CiU quiere bajas laborales para los padres de niños con cáncer o enfermedades rarasCiU quiere que el Gobierno impulse las medidas necesarias para permitir a uno de los padres de niños con cáncer o enfermedades raras que pueda optar a una baja laboral retribuida para cuidar de su hijo durante la hospitalización y el posterior tratamiento del menor
La familia Pagazaurtundua revindica el espíritu de ¡Basta Ya!Maite Pagazaurtundua, hermana de Joseba Pagazaurtundua, cuyo presunto asesino ha sido detenido por la Ertzaintza en Hernani, reivindicó este miércoles el espíritu de ¡Basta Ya! y afirmó que el tiempo ha demostrado que los miembros de esta plataforma pacifista no eran “ningunos radicales, sino que tenían argumentos”. Asimismo, expresó el "alivio moral" de la familia por el arresto de los presuntos etarras Gurutz Agirresarobe y Aitziber Ezkerra, agradeció las muchas muestras de apoyo que han recibido y confió en que se celebre un juicio justo
El Laboratorio Subterráneo de Canfranc reanuda la búsqueda de materia oscuraEl Laboratorio Subterráneo de Canfranc (Huesca) reanuda la búsqueda de materia oscura y de neutrinos tras haber permanecido cerrado durante tres años en los que se han realizado obras de mejora de sus instalaciones, según informó hoy el Centro Nacional Física de Partículas, Astropartículas y Nuclear (CPAN)
Identifican un nuevo gen responsable de la osteogénesis imperfectaInvestigadores españoles y egipcios han identificado una mutación en el factor de transcripción Osterix como una nueva causa genética de la enfermedad rara osteogénesis imperfecta en un paciente egipcio de 8 años con herencia autosómica recesiva
Reforma laboral. Solbes afirma que la reforma debería entrar en vigor ya y que su retraso no es "buena idea"El ex vicepresidente segundo del Gobierno, Pedro Solbes, afirmó este jueves en "Expomanagement" que "lo óptimo es que la ley de la reforma laboral entre en vigor hoy mismo". De esta forma, Solbes dijo que "este retraso de meses para contar con una reforma laboral no es una buena idea" y añadió que, "si esto hubiera estado pactado de antemano, hubiéramos ganado credibilidad y consistencia"
Cerca de 15.000 españoles podrían heredar la enfermedad “rara” de HuntingtonLa Asociación Corea de Huntington España y UCB Pharma presentaron hoy en Madrid el libro “Enfermedad de Huntington: claves y respuestas para un desafío singular”, publicación con la que se pretende acercar a la población una patología casi desconocida, en muchos casos difícil de diagnosticar y que podrían padecer cerca de 15.000 españoles
Directivos de medios defienden más alianzas en el sectorLa envergadura de la actual recesión económica y los retos de innovación tecnológica que están afrontando los medios de comunicación exigen un mayor grado de alianzas y acuerdos de negocio del que existe ahora en este sector en España
Un paciente con una enfermedad rara podrá ingerir alimentos sólidos gracias a una nueva técnica de cirugía maxilofacialProfesionales de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía Maxilofacial del Hospital Regional de Málaga han intervenido quirúrgicamente a un paciente con una enfermedad rara de origen genético, que produce una grave malformación facial caracterizada por un desarrollo deficiente y anormal de los dientes, y falta de materia ósea en el maxilar. Gracias a esta cirugía, se va a poder implantar una prótesis dental definitiva al paciente, que le va a permitir la ingesta de alimentos sólidos, de forma adecuada
El hallazgo de una mutación genética abre nuevas posibilidades de investigación para futuros tratamientos de la diabetesUn grupo de investigadores básicos del Hospital Regional de Málaga, junto con expertos de Estados Unidos, Israel y Bélgica, liderados por el doctor Antonio Luis Cuesta Muñoz, han identificado una mutación genética que da lugar a islotes pancreáticos humanos de una gran eficacia y con capacidad de proliferar, un hallazgo que permite abrir posibles nuevas vías de futuros tratamientos para la diabetes mellitus mediante técnicas de terapia celular
