Enfermedades rarasFamilias piden un “protocolo” para abordar las epilepsias ligadas a ciertas enfermedades rarasLa Fundación Lukiss, que agrupa a familias con el síndrome y otro tipo de enfermedades raras sin diagnosticar, pide un “protocolo” para tratar las “encefalitis epilépticas o epilepsias extrañas” que aparecen en diversas enfermedades raras. Además, solicitan que se ponga en marcha cuanto antes una Unidad especializada en epilepsias infantiles que centralice el diagnóstico y tratamiento de todos los casos
FiscalVox propone simplificar los tramos del IRPF, lo que rebajaría la recaudación del Estado hasta en 18.000 millonesVox presentará en las próximas semanas su propuesta económica de modificar la escala estatal de los tipos del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) en dos tramos, lo que estima que rebajaría la recaudación del Estado entre 12.000 y 18.000 millones para “dejar de gastar en aquello que es accesorio y empezar a gastar sólo en aquello que es esencial”
FiscalVox propone simplificar los tramos del IRPF, lo que rebajaría la recaudación del Estado hasta en 18.000 millonesVox presentará en las próximas semanas su propuesta económica de modificar la escala estatal de los tipos del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) en dos tramos, lo que estima que rebajaría la recaudación del Estado entre 12.000 y 18.000 millones para “dejar de gastar en aquello que es accesorio y empezar a gastar sólo en aquello que es esencial”
Día de la MujerHonorine Mangomo, la madre que aprendió “a querer” a su hijo con discapacidad en EspañaHonorine Mangomo aún se emociona cuando habla de su hijo, Glenn, con parálisis cerebral del 90%. Hace 20 años salieron juntos desde Gabón, “en busca del sueño europeo” y, cuando ya estaban en España, descubrió que su hijo estaba enfermo: “Aquí, aprendí a quererle con discapacidad”
Ley de familiasBustinduy pide el “esfuerzo necesario” para “repetir el ejemplo” de la reforma del artículo 49 en la aprobación de la Ley de FamiliasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, demandó este lunes en el Fórum Europa a las distintas fuerzas políticas hacer el “esfuerzo necesario” con el fin de “repetir el ejemplo” de la reforma del artículo 49 de la Constitución, que salió adelante con una mayoría “prácticamente absoluta”, en la aprobación de la Ley de Familias, que acaba de iniciar su trámite parlamentario
DiscapacidadEl 'Cuponazo' de la ONCE deja casi 11 millones de euros en Móstoles (Madrid)El 'Cuponazo' de la ONCE ha repartido 10.960.000 euros en el municipio madrileño de Móstoles, con 125 cupones premiados, uno de ellos agraciado con los seis millones del premio mayor, y el resto premiados con 40.000 euros cada uno, en el sorteo de ayer
Ley de FamiliasFamilias Numerosas pide a Bustinduy que “las escuche” porque “el 86% rechaza que se borre su nombre” en la nueva leyLa Federación Española de Familias Numerosas (FEFN) pidió este jueves al ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, que “las escuche” teniendo en cuenta que el 86% “no está de acuerdo" con el "cambio" de su nombre por el de "familias con mayores necesidades de apoyo a la crianza” en la nueva Ley de Familias
Derechos SocialesBustinduy aboga por un “cambio integral” del modelo de cuidados y por ampliar la deducción por maternidad hasta los seis añosEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, abogó este viernes por llevar a cabo un “cambio integral” del modelo de cuidados y por ampliar la deducción por maternidad hasta los seis años, y anunció una ley de consumo sostenible así como el inicio “inmediato” de la tramitación de las leyes de familia y servicios de atención a la clientela, que consideró dos “hitos”
Enfermedades RarasEl pequeño Oliver convive con hemiplejia alternante, la enfermedad de “uno entre un millón de niños”La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
ExterioresLa madre del español liberado en Irán destaca el trabajo del embajador de EspañaCelia Cogedor, madre del aventurero español Santiago Sánchez Cogedor, liberado tras pasar más de 14 meses encarcelado en Irán, afirmó este martes que sin la ayuda del embajador de España en Teherán su hijo no habría podido volver a casa