Afectadas por la Vacuna del Virus del Papiloma denuncian contradicciones de la Agencia Europea del MedicamentoLa Asociación de Afectadas por la Vacuna del Virus del Papiloma Humano (AAVP) criticó hoy a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) por publicar un comunicado el pasado 5 de noviembre negando relación alguna entre la vacuna contra el papiloma humano (VPH) y las patologías desarrolladas por las afectadas, anuncio que denuncian que se realiza antes de que haya concluido la investigación por parte del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la EMA (PRAC)
El Gobierno fija en 40ºC la temperatura máxima con riesgo este veranoEl Consejo de Ministros aprobó este viernes el Plan Verano 2015, en el que incluye medidas y planes de actuación con motivo del periodo estival, que comenzó el pasado domingo, entre ellas las temperaturas máximas con riesgo para la salud de la población. Córdoba, Málaga y Sevilla, con 40 grados, cuentan con los umbrales más elevados
El ibuprofeno de 400 mg se podrá seguir comprando sin recetaBelén Crespo, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), aseguró este lunes que el ibuprofeno de 400 miligramos se podrá seguir comprando en las farmacias sin receta, como hasta ahora, a pesar del informe ralizado por el Comité para la Evaluación de Riesgo de Farmacovigilancia europeo que advierte de riesgo cardiovascular cuando se ingieren 2.400 mg de ibuprofeno al día y durante periodos prolongados
Sanidad advierte de que altas dosis de ibuprofeno conllevan riesgo cardiovascularLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recomendó este lunes no administrar dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno a pacientes con patología cardiovascular grave, como insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular, porque es peligroso
Farmaindustria advierte de los riesgos de los medicamentos biológicosFarmaindustria advirtió este viernes de los efectos negativos que pueden ocasionar los medicamentos biológicos y biosimilares, puesto que asegura que pueden producir una respuesta de inmunidad del organismo al fármaco, por lo que resaltó la necesidad de que sólo se sustituya el fármaco tradicional por un bioterapéutico si el médico lo estima oportuno, y siempre con el consentimiento del paciente
El XI Congreso Nacional de Amife reúne en Madrid a 300 expertos de la industria farmacéuticaHoy comienza en Madrid el XI Congreso Nacional de la Asociación de Médicos de la Industria Farmacéutica (Amife), que hasta el viernes reunirá a cerca de 300 profesionales del sector para analizar la situación de la investigación en España y la nueva reglamentación de ensayos clínicos, entre otros temas
El XI Congreso Nacional de Amife reunirá a 300 expertos de la industria farmacéuticaEl XI Congreso Nacional de la Asociación de Médicos de la Industria Farmacéutica (Amife), que se celebrará en Madrid del 12 al 14 de noviembre, reunirá a cerca de 300 profesionales del sector para analizar la situación de la investigación en España y la nueva reglamentación de ensayos clínicos, entre otros temas
Casi 20 millones de ciudadanos tienen historia clínica digitalCasi 20 millones de ciudadanos están ya incluidos en la base de datos de la historia clínica digital y el 61% de la población utiliza la receta electrónica, según los datos expuestos por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, en la conferencia ‘Hacia un mercado único digital: salud y consumidores’, celebrada este jueves en la sede de la Comisión Europea en España
El Pleno del Congreso celebra el debate de totalidad de la LomceEl Pleno del Congreso de los Diputados debate hoy en sesión extraordinaria las enmiendas de totalidad a la Ley Orgánica de Mejora de la Calidad Educativa (Lomce) que han presentado todos los grupos de la oposición
El PSOE pretende anular los recortes y la reforma sanitaria del GobiernoEl Grupo Parlamentario Socialista ha presentado un total de 11 enmiendas al proyecto de ley que reforma la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos aprobada por el Gobierno para incorporar al ordenamiento jurídico español las directivas europeas sobre farmacovigilancia y prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal