Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
Discapacidad. Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
Día Alzheimer. Los neurólogos piden un "plan estratégico antialzhéimer"La Sociedad Española de Neurología (SEN) abogó este jueves, víspera del Día Mundial del Alzheimer, por impulsar un "plan estratégico antialzhéimer", semejante al de Francia, Gran Bretaña o Alemania, destinado a optimizar los recursos para el diagnóstico temprano, facilitar el acceso al tratamiento, investigar en prevención y mejorar la atención de pacientes y cuidadores
Cumple 15 años el canal 24 Horas, un “indispensable” en la oferta informativaEl canal ‘todo noticias’ de TVE, 24 Horas, conmemora este mes su decimoquinto aniversario y lo celebra con el inicio este lunes de una nueva temporada en la que destaca el relevo de Ana Ibáñez por Xabier Fortes al frente del informativo nocturno ‘La noche en 24h’ y el estreno de nuevos bloques de 24 minutos de información especializada que se emitirán por la tarde
Casi la mitad de los pacientes con migraña se ve incapacitada para trabajarUn 42,5% de los pacientes con migraña sufre de discapacidad moderada o grave, lo que supone un coste anual de 2.000 millones de euros por el absentismo y la pérdida de productividad laboral, según anunció este martes la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Cope estrena la nueva temporada con una radio ‘más cercana’La Cope estrena a partir de mañana, 1 de septiembre, la programación de la nueva temporada 2012-2013, con un estilo “más cercano y al servicio del oyente, con el objetivo de satisfacer la demanda de la audiencia, donde los pilares serán la información, el entretenimiento y el deporte”
Echenique: “No tengo en mente ninguna medida traumática para RTVE”El nuevo presidente de RTVE, Leopoldo González-Echenique, aseguró hoy que no tiene prevista “ninguna medida traumática" que pueda afectar a los trabajadores de la corporación, y afirmó que apostará por un modelo de radiotelevisión pública basado en una estructura territorial “sólida”
Lara (IU) acusa a Rajoy de “cometer un delito contra el Estado”El coordinador federal de IU, Cayo Lara, manifestó hoy en el Fórum Europa que con los recortes que está llevando a cabo el Gobierno de Mariano Rajoy para salir de la crisis, “se está cometiendo un delito contra el Estado”
Hombres G, Rosana y Los Madison, desde hoy en el III Festival de Música Ciudad de la RaquetaHombres G, Rosana y Los Madison son algunos de los artistas que participarán en el III Festival de Música Ciudad de la Raqueta, que se celebrará hoy, mañana y los días 13 y 14 de julio en el estadio central de tenis de la Ciudad de la Raqueta, en Madrid, con capacidad para 1.600 espectadores. Parte de la recaudación irá destinada a la Fundación Emilio Sánchez Vicario para promover proyectos de tenis dirigidos a personas con discapacidad
Hombres G, Rosana y Los Madison, desde mañana en el III Festival de Música Ciudad de la RaquetaHombres G, Rosana y Los Madison son algunos de los artistas que participarán en el III Festival de Música Ciudad de la Raqueta, que se celebrará los días 6, 7, 13 y 14 de julio en el estadio central de tenis de la Ciudad de la Raqueta, en Madrid, con capacidad para 1.600 espectadores. Parte de la recaudación irá destinada a la Fundación Emilio Sánchez Vicario para promover proyectos de tenis dirigidos a personas con discapacidad
País Vasco. Urgell confía en la cultura como "herramienta para hacer país"La consejera de Cultura del Gobierno vasco, Blanca Urgell, aseguró hoy en el 'Fórum Europa. Tribuna Euskadi' que la cultura y la lengua pueden contribuir a construir un país “más habitable, más cómodo, más de todos”, o, por el contrario, a hacer un país “fracturado, dividido y dispar”. En este sentido, puntualizó que desde el Gobierno de Patxi López se ha pretendido utilizar la cultura para “hacer país” y crear una Euskadi "de todos y de todas”
