
La reina Sofía se reúne con el Comité Científico Asesor de la Fundación CIENLa reina Sofía se reunió este jueves en Madrid con el Comité Científico Asesor de la Fundación CIEN, entidad dependiente del Ministerio de Economía y Competitividad a través del Instituto de Salud Carlos III y gestora de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer (UIPA) del Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía, vertiente científica del Proyecto Alzheimer de la Fundación Reina Sofía
Se publica el mapa de la variación genética funcional en humanosCientíficos europeos liderados por investigadores de la Facultad de Medicina en la Universidad de Ginebra (Unige), en el marco del proyecto Geuvadis han presentado un mapa que señala las causas genéticas de las diferencias entre individuos
Las enfermedades infecciosas emergen debido al cambio climáticoLas enfermedades infecciosas emergen debido al cambio climático y a los crecientes desplazamientos poblacionales, según explicó este miércoles a Servimedia el editor de la revista ‘Nature Medicine de Nueva York’, Juan Carlos López
Descubren los mecanismos que determinan la respuesta a nuevos tratamientos contra el cáncer de colonEl grupo de investigación de células madre y cáncer dirigido por Héctor G. Palmer, del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (Vhio), ha identificado los mecanismos moleculares que determinan la respuesta a ciertos fármacos utilizados para el tratamiento del cáncer de colon, lo que facilitará la selección de los candidatos a beneficiarse de los nuevos fármacos
Los expertos apuestan por los anticuerpos modificados para curar las enfermedades autoinmunesHay más de 80 tipos de enfermedades autoinmunes, algunas más conocidas y frecuentes, y otras raras. Las más frecuentes son: la diabetes tipo I, la esclerosis múltiple, la psoriasis, la artritis reumatoide ) o el lupus, que ha popularizado la serie de televisión "House". Algunos expertos como Juan Carlos López, editor de "Nature Medicine", que ha moderado un foro organizado la Fundación Areces sobre este tipo de enfermedades, cree que la solución para estas patologías está en la biomedicina, en los anticuerpos modificados
Descubren por qué el déficit de omega 3 está relacionado con la depresiónUn grupo de investigadores de Burdeos (Francia) y de la Facultad de Medicina de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea (UPV/EHU) ha constatado que la deficiencia en la dieta de ácidos grasos poli-insaturados omega-3, presentes principalmente en el pescado azul, afecta a las funciones neuronales mediadas por el sistema endocannabinoide y se asocia a la aparición de trastornos depresivos
EL GOBIERNO ESTUDIA PROTEGER UNA DECENA MÁS DE ESPACIOS MARINOSEl Gobierno está trabajando en la identificación de una decena de espacios marinos "susceptibles de ser protegidos", según afirmó hoy la ministra de Medio Ambiente en funciones, Cristina Narbona
INVESTIGADORES DEL CSIC DESCUBREN UNA PROTEÍNA CUYA CARENCIA PROVOCA HIPERTENSIÓNUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) informó hoy del descubrimiento de una proteína fundamental para el equilibrio del sistema cardiovascular, cuya ausencia provoca hipertensión por sí sola. El hallazgo se ha demostrado en ratones modificados genéticamente que carecen de la proteína en cuestión, la Vav3
UN TRABAJO DEL CSIC RECOPILA LAS CONTRIBUCIONES DE RAMON Y CAJAL A LA INVESTIGACION DEL CANCERUn grupo de investigadores del CSIC, junto a uno de los nietos de Santiago Ramón y Cajal, Santiago Ramón y Cajal Junquera, ha recuperado en un artículo, al que la revista "Nature Reviews Cancer" dedica hoy su portada, las aportaciones que realizó el científico español a la investigación del cáncer, eclipsadas por la descripción de la estructura del sistema nervioso que le valió el Premio Nobel en Fisiología y Medicina en 1906
LOCALIZADO EL GEN RESPONSABLE DEL SINDROME FRASER, QUE PRODUCE MALFORMACIONES GRAVES EN LOS FETOSEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitario La Fe de Valencia, a través de un estudio en el que participan varios hospitales e instituciones de investigación extranjeras, ha conseguido localizar el gen responsable del síndrome d Fraser. Este trabajo de investigación ha sido publicado en la revista científica "Nature Genetics"
UN ESTUDIO LOGRA LOCALIZAR EL GEN RESPONSABLE DEL SINDROME FRASR, QUE PRODUCE MALFORMACIONES GRAVES EN LOS FETOSEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitari La Fe de Valencia, a través de un estudio en el que participan varios hospitales e instituciones de investigación extranjeras, ha conseguido localizar el gen responsable del síndrome de Fraser. Este trabajo de investigación ha sido publicado en la revista científica "Nature Genetics"