ELAAyuso reitera que pondrá en marcha "la primera residencia ELA del mundo"La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, reiteró este jueves que pondrá en marcha "la primera residencia ELA del mundo", para enfermos de esclerosis lateral amiotrófica, una promesa que ya realizó en febrero y que revalidó durante la inauguración del curso político del PP madrileño en Collado Villalba
MadridAyuso abre el curso político apostando por un “liberalismo a la española” para la Comunidad de MadridLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, inauguró este jueves el curso político del PP madrileño en Collado Villalba, y aseguró que seguirá defendiendo el “liberalismo a la española” en esta legislatura que será la del Madrid “de la Fórmula 1" o de "la primera residencia del mundo para enfermos de ELA”
Elecciones 23-JLa ELA entra en las elecciones con su campaña ‘Mi Voz, Mi Voto’ basada en Inteligencia ArtificialLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha puesto en marcha la campaña de Inteligencia Artificial ‘Mi Voz, Mi Voto’ que pone voz a los pacientes a través de los candidatos a la Presidencia del Gobierno en las elecciones del próximo domingo, como Pedro Sánchez, Alberto Núñez Feijoo, Santiago Abascal y Yolanda Díaz, para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura
ELAEnfermos de ELA recorrerán el Camino de Santiago para reclamar el “derecho a una vida digna”Enfermos de ELA recorrerán el Camino de Santiago para reclamar el “derecho a una vida digna”, además de promover un "Camino universal, accesible e inclusivo". Los pacientes de ELA quieren dar visibilidad a esta enfermedad y recuerdan que "está catalogada como la más cruel por la OMS, pero incomprensiblemente ninguneada por nuestras instituciones"
SaludFeijoo, partidario de reformar la ley para que los enfermos de ELA accedan rápido a ayudas y prestacionesEl presidente del PP, Alberto Núñez Feijoo, se mostró este jueves partidario de acometer las modificaciones legales necesarias para ahorrar los procesos de declaración de incapacidad y de dependencia a los enfermos de ELA, a fin de que estos puedan acceder a las prestaciones y ayudas que necesitan de forma ágil y rápida
Día de la ELALa leyenda del Real Madrid 'El Gato' afronta la ELA entrenado para "saber encajar cualquier gol de la vida"Miguel Ángel González Suárez, apodado ‘El Gato’ por su destreza para atrapar el balón, fue guardameta del Real Madrid durante casi dos décadas. Hace un año le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica. La ELA ha intentado marcarle un gol a uno de los mejores porteros de la historia del fútbol español, pero el orensano es un hombre “preparado para la adversidad”
ELA- Llegarán el miércoles, 21 de junio, a la Plaza del Obradoiro, en Santiago de CompostelaLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) pone en marcha la tercera edición de la iniciativa solidaria ‘BIcIcLELA’, un reto ciclista solidario por el que cuatro ciclistas recorrerán los más de 640 kilómetros que separan Madrid y Santiago de Compostela para apoyar a los enfermos de ELA
Elecciones 28-MProhens promete gobernar “con profunda alma social” para situar la discapacidad “en primera línea”La candidata del Partido Popular a en las Islas Baleares, Marga Prohens, reclama una “mayoría contundente” para conformar un Gobierno “con profunda alma social” y con “una mirada más inclusiva”, ya que tiene el convencimiento de que “no tenemos que ocultar la discapacidad, sino ponerla en primera línea”
Elecciones 28-MEl alcalde socialista de La Roda llama a “hacer ruido” para que haya ayudas a las familias de enfermos con ELAJuan Ramón Amores es el alcalde de La Roda desde 2019 y este 28-M aspira a seguir al frente del consistorio de este pueblo de Albacete con 15.500 habitantes. Entre sus mensajes en esta campaña, llama a “hacer ruido” para que los políticos se pongan de acuerdo y aprueben ayudas para las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), como es su caso
DeportesGrant Dalton: “Recordamos Barcelona por el espíritu de los Juegos Olímpicos de 1992 y para nosotros es muy importante recuperar estas sensaciones”A menos de dos meses para que el grueso de equipos participantes en la 37ª edición de la America’s Cup Barcelona 2024 desembarque en Barcelona, la presencia e influencia del trofeo más antiguo del deporte mundial en la realidad cotidiana de la ciudad sigue haciéndose cada vez más palpable. Tanto es así, que Grant Dalton, CEO de la entidad organizadora America’s Cup Event (ACE) y del equipo Defensor del trofeo, Emirates Team New Zealand, ha sido distinguido por la asociación Sport Cultura Barcelona con su premio al Deporte 2022
ELALa lucha de Unzué contra la ELA llega a la gran pantalla de todos los cinesEl nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