Hombres G, Rosana y Los Madison presentan el III Festival de Música Ciudad de la RaquetaHombres G, Rosana y Los Madison han presentado este martes el III Festival de Música Ciudad de la Raqueta, que se celebrará los días 6, 7, 13 y 14 de julio en el estadio central de tenis de la Ciudad de la Raqueta, en Madrid, que tiene una capacidad para 1.600 espectadores. Parte de la recaudación irá destinada a la Fundación Emilio Sánchez Vicario para promover proyectos de tenis dirigidos a personas con discapacidad
Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral AmiotróficaHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable, que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking, que, como el resto de los enfermos (unos 2.500 en España), lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamientoEl próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamientoEl próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
(ENTREVISTA)Presidente de FIAPAS: “Mermar los derechos de las personas con discapacidad auditiva sería cruzar una línea roja”Este murciano de adopción, nacido en Madrid y que pasó prácticamente toda su niñez y adolescencia en Santander, preside la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS) desde el pasado 27 de mayo, con el objetivo principal de mantener que quienes tengan esta discapacidad, más sus familias, no vean mermados sus derechos en ámbitos tan variopintos como la educación, la sanidad y el empleo
JpD pide que se aplique al CGPJ la Ley de TransparenciaLa asociación Jueces para la Democracia (JpD) pidió hoy que se aplique la Ley de Transparencia al CGPJ. Esta institución está envuelta en la polémica en las últimas semanas, debido a los viajes a Marbella del presidente de esta institución y del Tribunal Supremo, Carlos Dívar
Medio Ambiente organiza una excursión didáctica para conocer los árboles de ValsaínEl Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente, a través del Centro Nacional de Educación Ambiental (Ceneam), ha organizado para mañana, domingo, la excursión didáctica 'Encantados por el bosque', en cuyo recorrido se mostrará a los participantes la variedad de árboles y arbustos en el entorno de los montes de Valsaín (Segovia)
Un ingeniero diseña un sistema para crear energía eléctrica de las olas del marFabián Herreros Hidalgo, un ingeniero que tiene una discapacidad que limita su movilidad en ambos brazos, ha diseñado un sistema para crear energía eléctrica a partir del movimiento de las olas del mar, proyecto que ha sido seleccionado, junto a otros 22, para participar en el apartado Galería de Innovación de la Feria Internacional de Energía y Medio Ambiente (Genera), que se celebra estos días en Madrid
Madrid. El PP rechaza el “sectarismo trasnochado” de Elena ValencianoEl portavoz del PP de la Asamblea de Madrid, Iñigo Henríquez de Luna, rechazó hoy “el sectarismo trasnochado” de Elena Valenciano, vicesecretaria general del PSOE, y reclamó una “oposición serena que no ponga obstáculos a la búsqueda de una salida a la crisis económica"
Hoy se celebra el Día Mundial del PárkinsonHoy se celebra el Día Mundial el Párkinson, una enfermedad de la que se registran en España cerca de 10.000 nuevos casos anuales. Se trata de una enfermedad degenerativa y crónica del sistema nervioso que afecta a las zonas del cerebro encargadas del control y coordinación del movimiento y del equilibrio, y que, lejos de lo que muchos piensan, tienen cada vez más personas jóvenes
La Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
Hombres G, Rosana y Los Madison han presentado este martes el III Festival de Música Ciudad de la Raqueta, que se celebrará los días 6, 7, 13 y 14 de julio en el estadio central de tenis de la Ciudad de la Raqueta, en Madrid, que tiene una capacidad para 1.600 espectadores. Parte de la recaudación irá destinada a la Fundación Emilio Sánchez Vicario para promover proyectos de tenis dirigidos a personas con discapacidad
Este murciano de adopción, nacido en Madrid y que pasó prácticamente toda su niñez y adolescencia en Santander, preside la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS) desde el pasado 27 de mayo, con el objetivo principal de mantener que quienes tengan esta discapacidad, más sus familias, no vean mermados sus derechos en ámbitos tan variopintos como la educación, la sanidad y el empleo
