Día Espina BífidaArranca la campaña ‘Y la espina bífida ¿qué?’ para llenar de soles amarillos las redes socialesLa Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (Febhi) ha puesto en marcha a partir de mañana miércoles la campaña ‘Y la espina bífida ¿qué?’ que pretende llenar de soles amarillos las redes sociales para reivindicar el derecho a la jubilación anticipada de las personas con esta enfermedad
LisencefaliaAsí vive Candela con tres años, lisencefalia, parálisis cerebral y un 64% de discapacidadCandela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
Dolor infantilMás del 50% de los niños con dolor no tratado sufrirán de adultosMás del 50% de los niños con dolor infantil no tratado de forma satisfactoria terminarán sufriendo siendo adultos y la posibilidad de que tengan una discapacidad asociada “es altísima” por lo que la formación de los profesionales y la investigación son básicas para abordar este problema sanitario
AccesibilidadEl 84% de las personas con discapacidad "necesita de apoyos en su vida diaria"El estudio 'Acceso a la vivienda y necesidades de apoyo de las personas con discapacidad física en España', presentado esta semana en el marco de los diálogos de la agencia de noticias Servimedia, reveló que el 84% de las personas encuestadas “necesita de apoyos para realizar sus actividades de la vida diaria”
AccesibilidadLa falta de accesibilidad de los portales de transparencia dificulta la participación de personas con discapacidadLos portales de transparencia en España no son plenamente accesibles para las personas con discapacidad. Así lo han trasladado al menos los expertos consultados tras analizar las principales páginas web a través de las cuales los ciudadanos tienen derecho a formular preguntas y solicitudes de documentos a las diferentes administraciones públicas del país
MelillaInserta Empleo participa en el XVI Día de Emprendimiento de MelillaInserta Empleo, la entidad de Fundación ONCE para el empleo y la formación de personas con discapacidad, participa este miércoles con un estand en el XVI Día de Emprendimiento de Melilla, que se celebra en el salón de actos del I.E.S. Leopoldo Queipo, promovido por la Consejería de Economía, Comercio, Innovación Tecnológica, Turismo y Fomento de la Ciudad Autónoma de Melilla y coordinado por el Programa de Agentes de Empleo y Desarrollo Local
Inclusión digitalJóvenes con discapacidad intelectual aprenden seguridad digital en sus móviles gracias a Voluntarios TelefónicaFundación Telefónica está impulsando la inclusión digital de colectivos vulnerables y promoviendo el uso seguro y responsable de la tecnología entre jóvenes con discapacidad intelectual. Es el caso del taller ‘TIC para todos’, en el que han participado Eduardo y Sofía, dos adolescentes con síndrome de Down que junto a otros 40 participantes han aprendido a usar contraseñas seguras, descargar aplicaciones, proteger sus datos personales y hacer fotografías con sus dispositivos
Dolor crónicoLos pacientes con dolor crónico tardan más de 10 años en ser tratados en una unidad especializadaLos pacientes con dolor crónico pueden tardar más de 10 años en ser tratados en una unidad especializada cuyas listas de espera “son enormes”, por lo que los expertos apostaron este lunes por un modelo de abordaje del dolor basado en la enfermería y la coordinación de la Atención Primaria y la especializada
DiscapacidadFundación ONCE y Siemens renuevan su compromiso con el empleo de las personas con discapacidadEl presidente y consejero delegado de Siemens España, Agustín Escobar; la directora de People & Organization de Siemens, Susanne Ridder; y el vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, han renovado el Convenio Inserta que suscribieron por vez primera en el año 2007 y que, en esta ocasión, supondrá la contratación de 15 personas con discapacidad durante los próximos tres años, llegando así a las 58 contrataciones desde el inicio de la colaboración
DependenciaUna persona con dependencia fallece cada 12 minutos sin ser atendida por el sistemaUna persona en situación de dependencia fallece cada 12 minutos en España sin ser atendidas por el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), según datos proporcionados este jueves por la Asociación Estatal de Directores y Gerentes en Servicios Sociales
Día del BalletDan Zass, la compañía de baile que trabaja con personas con discapacidad “sin limitaciones”La danza acoge con los brazos abiertos a las personas con discapacidad. Un ejemplo de ello es la compañía Dan Zass de artes escénicas y diversidad, que tiene el objetivo de crear un espectáculo inclusivo, donde el trabajo entre personas con discapacidad y sin ella quede reflejado en un mismo escenario. “Se trabaja desde las capacidades y no desde las limitaciones”, según una de las docentes, Cristina Arouzo
Mayoría de edadLa princesa Leonor "está muy concienciada y sensibilizada con la discapacidad y la igualdad de oportunidades"La princesa Leonor, que este martes alcanza la mayoría de edad y jura la Constitución española en un acto solemne en el Congreso de los Diputados, conoce y ha conectado en varias ocasiones con el colectivo de personas con discapacidad. Por eso, quienes han hablado con ella sobre el tema afirman que "está muy concienciada y sensibilizada con la discapacidad y muy implicada en la igualdad de oportunidades"
ELAVox se reúne con personas con ELA y critica que no se haya aprobado una ley sobre esta enfermedadMiembros de Vox se reunieron este lunes con personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el Congreso de los Diputados y señalaron que ven con “perplejidad” cómo se fue “demorando” la aprobación de una ley sobre esta enfermedad propuesta por Ciudadanos en la anterior legislatura y cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad
ELAPacientes con ELA presentan en el Congreso una nueva ley porque “no podemos esperar más”La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”