Pacientes denuncian el "desmantelamiento soterrado" de la unidad de ELA del Carlos III de MadridMiembros de la Asociación Española para el apoyo a la investigación de los pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA/EMN) han enviado una carta al presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, en la que denuncian el "desmantelamiento soterrado" de la unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid
El reto de los ‘cubos helados’ recauda un total de 376.000 euros para enfermos de ELALa Asociación Lateral Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) ha recaudado, a través del reto del ‘cubo del agua helada’, un total de 376.000 euros gracias a las más de 12.000 donaciones recibidas de empresas, personajes públicos y ciudadanos solidarios, que se destinarán a mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa
El Ejército del Aire participa en la campaña contra la ELAEl jefe de la Base Aérea de Cuatro Vientos, coronel Gregorio Fernández Arnedo, entregó el pasado 27 de agosto a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA), un cheque por valor de más de 500 euros, recaudados entre los componentes de las unidades ubicadas en la base aérea
RSC. Telefónica y Movistar se unen a la iniciativa del Ice Bucket ChallengeEl consejero delegado de Telefónica, Jose María Álvarez-Pallete, y Luis Miguel Gipérez, presidente de Telefónica España, se han unido a la causa de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), una enfermedad que en España afecta a 2.800 personas, y han aceptado el reto de contribuir con una aportación personal que han extendido a su vez, a Telefónica y Movistar
AdELA recauda 14.000 euros en la primera semana del 'Cubo hELAdo'La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) informó este lunes que ha recaudado 14.000 euros gracias a la campaña solidaria internacional del 'Cubo hELAdo', que tiene como objetivo dar visibilidad a esta enfermedad en todas sus facetas, así como lograr fondos para investigar esta patología. En esta campaña ya han participado, entre otros, Bill Gates, el ex presidente Bush, Lady Gaga, Jennifer López, así como los jugadores de fútbol Sergio Ramos, Iker Casillas, Neymar, Cristiano Ronaldo y Rafa Nadal
Madrid. La Comunidad destina 100.000 euros a actividades para los pacientes de ELALa Comunidad de Madrid destinará 100.000 euros al desarrollo de la actividad del Centro de Atención, Apoyo y Seguimiento Integral de Pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, y la atención domiciliaria para pacientes y familiares
Madrid. El PP pide a Rajoy que modifique el baremo de discapacidad de las personas con enfermedades neurodegenerativasEl PP de la Asamblea de Madrid defenderá en el Pleno de mañana una Proposición No de Ley en la que se insta al Gobierno regional a que se dirija al Ejecutivo central para solicitarle que, “en colaboración con las entidades que representan a las personas con enfermedades neurodegenerativas, se realice un informe sobre ellas, y que a la vista de ese informe se determine la modificación del baremo de discapacidad y de dependencia para la inclusión o no de las mismas dentro de los actuales tipos de discapacidad o dependencia”
(Reportaje) El Camino que rompe barrerasMás de un centenar de personas, 35 de ellas con discapacidad, están recorriendo el Camino de Santiago para sensibilizar de la importancia de eliminar las barreras en este tipo de rutas turísticas
Los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica tardan 20 meses de media en ser diagnosticadosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este viernes, con motivo del Día Internacional de la ELA, que se celebra mañana, que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tardan entre seis meses y dos años en obtener un diagnóstico, aunque el promedio es de unos 20 meses
Presentan la primera guía completa de recursos para personas con espasticidad de EspañaLa Asociación Convives con Espasticidad presentó este miércoles en las Escuelas Pías de Madrid una guía completa que recoge una gran mayoría de los recursos e informaciones de utilidad relativas a la espasticidad, editada en colaboración con la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) y que forma parte de la colección 'Universidad Sin Barreras'
Uno de cada cuatro afectados por esclerosis múltiple no sigue el tratamiento adecuadamenteEl 25% de los pacientes diagnosticados con esclerosos múltiple no sigue adecuadamente el tratamiento, según advirtió hoy la Sociedad Española de Neurología (SEN). En España hay 47.000 personas que tienen esta enfermedad, de la que cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos
Se publica en España la primera Guía completa de recursos para personas con EspasticidadLa Asociación Convives con Espasticidad ha publicado por primera vez en España una guía completa que recoge una gran mayoría de los recursos e informaciones de utilidad relativas a la espasticidad, un trastorno motor del sistema nervioso asociado a discapacidades como parálisis cerebral, lesión medular o esclerosis múltiple
Asociaciones en defensa de la esclerosis múltiple reivindican la mejora de los tratamientosEsclerosis Múltiple España (EME) y la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) unen sus fuerzas con la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) para poner en marcha la campaña 'Un día…', una iniciativa que reivindica la mejora de los tratamientos y pide un mayor apoyo político, social y legal para este colectivo y sus familiares
Miembros de la Asociación Española para el apoyo a la investigación de los pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA/EMN) han enviado una carta al presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, en la que denuncian el "desmantelamiento soterrado" de la unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid
