PediatrasLos pediatras denuncian que faltan al menos 400 profesionales en España y que más de 500.000 niños siguen sin médicoLos pediatras reunidos en el 20º Congreso de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) denunciaron este jueves la falta de entre 400 y 2.000 pediatras en España, y que más de medio millón niños siguen sin médico que les atienda como hace un año. Además, subrayaron que las huelgas de 2023 no han disminuido la presión asistencial en sus consultas
SanidadMadrid presenta un partido de fútbol benéfico para recaudar fondos contra la ELALa Comunidad de Madrid presentó este lunes el partido de fútbol benéfico Corazón Classic Match, que enfrentará a las Leyendas del Real Madrid y al FC Porto Vintage, y que se disputará el próximo 23 de marzo a las 12.00 horas en el Santiago Bernabéu con el objetivo de recaudar fondos destinados a la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
AmnistíaEl PP recorrerá más de 15.000 kilómetros para denunciar que los pactos de Sánchez son “una amenaza para la igualdad”El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, anunció este jueves que su formación pondrá en marcha dos caravanas que recorrerán más de 15.000 kilómetros por toda España y denunciarán hasta en “los últimos rincones” del país cómo los pactos del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, con los partidos independentistas son “una amenaza para igualdad” entre españoles
ELAJunts registra una iniciativa en el Congreso para mejorar la calidad de vida de las personas con ELAJunts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
FallecimientoFallece el exportero del Real Madrid Miguel Ángel, que tenía ELAEl exportero del Real Madrid, Miguel Ángel González, enfermó de ELA, falleció este martes a los 76 años. La noticia del fallecimiento la hizo publica el Real Madrid en un comunicado en el que manifestó sus “condolencias y cariño” a los familiares y amigos del exfutbolista, así como la Real Federación Española de Futbol, que también expresó su “sentido pésame”
Artículo 49El PSOE no puede "entender" que algunos senadores rechacen reformar el artículo 49 de la Constitución "por intereses partidistas"El senador socialista Juan Ramón Amores, primera persona con ELA en llegar a la Cámara Alta, expresó este jueves "el privilegio" que para él supone asistir en Senado al debate y votación de la proposición de ley para reformar el artículo 49 de la Constitución -referido a las personas con discapacidad-, y lamentó que haya quien vote en contra del cambio "por intereses partidistas"
DiscapacidadJordi Sabaté cumple 40 años “viviendo un sueño” mientras lucha contra la “asesina en serie” de la ELAEl barcelonés Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace casi una década y que no ceja en su lucha por el desbloqueo de una ley que permita a estas personas y a sus familias vivir con dignidad pese a convivir con esta “asesina en serie”, cumple este sábado 40 años y lo celebra "viviendo un sueño"
LaboralUGT se levanta de la negociación del convenio de grandes marcas del textilUGT anunció este jueves que abandona la mesa de negociación del convenio de comercio de grandes marcas del textil como Inditex, H&M y Mango ya que denuncian que no se ha respetado una de sus premisas para continuar el diálogo, que Fetico no esté en la mesa de negociación porque “no le corresponde según datos del Ministerio”
Artículo 49AmpliaciónEl Congreso da luz verde al nuevo artículo 49 de la Constitución con la única oposición de VoxEl Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves la proposición de ley pactada entre PSOE y PP para reformar el artículo 49 de la Constitución, con 312 votos a favor y 32 en contra, con el fin de eliminar la expresión 'disminuidos' y cambiarla por 'personas con discapacidad'
MadridAyuso reúne a todo su Gobierno para preparar las principales acciones de 2024La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, reúne hoy a todo su Gobierno para preparar las principales acciones que desarrollarán este 2024, en una jornada de trabajo con todos los consejeros que se desarrollará el día completo en la Residencia Santillana, en Manzanares el Real, y que se enmarca en las convocatorias habituales que suele hacer con su equipo, tanto al inicio de año como a la vuelta del verano
Día de la Policía13.000 policías nacionales se vuelcan en apoyo de las personas con discapacidadMás de 13.000 agentes de la Policía Nacional demuestran tener una sensibilidad especial hacia las personas con discapacidad. Lo demuestra el hecho de pertenecer a la Asociación a favor de Personas con Discapacidad de la Policía Nacional (Amifp). Su objetivo es “apoyar y ayudar” a este colectivo, que representa al 10% de la población, y además concede ayudas directas a 350 integrantes para tratamientos, rehabilitación y ocio rehabilitador
Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
Día del VoluntariadoLos voluntarios de la ‘Ambulancia del Deseo’ cumplen los sueños de personas con graves problemas de movilidadLa Fundación Ambulancia del Deseo cumple los sueños de aquellas personas que, debido a una enfermedad o por una discapacidad severa, no pueden hacer realidad al encontrase varados en una cama. Al volante de estas ambulancias se encuentran médicos, personal de enfermería y técnicos de emergencias sanitarias que, nada más acabar su turno en el hospital, cuelgan la bata para ponerse el chaleco de voluntarios
MadridUna paciente de ELA regala una camiseta verde del Atlético de Madrid a AlmeidaRaquel Estúñiga, paciente de ELA desde 2018, regaló este lunes una camiseta verde, “el color de la ELA”, del Atlético de Madrid al alcalde de la capital, José Luis Martínez-Almeida, durante el acto organizado por el Ayuntamiento con motivo del Día de la Discapacidad
ELAVox vuelve a registrar la ley de ELA intentando salvar el “obstáculo” presupuestario que puso el GobiernoVox ha vuelto a registrar en el Congreso de los Diputados la ley sobre personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) intentando salvar el “obstáculo” presupuestario que puso el Gobierno para rechazar su tramitación en la Cámara Baja con una disposición adicional para que la ley entre en vigor en el primer ejercicio presupuestario posterior a su aprobación
ELAVox se reúne con personas con ELA y critica que no se haya aprobado una ley sobre esta enfermedadMiembros de Vox se reunieron este lunes con personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el Congreso de los Diputados y señalaron que ven con “perplejidad” cómo se fue “demorando” la aprobación de una ley sobre esta enfermedad propuesta por Ciudadanos en la anterior legislatura y cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad
ELAPacientes con ELA presentan en el Congreso una nueva ley porque “no podemos esperar más”La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
SaludPresentan el nuevo ‘Kalendario Solidario’ para apoyar a los enfermos de ELALa periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
DiscapacidadEnfermos de ELA lanzan una canción solidaria que es un canto de amor a la vidaEnfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
Los pediatras reunidos en el 20º Congreso de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) denunciaron este jueves la falta de entre 400 y 2.000 pediatras en España, y que más de medio millón niños siguen sin médico que les atienda como hace un año. Además, subrayaron que las huelgas de 2023 no han disminuido la presión asistencial en sus consultas
La Comunidad de Madrid presentó este lunes el partido de fútbol benéfico Corazón Classic Match, que enfrentará a las Leyendas del Real Madrid y al FC Porto Vintage, y que se disputará el próximo 23 de marzo a las 12.00 horas en el Santiago Bernabéu con el objetivo de recaudar fondos destinados a la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, anunció este jueves que su formación pondrá en marcha dos caravanas que recorrerán más de 15.000 kilómetros por toda España y denunciarán hasta en “los últimos rincones” del país cómo los pactos del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, con los partidos independentistas son “una amenaza para igualdad” entre españoles
Junts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
Más de 150 personas, entre pacientes con ELA, expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna y que ningún enfermo tenga que "vivir o morir" en función de su capacidad económica
El exportero del Real Madrid, Miguel Ángel González, enfermó de ELA, falleció este martes a los 76 años. La noticia del fallecimiento la hizo publica el Real Madrid en un comunicado en el que manifestó sus “condolencias y cariño” a los familiares y amigos del exfutbolista, así como la Real Federación Española de Futbol, que también expresó su “sentido pésame”
La familia de Daniela Ruiz, una niña de Logroño con parálisis cerebral, anunció que tras un año y tres meses de espera por un comunicador para su hija finalmente obtuvieron una respuesta de la administración. Al parecer el servicio de Atención al Paciente envió la notificación a "una dirección equivocada"
El Pleno del senado aprobó este jueves la proposición de reforma el artículo 49 de la Constitución, referido a las personas con discapacidad, con 254 votos a favor y solo tres en contra, correspondientes a Vox
El senador socialista Juan Ramón Amores, primera persona con ELA en llegar a la Cámara Alta, expresó este jueves "el privilegio" que para él supone asistir en Senado al debate y votación de la proposición de ley para reformar el artículo 49 de la Constitución -referido a las personas con discapacidad-, y lamentó que haya quien vote en contra del cambio "por intereses partidistas"
El barcelonés Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace casi una década y que no ceja en su lucha por el desbloqueo de una ley que permita a estas personas y a sus familias vivir con dignidad pese a convivir con esta “asesina en serie”, cumple este sábado 40 años y lo celebra "viviendo un sueño"
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves la proposición de ley pactada entre PSOE y PP para reformar el artículo 49 de la Constitución, con 312 votos a favor y 32 en contra, con el fin de eliminar la expresión 'disminuidos' y cambiarla por 'personas con discapacidad'
Más de 13.000 agentes de la Policía Nacional demuestran tener una sensibilidad especial hacia las personas con discapacidad. Lo demuestra el hecho de pertenecer a la Asociación a favor de Personas con Discapacidad de la Policía Nacional (Amifp). Su objetivo es “apoyar y ayudar” a este colectivo, que representa al 10% de la población, y además concede ayudas directas a 350 integrantes para tratamientos, rehabilitación y ocio rehabilitador
Laura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
La Fundación Ambulancia del Deseo cumple los sueños de aquellas personas que, debido a una enfermedad o por una discapacidad severa, no pueden hacer realidad al encontrase varados en una cama. Al volante de estas ambulancias se encuentran médicos, personal de enfermería y técnicos de emergencias sanitarias que, nada más acabar su turno en el hospital, cuelgan la bata para ponerse el chaleco de voluntarios
El Ayuntamiento de Madrid indicó este lunes que el presupuesto municipal para 2024 contempla un aumento del 33% del crédito destinado a subvenciones de concurrencia competitiva que el Área de Políticas Sociales, Familia e Igualdad otorga a entidades de apoyo a la discapacidad
Raquel Estúñiga, paciente de ELA desde 2018, regaló este lunes una camiseta verde, “el color de la ELA”, del Atlético de Madrid al alcalde de la capital, José Luis Martínez-Almeida, durante el acto organizado por el Ayuntamiento con motivo del Día de la Discapacidad
Vox ha vuelto a registrar en el Congreso de los Diputados la ley sobre personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) intentando salvar el “obstáculo” presupuestario que puso el Gobierno para rechazar su tramitación en la Cámara Baja con una disposición adicional para que la ley entre en vigor en el primer ejercicio presupuestario posterior a su aprobación
Miembros de Vox se reunieron este lunes con personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el Congreso de los Diputados y señalaron que ven con “perplejidad” cómo se fue “demorando” la aprobación de una ley sobre esta enfermedad propuesta por Ciudadanos en la anterior legislatura y cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
La periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