Científicos dan la alarma por el olvido de la gripe aviar, que sigue propagándoseEl Grupo de Trabajo Internacional para la Gripe Aviar y las Aves Silvestres, formado por miembros de la ONU, organizaciones intergubernamentales y ONG, ha hecho pública su "alarma" por la disminución del apoyo internacional a la vigilancia de la gripe aviar, a pesar de que el virus H5N1 persiste y se propaga en Egipto y algunas regiones de Asia y de Europa
Científicos dan la alarma por el olvido de la gripe aviar, que sigue propagándoseEl Grupo de Trabajo Internacional para la Gripe Aviar y las Aves Silvestres, formado por miembros de la ONU, organizaciones intergubernamentales y ONG, expresó hoy su "alarma" por la disminución del apoyo internacional a la vigilancia de la gripe aviar, a pesar de que el virus H5N1 persiste y se propaga en Egipto y algunas regiones de Asia y de Europa
CiU pide a Sanidad que garantice el acceso a los medicamentos a los pacientes de enfermedades rarasLa portavoz de Sanidad de CiU en el Congreso de los Diputados, Conxita Tarruella, defenderá mañana en el Pleno de la Cámara una moción, consecuencia de interpelación, con la que exige que se garantice a los pacientes de enfermedades rara o minoritarias el acceso a los tratamientos en igualdad de condiciones al resto de ciudadanos
La ONU y 25 países africanos debaten sobre cómo controlar a los mercenariosRepresentantes de 25 Estados africanos se reunirán desde mañana con el Grupo de Trabajo de la ONU sobre el uso de mercenarios para discutir sobre la presencia y actividades de éstos y de las compañías privadas militares y de seguridad en el continente
La ONU y 25 países africanos debatirán sobre cómo controlar a los mercenariosLos representantes de 25 Estados africanos se reunirán con el Grupo de Trabajo de la ONU sobre el uso de mercenarios para discutir sobre la presencia y actividades de éstos y de las compañías privadas militares y de seguridad en este continente
Tres millones de pacientes con enfermedades raras reclaman centros de referencia específicosLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que abarca a unos tres millones de personas con estas patologías, reclamó hoy que se pongan en marcha centros de referencia para que estos pacientes reciban un mejor diagnóstico y tratamiento y evitar que sus familiares dediquen mucho tiempo, traslados y dinero en la atención de estas afecciones
Desayuno Oración. El cura rockero recuerda a Zapatero que hay muchos parados sin jornalAl Padre Jony, más conocido como "el cura rockero", los versículos del Deuteronomio citados el jueves por el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, en el Desayuno Nacional de la Oración de EEUU, le recordaron que en España hay muchos parados que no perciben un jornal por la imposibilidad de acceder a un trabajo
CiU quiere que el Gobierno impulse las medidas necesarias para permitir a uno de los padres de niños con cáncer o enfermedades raras que pueda optar a una baja laboral retribuida para cuidar de su hijo durante la hospitalización y el posterior tratamiento del menor
Maite Pagazaurtundua, hermana de Joseba Pagazaurtundua, cuyo presunto asesino ha sido detenido por la Ertzaintza en Hernani, reivindicó este miércoles el espíritu de ¡Basta Ya! y afirmó que el tiempo ha demostrado que los miembros de esta plataforma pacifista no eran “ningunos radicales, sino que tenían argumentos”. Asimismo, expresó el "alivio moral" de la familia por el arresto de los presuntos etarras Gurutz Agirresarobe y Aitziber Ezkerra, agradeció las muchas muestras de apoyo que han recibido y confió en que se celebre un juicio justo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha recibido un total de 1.630 euros como liquidación de los derechos de autor del libro "Enfermedades Raras", editado por LoQueNoExiste y puesto a la venta el pasado mes de noviembre
