Día Cáncer. Los malos hábitos causan el 80% de los cánceresMás del 80% de los cánceres están relacionados con los estilos de vida y los malos hábitos personales, como fumar, beber mucho alcohol, vivir en ciudades contaminadas, la exposición excesiva al sol o tomar muchas grasas y pocas frutas y verduras, según el doctor Antonio Brugarolas, director de la Plataforma de Oncología del Hospital USP San Jaime de Torrevieja (Alicante). Precisamente hoy se celebra el Día Mundial contra el Cáncer
Día Cáncer. Los malos hábitos causan el 80% de los cánceresMás del 80% de los cánceres están relacionados con los estilos de vida y los malos hábitos personales, como fumar, beber mucho alcohol, vivir en ciudades contaminadas, la exposición excesiva al sol o tomar muchas grasas y pocas frutas y verduras, según el doctor Antonio Brugarolas, director de la Plataforma de Oncología del Hospital USP San Jaime de Torrevieja (Alicante). Precisamente mañana se celebra el Día Mundial contra el Cáncer
RSC. El profesor Alexander Varshavsky, premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en BiomedicinaEl Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Biomedicina ha sido concedido este martes al catedrático de Biología Alexander Varshavsky, del Instituto Tecnológico de California (EEUU), por descubrir el mecanismo de destrucción de proteínas que al fallar provoca numerosas enfermedades degenerativas o el cáncer, entre otras
Los malos hábitos causan el 80% de los cánceresMás del 80% de los cánceres están relacionados con los estilos de vida y los malos hábitos personales, como fumar, beber mucho alcohol, vivir en ciudades contaminadas, la exposición excesiva al sol o tomar muchas grasas y pocas frutas y verduras, según el doctor Antonio Brugarolas, director de la Plataforma de Oncología del Hospital USP San Jaime de Torrevieja (Alicante)
Identifican un nuevo gen responsable de la osteogénesis imperfectaUn grupo de científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols"/CSIC-UAM y del Hospital Universitario La Paz de Madrid ha identificado un nuevo gen responsable de la aparición de osteogénesis imperfecta, una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia, que se caracteriza, fundamentalmente, por una elevada fragilidad ósea
Premian la labor investigadora en Cardiología del Hospital Puerta de Hierro (Madrid)El artículo "Desmosomal protein gene mutations in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy undergoing cardiac transplantation: a clinicopathological study.", publicado en la revista "Heart" por el doctor Pablo García-Pavía, coordinador de la Unidad de Miocardiopatías del Servicio de Cardiología del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda, ha sido galardonado con el Premio Doctor Cardeñosa de la Real Academia Nacional de Medicina
La fisioterapia ayuda a devolver a los afectados por esclerosis múltiple su independencia e integridadLa vicesecretaria del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), Almansa Núñez, afirmó hoy, con motivo del Día Internacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 18 de diciembre, que la fisioterapia tiene el objetivo de "devolver a la persona que padece la enfermedad sus funciones normales y su independencia e integridad en la medida de lo posible, intentando mejorar su calidad de vida"
La fisioterapia ayuda a devolver a los afectados por esclerosis múltiple su independencia e integridadLa vicesecretaria del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), Almansa Núñez, afirmó hoy, con motivo del Día Internacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 18 de diciembre, que la fisioterapia tiene el objetivo de "devolver a la persona que padece la enfermedad sus funciones normales y su independencia e integridad en la medida de lo posible, intentando mejorar su calidad de vida"
Comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis QuísticaHoy comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística, una iniciativa con la que la asociación europea que agrupa a las personas con esta enfermedad y 38 entidades nacionales más quieren llamar la atención sobre el desigual acceso a los tratamientos básicos que tienen estos pacientes
Mañana comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis QuísticaMañana, lunes, empieza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística, una iniciativa con la que la asociación europea que agrupa a las personas con esta enfermedad y 38 entidades nacionales más quieren llamar la atención sobre el desigual acceso a los tratamientos básicos que tienen estos pacientes
