Casi 20 millones de ciudadanos tienen historia clínica digitalCasi 20 millones de ciudadanos están ya incluidos en la base de datos de la historia clínica digital y el 61% de la población utiliza la receta electrónica, según los datos expuestos por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, en la conferencia ‘Hacia un mercado único digital: salud y consumidores’, celebrada este jueves en la sede de la Comisión Europea en España
El Pleno del Congreso celebra el debate de totalidad de la LomceEl Pleno del Congreso de los Diputados debate hoy en sesión extraordinaria las enmiendas de totalidad a la Ley Orgánica de Mejora de la Calidad Educativa (Lomce) que han presentado todos los grupos de la oposición
El PSOE pretende anular los recortes y la reforma sanitaria del GobiernoEl Grupo Parlamentario Socialista ha presentado un total de 11 enmiendas al proyecto de ley que reforma la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos aprobada por el Gobierno para incorporar al ordenamiento jurídico español las directivas europeas sobre farmacovigilancia y prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal
El Gobierno envía al Congreso la reforma de la ley del medicamentoEl Consejo de Ministros aprobó este viernes el proyecto de ley que modificará la norma del medicamento con el fin de incrementar la eficiencia de la farmacovigilancia, reforzar las obligaciones de la industria e impedir que los medicamentos falsificados puedan entrar en la cadena de suministro legal
El CES aconseja al Gobierno que revise las previsiones económicas de la futura ley sobre farmacovigilanciaEl Pleno del Consejo Económico y Social (CES) ha aprobado por unanimidad el dictamen sobre el anteproyecto de ley relativo a la farmacovigilancia, que profundiza en el control de la calidad y la seguridad en la fabricación y el suministro de los medicamentos, pero que, a su entender, peca también de falta de realismo al carecer de una memoria económica
Sanidad cambia la Ley del Medicamento para evitar la compra de fármacos falsos por InternetEl Consejo de Ministros aprobó este viernes modificar la Ley del Medicamento para ofrecer nuevas garantías de calidad de los fármacos, evitar la compra de medicamentos falsos por Internet y mejorar la transparencia y comunicación en las decisiones que tienen relación con la seguridad de los medicamentos
Sanidad cambia la Ley del Medicamento para evitar la compra de fármacos falsos por InternetEl Consejo de Ministros aprobó este viernes modificar la Ley del Medicamento para ofrecer nuevas garantías de calidad de los fármacos, evitar la compra de medicamentos falsos por Internet y mejorar la transparencia y comunicación en las decisiones que tienen relación con la seguridad de los medicamentos
La Agencia de Medicamentos recibió en 2011 un 93% más de fármacos ilegales que en 2010La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió el año pasado de manos de juzgados y de los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado un total de 3.936 muestras de fármacos ilegales y falsificados, lo que supone un incremento del 93% con respecto a 2010
El 72% de los medicamentos autorizados en 2010 fueron genéricosEl 72% de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en 2010 fueron genéricos. En total se autorizó la comercialización de 1.393 medicamentos, lo que supuso un 19% más que en 2009, según informó este lunes la Aemps
Los pacientes podrán informar a las autoridades de los efectos negativos de los medicamentosEl Parlamento Europeo ha aprobado una nueva normativa para ampliar la información que reciben los pacientes sobre el uso y los efectos secundarios de los medicamentos, que prevé que los enfermos puedan informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas
Los pacientes podrán informar a las autoridades de los efectos negativos de los medicamentosEl Parlamento Europeo ha aprobado una nueva normativa para ampliar la información que reciben los pacientes sobre el uso y los efectos secundarios de los medicamentos, que prevé que los enfermos puedan informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas
Sanidad confirma que la vacuna de la gripe A es "segura"La "gran mayoría" de las reacciones adversas de las vacunas de la gripe A notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia Humana han sido leves y se encuentran "dentro de lo esperado", con lo que se confirma que las vacunas para la gripe pandémica "se han mostrado seguras"
Nace un bufete especializado en reacciones adversas a los medicamentosCada año se registran en España cerca de 10.000 reacciones adversas a medicamentos, un problema que en los casos más graves (más de la mitad de los recogidos) ocasiona discapacidad de por vida, hospitalización y, a veces, hasta la muerte del paciente, según el Bufete RAM, especializado en la reclamación y defensa de los daños ocasionados por las reacciones adversas a fármacos
Gripe A. Sanidad insiste en que la vacuna es seguraEl secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, insistió hoy en que la vacuna contra la gripe A es segura y destacó que España cuenta con "un programa de farmacovigilancia muy estricto" que refuerza el seguimiento habitual de todos los medicamentos
Casi 20 millones de ciudadanos están ya incluidos en la base de datos de la historia clínica digital y el 61% de la población utiliza la receta electrónica, según los datos expuestos por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, en la conferencia ‘Hacia un mercado único digital: salud y consumidores’, celebrada este jueves en la sede de la Comisión Europea en España
El 72% de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en 2010 fueron genéricos. En total se autorizó la comercialización de 1.393 medicamentos, lo que supuso un 19% más que en 2009, según informó este lunes la Aemps
El Parlamento Europeo ha aprobado una nueva normativa para ampliar la información que reciben los pacientes sobre el uso y los efectos secundarios de los medicamentos, que prevé que los enfermos puedan informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas
