Ley ELALa ley del ELA podría aprobarse en el Pleno del Congreso del 10 de octubreLa ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
SanidadJunts pone en valor que la ‘ley ELA’ es “una punta de lanza y muy solidaria”La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
Enfermedades rarasEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en tres añosEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
Asamblea de MadridLobato propone a Ayuso subir el sueldo de los profesores y sesiones gratis de psicoterapiaEl portavoz del PSOE en la Asamblea de Madrid, Juan Lobato, contestó este viernes a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, en el Debate sobre el Estado de la Región y lanzó dos propuestas para subir el sueldo de los profesores en todas las etapas y para ofrecer 12 sesiones gratis de psicoterapia a personas diagnosticadas por los servicios de salud mental de la Comunidad de Madrid
Debate RegiónMás Madrid se centra en sanidad, vivienda y corrupción para responder a AyusoLa portavoz de Más Madrid, Manuela Bergerot, abrió este viernes la segunda sesión del Debate sobre el Estado de la Región cargando duramente contra la gestión de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, y centró su intervención en sanidad, vivienda, corrupción y contaminación
EducaciónCasi la mitad de los alumnos no defiende a un compañero cuando es víctima de acoso escolarCasi la mitad del alumnado (un 47%) reconoce que no hace nada ante los casos de acoso escolar que sufren sus compañeros. El 53% de los estudiantes piensa que los compañeros sí hacen algo al respecto, 3,2 puntos inferior al que manifestaban que sí hacían algo el año anterior
EducaciónCasi la mitad de los alumnos no defiende a un compañero cuando es víctima de acoso escolarCasi la mitad del alumnado (un 47%) reconoce que no hace nada ante los casos de acoso escolar que sufren sus compañeros. El 53% de los estudiantes piensa que los compañeros sí hacen algo al respecto, 3,2 puntos inferior al que manifestaban que sí hacían algo el año anterior
FarmacéuticosLos farmacéuticos recurrirán la guía enfermera de indicación de medicamentos para infección urinariaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) va a presentar un recurso administrativo contra la ‘Guía para la Indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de los enfermeros para la infección del tracto urinario inferior no complicada en mujeres adultas’, publicada en el Boletín Oficial del Estado el pasado 19 de agosto
Casa RealLa Reina recibe a represenantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral AmiotróficaLa Reina recibió este lunes en audiencia en el Palacio de La Zarzuela a una representación de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que le expusieron el trabajo que realiza para ayudar a las personas que tienen esta y otras enfermedades de la motoneurona
AlzheimerCeafa reúne a expertos y pacientes para abordar la especificidad y singularidad de la demenciaLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), organiza dentro de los actos del Día Mundial del Alzheimer, la jornada ‘Somos Específicos’ que tendrá lugar el próximo jueves, 12 de septiembre a las 10.00 horas en el Auditorio Municipal de Guardo (Palencia)
SaludEl Hospital de Bellvitge organizará la reunión mundial anual de la enfermedad de Erdheim-Chester en 2025El Hospital Universitario de Bellvitge (HUB), ubicado en Barcelona, anunció este jueves que organizará el encuentro internacional sobre este cáncer de la sangre minoritario en el mes de mayo del próximo año a propuesta de la Alianza Global en Enfermedad de Erdheim–Chester (Ecdga), con sede en Estados Unidos
AlzheimerCeafa reivindica la singularidad de la demencia con su campaña ‘Somos específicos’Con el objetivo de reivindicar y exigir el reconocimiento de la singularidad de la demencia, la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) lanza la campaña ‘Somos específicos’, con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora el próximo 21 de septiembre. Bajo este lema, reclama la importancia de reconocer las particularidades de la demencia para garantizar una atención adecuada y adaptada a las necesidades de las personas con Alzheimer
La ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
El portavoz del PSOE en el Congreso de los Diputados, Patxi López, mostró este lunes su satisfacción por llegar a un acuerdo con el PP y Junts para sacar adelante la 'ley ELA' en la Cámara Baja. El socialista señaló que esta es "la buena política que estamos deseando hacer todos los días aquí, la de buscar acuerdos para resolver los problemas de la gente"
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, expresó este martes su satisfacción con el pacto con el PSOE para tramitar la ‘ley ELA’ en el Congreso de los Diputados, y afirmó que es una de “las mejores victorias parlamentarias” porque cambia “radicalmente la vida de quien lo necesita”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
El presidente de la Diputación de Valladolid, Conrado Íscar, y el delegado territorial de la ONCE en Castilla y León, Ismael Pérez, han firmado el primer convenio de colaboración entre ambas instituciones para desarrollar el programa ‘Lucha contra la soledad no deseada en personas ciegas de la provincia de Valladolid’
El 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
La Fundación Jiménez Díaz pone en marcha un nuevo Centro de Rehabilitación para mejorar su oferta terapéutica. Tras realizar una reforma integral, ha inaugurado este nuevo espacio en la calle Guzmán el Bueno de Madrid
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, lamentó este viernes que el PSOE madrileño “ya quiere atacar” la nueva ley de universidades que está desarrollando el Gobierno regional, “sin conocer siquiera el borrador”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, defendió este viernes que “la falsa igualdad tiene que terminar de una vez” y anunció que recuperará la Dirección General de la Mujer para “mejorar y potenciar las políticas dirigidas a ellas”, después de que Más Madrid y PSOE-M criticaran ayer su anuncio de la creación de un nuevo centro de atención a hombres víctimas de violencia sexual
La portavoz de Más Madrid, Manuela Bergerot, abrió este viernes la segunda sesión del Debate sobre el Estado de la Región cargando duramente contra la gestión de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, y centró su intervención en sanidad, vivienda, corrupción y contaminación
Representantes políticos, expertos y pacientes exigieron este jueves recursos y compromiso para abordar las necesidades específicas de la demencia
Casi la mitad del alumnado (un 47%) reconoce que no hace nada ante los casos de acoso escolar que sufren sus compañeros. El 53% de los estudiantes piensa que los compañeros sí hacen algo al respecto, 3,2 puntos inferior al que manifestaban que sí hacían algo el año anterior
Casi la mitad del alumnado (un 47%) reconoce que no hace nada ante los casos de acoso escolar que sufren sus compañeros. El 53% de los estudiantes piensa que los compañeros sí hacen algo al respecto, 3,2 puntos inferior al que manifestaban que sí hacían algo el año anterior
La Reina recibió este lunes en audiencia en el Palacio de La Zarzuela a una representación de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que le expusieron el trabajo que realiza para ayudar a las personas que tienen esta y otras enfermedades de la motoneurona
Aldeas Infantiles SOS presentó este viernes el balance de su respuesta de emergencia, que incluyó una primera fase de ayuda humanitaria y una segunda de apoyo al proceso de recuperación y reconstrucción, tras un año del seísmo “más letal que golpeó a Marruecos en el último siglo”
La Federación de Asociaciones Aspaym publicó este jueves un manifiesto para dar a conocer las principales demandas en materia de atención sanitaria de las personas con lesión medular, sus familias y entidades sociales a las que representa
La Fiscalía General del Estado calculó este jueves en tres años y cuatro meses el tiempo que se precisaría para resolver los 119.143 procedimientos sobre incapacitación o modificación de la capacidad jurídica de personas con discapacidad que están pendientes de disponer de su correspondiente resolución de acomodo a los principios de la nueva legislación
El Hospital Universitario de Bellvitge (HUB), ubicado en Barcelona, anunció este jueves que organizará el encuentro internacional sobre este cáncer de la sangre minoritario en el mes de mayo del próximo año a propuesta de la Alianza Global en Enfermedad de Erdheim–Chester (Ecdga), con sede en Estados Unidos
Con el objetivo de reivindicar y exigir el reconocimiento de la singularidad de la demencia, la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) lanza la campaña ‘Somos específicos’, con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora el próximo 21 de septiembre. Bajo este lema, reclama la importancia de reconocer las particularidades de la demencia para garantizar una atención adecuada y adaptada a las necesidades de las personas con Alzheimer
La federación nacional Aspaym celebra este mes de septiembre sus 45 años de historia, una trayectoria de éxito y compromiso dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas con lesión medular y a promover su autonomía e independencia