EsclerosisPersonas con ELA exigen en el Congreso el desbloqueo de la ley sobre esta enfermedadPersomas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) exigieron este miércoles en el Congreso de los Diputados el desbloqueo de la proposición de ley de Ciudadanos para garantizar una vida digna de las personas con esta enfermedad, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2022
EutanasiaEl Congreso rechaza tramitar la iniciativa de Vox a favor de los cuidados paliativos y contra la eutanasiaEl Congreso de los Diputados rechazó este martes con 142 votos a favor y 202 en contra la toma en consideración de la proposición de ley de Vox que pretendía instaurar la universalización de los cuidados paliativos en toda España, aunque diferentes grupos parlamentarios le reprocharon que el verdadero objetivo de esta iniciativa era ir contra el derecho a la eutanasia
EutanasiaEl Congreso rechazará la iniciativa de Vox a favor de los cuidados paliativos y contra la eutanasiaEl Congreso de los Diputados rechazará este martes la toma en consideración de la proposición de ley de Vox que pretende instaurar la universalización de los cuidados paliativos en toda España, aunque diferentes grupos parlamentarios le reprocharon que el verdadero objetivo de esta iniciativa era ir contra el derecho a la eutanasia
DiscapacidadAitana y Sebastián Yatra darán visibilidad a la ELA en un concierto solidarioLos cantantes más famosos del momento, la española Aitana y el colombiano Sebastián Yatra, darán visibilidad a la ELA, de la mano de la Fundación Francisco Luzón, en el concierto 'OMG!LaLiga 2023,' que se celebrará el 16 de junio en el estadio Cívitas Metropolitano de Madrid
Ley ELACiudadanos exige que se apruebe “de una maldita vez” la ley de la ELAEl diputado de Ciudadanos y portavoz de Sanidad de este partido en el Congreso, Guillermo Díaz, exigió este sábado que se apruebe “de una maldita vez” la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en la Cámara Baja el 8 de marzo de 2022, porque esto es “absolutamente inaceptable”
Ley ELAVox exige al Gobierno que legisle de urgencia para que no acabe la legislatura sin aprobar una ley de la ELAVox denunció este viernes el “bloqueo por la puerta de atrás” que el Gobierno ha hecho de la ley de la ELA, iniciativa de Ciudadanos cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2021 en el Congreso de los Diputados, y le exigió que haga “lo que tan bien hace” y legisle de urgencia para que no acabe la legislatura sin aprobar una ley sobre esta enfermedad
ELACastilla y León mejorará la atención a las personas con ELA y sus familiasEl Gobierno de Castilla y León mejorará la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, lo que incluirá apoyo económico y mayor rapidez para valorar la discapacidad y dependencia de estos enfermos
La Comunidad de Madrid anunció este martes que pondrá en marcha a comienzos de 2024 un Centro de Atención Diurna para pacientes con ELA en el Hospital Enfermera Isabel Zendal
Ariel Rot será cabeza de cartel del DalecandELA Fest 2023, que se celebrará en el puerto de Getxo (Vizcaya) los días 8, 9 y 10 de septiembre y que reunirá a más de veinte grupos
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, reiteró este jueves que pondrá en marcha "la primera residencia ELA del mundo", para enfermos de esclerosis lateral amiotrófica, una promesa que ya realizó en febrero y que revalidó durante la inauguración del curso político del PP madrileño en Collado Villalba
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, inauguró este jueves el curso político del PP madrileño en Collado Villalba, y aseguró que seguirá defendiendo el “liberalismo a la española” en esta legislatura que será la del Madrid “de la Fórmula 1" o de "la primera residencia del mundo para enfermos de ELA”
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha puesto en marcha la campaña de Inteligencia Artificial ‘Mi Voz, Mi Voto’ que pone voz a los pacientes a través de los candidatos a la Presidencia del Gobierno en las elecciones del próximo domingo, como Pedro Sánchez, Alberto Núñez Feijoo, Santiago Abascal y Yolanda Díaz, para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura
Enfermos de ELA recorrerán el Camino de Santiago para reclamar el “derecho a una vida digna”, además de promover un "Camino universal, accesible e inclusivo". Los pacientes de ELA quieren dar visibilidad a esta enfermedad y recuerdan que "está catalogada como la más cruel por la OMS, pero incomprensiblemente ninguneada por nuestras instituciones"
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijoo, se mostró este jueves partidario de acometer las modificaciones legales necesarias para ahorrar los procesos de declaración de incapacidad y de dependencia a los enfermos de ELA, a fin de que estos puedan acceder a las prestaciones y ayudas que necesitan de forma ágil y rápida
Miguel Ángel González Suárez, apodado ‘El Gato’ por su destreza para atrapar el balón, fue guardameta del Real Madrid durante casi dos décadas. Hace un año le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica. La ELA ha intentado marcarle un gol a uno de los mejores porteros de la historia del fútbol español, pero el orensano es un hombre “preparado para la adversidad”
La Fundación Francisco Luzón emplazó este martes a los principales partidos que concurren a las elecciones generales el 23-J a incluir en sus programas electorales 14 puntos para mejorar la atención a los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) reivindicó este lunes que la nueva ley de la ELA “vea la luz en el mínimo plazo posible, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones"
El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) protagoniza el cupón de la ONCE del miércoles 21 de junio, cuando cinco millones de boletos ‘Unidos contra la ELA’ viajarán por toda España para apoyar a pacientes y familiares
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) pone en marcha la tercera edición de la iniciativa solidaria ‘BIcIcLELA’, un reto ciclista solidario por el que cuatro ciclistas recorrerán los más de 640 kilómetros que separan Madrid y Santiago de Compostela para apoyar a los enfermos de ELA
La exdiputada de Ciudadanos y exportavoz del grupo parlamentario Sara Giménez señaló que no haber aprobado la ley de la ELA deja al Gobierno “con un punto negro en esta legislatura” porque tuvo la oportunidad de haber mostrado “calidad humana” con los pacientes y sus familias, pero “no le ha dado la gana”
La candidata del Partido Popular a en las Islas Baleares, Marga Prohens, reclama una “mayoría contundente” para conformar un Gobierno “con profunda alma social” y con “una mirada más inclusiva”, ya que tiene el convencimiento de que “no tenemos que ocultar la discapacidad, sino ponerla en primera línea”
Juan Ramón Amores es el alcalde de La Roda desde 2019 y este 28-M aspira a seguir al frente del consistorio de este pueblo de Albacete con 15.500 habitantes. Entre sus mensajes en esta campaña, llama a “hacer ruido” para que los políticos se pongan de acuerdo y aprueben ayudas para las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), como es su caso
A menos de dos meses para que el grueso de equipos participantes en la 37ª edición de la America’s Cup Barcelona 2024 desembarque en Barcelona, la presencia e influencia del trofeo más antiguo del deporte mundial en la realidad cotidiana de la ciudad sigue haciéndose cada vez más palpable. Tanto es así, que Grant Dalton, CEO de la entidad organizadora America’s Cup Event (ACE) y del equipo Defensor del trofeo, Emirates Team New Zealand, ha sido distinguido por la asociación Sport Cultura Barcelona con su premio al Deporte 2022
El portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, denunció este martes que el Gobierno “no es capaz de proteger” a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a las personas con enfermedades raras y a las familias que tienen hijos con alguna enfermedad
El nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
Persomas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) exigieron este miércoles en el Congreso de los Diputados el desbloqueo de la proposición de ley de Ciudadanos para garantizar una vida digna de las personas con esta enfermedad, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2022
El Congreso de los Diputados rechazará este martes la toma en consideración de la proposición de ley de Vox que pretende instaurar la universalización de los cuidados paliativos en toda España, aunque diferentes grupos parlamentarios le reprocharon que el verdadero objetivo de esta iniciativa era ir contra el derecho a la eutanasia
Los cantantes más famosos del momento, la española Aitana y el colombiano Sebastián Yatra, darán visibilidad a la ELA, de la mano de la Fundación Francisco Luzón, en el concierto 'OMG!LaLiga 2023,' que se celebrará el 16 de junio en el estadio Cívitas Metropolitano de Madrid
El diputado de Ciudadanos y portavoz de Sanidad de este partido en el Congreso, Guillermo Díaz, exigió este sábado que se apruebe “de una maldita vez” la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en la Cámara Baja el 8 de marzo de 2022, porque esto es “absolutamente inaceptable”
Vox denunció este viernes el “bloqueo por la puerta de atrás” que el Gobierno ha hecho de la ley de la ELA, iniciativa de Ciudadanos cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2021 en el Congreso de los Diputados, y le exigió que haga “lo que tan bien hace” y legisle de urgencia para que no acabe la legislatura sin aprobar una ley sobre esta enfermedad
El Gobierno de Castilla y León mejorará la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, lo que incluirá apoyo económico y mayor rapidez para valorar la discapacidad y dependencia de estos enfermos