RSC. Metro presenta el calendario "Neurofibromatosis 2012", donde famosos posan con niños afectados por la enfermedadMetro de Madrid acogerá el próximo martes el calendario solidario “Neurofibromatosis 2012”. El acto tendrá lugar en la estación de Francos Rodríguez, donde permanecerá abierto un rastrillo benéfico organizado por la asociación de afectados por esta enfermedad, que dedicará la recaudación a la investigación de remedios para un mal que afecta a más de 15.000 personas en España
España será en 2012 el centro mundial de la diabetesMadrid se convertirá en noviembre de 2012 en la ciudad mundial de la diabetes, ya que acogerá la celebración, por primera vez en España, del 7º Congreso Mundial de Prevención de Diabetes y sus Complicaciones, celebrado anteriormente en Dinamarca, Italia, Hong Kong, India, Helsinki, Finlandia y Alemania
Investigadores extremeños identifican una región genética relacionada con la obesidadLa Unidad de Genética del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz acaba de publicar en la revista "Obesity Journal" los resultados de un estudio sobre la obesidad, en el que se identifica una región genética que se hereda en bloque y puede generar un riesgo evidente de sufrir esa enfermedad
Fundación Reina Sofía, UPM, CSIC y AFALcontigo impulsan la investigación del cerebro en pacientes con AlzheimerLa Fundación Reina Sofía, la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), la Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Asociación Nacional del Alzheimer (AFALcontigo) han firmado un protocolo de colaboración para el desarrollo de actividades de investigación relacionadas con el estudio del cerebro y sus enfermedades neurodegenerativas, con especial aplicación a la enfermedad del alzheimer
Fundación Reina Sofía, UPM, CSIC y AFALcontigo impulsan la investigación del cerebro en pacientes con AlzheimerLa Fundación Reina Sofía, la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), la Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Asociación Nacional del Alzheimer (AFALcontigo) han firmado un protocolo de colaboración para el desarrollo de actividades de investigación relacionadas con el estudio del cerebro y sus enfermedades neurodegenerativas, con especial aplicación a la enfermedad del alzheimer
Un trabajo que mejorará el diagnóstico genético del síndrome de Usher, premio Fiapas 2011Un estudio genético de pacientes con síndrome de Usher elaborado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe de Valencia ha obtenido el Premio Fiapas 2011 de Investigación Científica, por abrir "esperanzadoras vías de progreso" en el diagnóstico genético de este síndrome, causante del 50% de los casos de sordoceguera registrados en España
Profesionales de toda España analizan desde hoy en Madrid la situación de la sordera infantilMadrid acoge hoy y mañana un encuentro de profesionales autonómicos implicados en la detección, diagnóstico y tratamiento de la sordera infantil, que pondrá sobre la mesa las últimas novedades tecnológicas y analizará la situación actual de los programas de detección y diagnóstico precoz de los problemas de audición en España
Profesionales de toda España analizan en Madrid la situación de la sordera infantilMadrid acogerá mañana y el viernes un encuentro de profesionales autonómicos implicados en la detección, diagnóstico y tratamiento de la sordera infantil, que pondrá sobre la mesa las últimas novedades tecnológicas y analizará la situación actual de los programas de detección y diagnóstico precoz de los problemas de audición en España
Bomberos de Marbella ilustran un calendario a beneficio de afectados por piel de mariposaMiembros del Cuerpo de Bomberos de Marbella (Málaga) han decidido posar en un calendario para 2012 que pretende ayudar a los que padecen epidermólisis bullosa o piel de mariposa, una enfermedad genética, entre las denominadas "raras", que cuenta con pocos apoyos sociales y sanitarios
El estudio del genoma al nacer será "rutinario" en 10 añosLos expertos que participan este viernes y mañana en la Jornada Cicerone sobre cardiología consideran que el estudio del genoma al nacer será "rutinario" en diez años, cuando la información que aporte este estudio se convertirá, según vaticinan, en parte de la ficha médica del paciente
La investigación sobre el síndrome de Down y la enfermedad del Alzheimer continúa su avanceLos últimos y recientes estudios realizados en el periodo 2009-2011 por distintos equipos de investigación, algunos de la propia Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), han dado lugar a una serie de avances en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de Down
La investigación sobre el síndrome de Down y la enfermedad del Alzheimer continúa su avanceLos últimos y recientes estudios realizados en el periodo 2009-2011 por distintos equipos de investigación, algunos de la propia Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), han dado lugar a una serie de avances en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de Down