LA UNIVERSIDAD DE JAÉN DESARROLLA UN MÉTODO PARA ESTUDIAR LAS CÉLULAS QUE CAUSAN LA METÁSTASISInvestigadores de la Universidad de Jaén han publicado en "Journal of Histochemistry and Cytochemistry", revista oficial de la Sociedad Americana de Histoquímica, un innovador método para el estudio genético de las células tumorales circulantes en sangre, causantes de las metástasis, según informó la Junta de Andalucía
CIENTÍFICOS DEL CENTRO PRÍNCIPE FELIPE DESCUBREN LA FUNCIÓN DE UNA PROTEÍNA IMPLICADA EN LA DIVISIÓN CELULARCientíficos del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), en Valencia, han descubierto un nuevo mecanismo atribuido a una proteína denominada JunB, que forma parte de un complejo proteico conocido como AP1, responsable de la regulación de numerosos genes de nuestro organismo, y que aparece alterado en muchos tipos de cáncer
EL EJERCICIO FÍSICO Y LA FISIOTERAPIA ATENÚAN LOS EFECTOS DEGENERATIVOS DE LA ESCLEROSISLa fisioterapia es un tratamiento eficaz para atenuar los efectos degenerativos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a partir del ejercicio físico. Así lo aseguró hoy el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid que añadió que se trata de un tratamiento que proporciona al paciente una formación sobre el control voluntario y el uso de energía
GENETISTAS ABOGAN POR DIETAS INDIVIDUALES Y NO POR PATRONES ALIMENTICIOS GENERALES PARA FRENAR PROCESOS COMO EL CÁNCERGenetistas que participan en el XXI Congreso Nacional de Arterioesclerosis que se está celebrando estos días en Madrid confiaron hoy en que en un futuro no muy lejano los médicos prescriban dietas individualizadas para cada paciente, en lugar de dar consejos generalizados sobre alimentación, como se hace ahora, para prevenir enfermedades como el cáncer, patologías cardiovasculares o neurodegenerativas
EL PERIÓDICO 'CERMI.ES' PUBLICA EL REPORTAJE "GENTE MENUDA, LA VIDA DIARIA DE LAS PERSONAS CON ACONDROPLASIA"El periódico de la discapacidad 'cermi.es', órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), publica en su número de junio un reportaje sobre la vida diaria de las personas con acondroplasia, una enfermedad genética que afecta al crecimiento óseo y es la causa más común de enanismo
INVESTIGADORES DE VALENCIA IDENTIFICAN 13 NUEVAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA Y OVARIOEl equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
UN TRATAMIENTO GENÉTICO EXPERIMENTAL PERMITE RECUPERAR PARCIALMENTE LA VISTA A UN PACIENTE BRITÁNICOUn paciente británico con una importante pérdida visual como consecuencia de una dolencia genética rara ha logrado recuperar parcialmente la vista gracias a un tratamiento genético que se encuentra en fase experimental, según los resultados de una investigación publicada por el diario médico "New England Journal of Medicine"
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
UNA EMPRESA COMERCIALIZA UN DNI GENÉTICO PARA PADRES E HIJOS ADOPTIVOS POR 495 EUROSLos padres adoptantes que deseen registrar en un mismo documento su ADN y el de los hijos que han adoptado, para utilizarlo como justificación legal del vínculo familiar en casos de necesidad como accidentes de tráfico o secuestro, pueden ya hacerlo por un precio total de 495 euros. El documento lo expide la empresa de investigación en genética y biología molecular Lorgen, tras analizar las muestras de saliva proporcionadas por cada uno de los miembros de la familia que quiera dejar registrado su ADN en este "carné genético", según informó en rueda de prensa el presidente de Lorgen, Javier Valverde
BARCELONA ACOGE EL 8º ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá el próximo viernes, día 25, el 8º Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINAUn grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón
Investigadores de la Universidad de Jaén han publicado en "Journal of Histochemistry and Cytochemistry", revista oficial de la Sociedad Americana de Histoquímica, un innovador método para el estudio genético de las células tumorales circulantes en sangre, causantes de las metástasis, según informó la Junta de Andalucía
