Día de la EsquizofreniaLos afectados de esquizofrenia "no somos un diagnóstico, sino personas con una enfermedad”Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
ReumatólogosDenuncian la falta de reumatólogos en Valencia, Andalucía, País Vasco y BalearesLa Sociedad Española de Reumatología (SER) denunció este miércoles la falta de reumatólogos, sobre todo en las comunidades de Valencia, Andalucía, País Vasco y Baleares, por lo que pidió aumentar el número de estos especialistas en torno al 40% en los próximos 15 años, según se puso de manifiesto en su XLIX Congreso Nacional que se celebra estos días en Sevilla
VacunasMás de 100 vacunas se investigan hoy en EuropaMás de 100 vacunas se encuentran actualmente en investigación solo en Europa, según se puso de manifiesto en la jornada ‘Logros y oportunidades de la vacunación en España’ organizada por la Asociación Española de Vacunología (AEV) y Farmaindustria y que tuvo lugar este martes en la Real Academia Nacional de Medicina de España (Ranme) en Madrid
Enfermedades rarasFundación TUBB4A denuncia que en España se subestiman los casos de leucodistrofiaLa Fundación TUBB4A denunció este lunes que en España se subestiman los casos de leucodistrofia, una enfermedad rara que afecta a los niños y que se caracteriza por la ausencia del desarrollo, por lo que las familias piden ampliar la inversión en investigación de medicina genómica
Día ParkinsonLos nuevos tratamientos para el párkinson mejoran la calidad de vida de los pacientesLos neurólogos destacaron este martes que los nuevos tratamientos para la enfermedad de Parkinson reducen sus síntomas y, por lo tanto, mejoran la calidad de vida de los pacientes, tal y como lo pusieron de manifiesto en la Jornada Día Mundial del Parkinson 2023 organizada por la Asociación Parkinson Madrid, que presentó la campaña de la Federación Española de Parkinson
Día MundialUn cirujano con párkinson recomienda "salir del armario" y no ocultar la enfermedadMarc García-Elías tiene párkinson y es uno de los mejores cirujanos de la mano. Ha trabajado en la reputada Clínica Mayo de Estados Unidos, es miembro honorífico Federación Internacional de Sociedades de Cirugía de la Mano (IFSSH) y además dirige y enseña a equipos de médicos locales a reconstruir las manos de niños africanos
Dia ParkinsonEntre el 60 y el 80% de los pacientes con párkinson tendrá alteraciones de la voz y el hablaEl Colegio Profesional de Logopedas de la Comunidad de Madrid (Cplcm) aseguró este lunes que entre el 60 y el 80% de los pacientes con párkinson tendrá en algún momentoo alteraciones de la voz y el habla, por lo que la logopedia puede ayudar a mejorar la calidad de vida de estas personas
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
MedicamentosFarmaindustria reclama mayor participación de los pacientes en la financiación de medicamentosEl director del departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez, reclamó un papel más activo de los pacientes en el proceso de decisión de financiación de los nuevos medicamentos, según lo señaló en una jornada celebrada en el Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid
Día InternacionalUna madre recauda fondos en internet para financiar el implante coclear de su hijaValentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
ELACiudadanos reivindica en Bruselas la necesidad de tomar “conciencia” y contar con una ley sobre la ELACiudadanos elevó este miércoles a Bruselas la importancia de tomar “conciencia” sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y reivindicó en un acto celebrado en el Parlamento Europeo la necesidad de que salga adelante la ley sobre esta enfermedad cuya tramitación recibió luz verde de todos los partidos políticos del Congreso de los Diputados hace casi un año
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) destacó este viernes la necesidad de dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el 30 de mayo
Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
El Hospital Clínico San Carlos de la Comunidad de Madrid ha conseguido reducir en un 80% de media el temblor esencial y asociado a la enfermedad de Parkinson de las extremidades superiores en más de 80 pacientes
La Sociedad Española de Reumatología (SER) denunció este miércoles la falta de reumatólogos, sobre todo en las comunidades de Valencia, Andalucía, País Vasco y Baleares, por lo que pidió aumentar el número de estos especialistas en torno al 40% en los próximos 15 años, según se puso de manifiesto en su XLIX Congreso Nacional que se celebra estos días en Sevilla
Con el objetivo de concienciar sobre la importancia del diagnóstico temprano de la insuficiencia cardiaca (IC), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly reunirá mañana, 9 de mayo, a expertos en IC para visibilizar un síndrome que se ha demostrado desconocido entre la población y dar voz a las diferentes caras de la IC
La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), en representación de la Red Española de Investigación en Covid persistente (Reicop), presentaron este jueves 'LongCOVID App', la nueva aplicación para móviles basada en la Guía clínica de atención al paciente con Covid persistente
AstraZeneca, en colaboración con el Vall d’Hebron y la compañía de tecnología de la salud Tucuvi, han presentado AZerca, un programa que permite hacer un seguimiento personalizado de pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva a través de la inteligencia artificial y tecnología conversacional
Más de 100 vacunas se encuentran actualmente en investigación solo en Europa, según se puso de manifiesto en la jornada ‘Logros y oportunidades de la vacunación en España’ organizada por la Asociación Española de Vacunología (AEV) y Farmaindustria y que tuvo lugar este martes en la Real Academia Nacional de Medicina de España (Ranme) en Madrid
ILUNION Hotels, compañía perteneciente al Grupo Social ONCE y caracterizada por su firme compromiso con la accesibilidad y la inclusión, ha obtenido la certificación de ‘Espacio Cerebroprotegido’ otorgada por la Fundación Freno al Ictus
La Fundación TUBB4A denunció este lunes que en España se subestiman los casos de leucodistrofia, una enfermedad rara que afecta a los niños y que se caracteriza por la ausencia del desarrollo, por lo que las familias piden ampliar la inversión en investigación de medicina genómica
Las personas con daño cerebral adquirido (DCA) y sus familiares son un ejemplo de resiliencia que afrontan cada día una situación “muy dura” y que para mejorar su vida reclaman ayuda, recursos y una mayor sensibilización social
Los neurólogos destacaron este martes que los nuevos tratamientos para la enfermedad de Parkinson reducen sus síntomas y, por lo tanto, mejoran la calidad de vida de los pacientes, tal y como lo pusieron de manifiesto en la Jornada Día Mundial del Parkinson 2023 organizada por la Asociación Parkinson Madrid, que presentó la campaña de la Federación Española de Parkinson
Marc García-Elías tiene párkinson y es uno de los mejores cirujanos de la mano. Ha trabajado en la reputada Clínica Mayo de Estados Unidos, es miembro honorífico Federación Internacional de Sociedades de Cirugía de la Mano (IFSSH) y además dirige y enseña a equipos de médicos locales a reconstruir las manos de niños africanos
El Colegio Profesional de Logopedas de la Comunidad de Madrid (Cplcm) aseguró este lunes que entre el 60 y el 80% de los pacientes con párkinson tendrá en algún momentoo alteraciones de la voz y el habla, por lo que la logopedia puede ayudar a mejorar la calidad de vida de estas personas
Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Jordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
El director del departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez, reclamó un papel más activo de los pacientes en el proceso de decisión de financiación de los nuevos medicamentos, según lo señaló en una jornada celebrada en el Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid
La plataforma de asociaciones de pacientes de covid persistente LongCovid ACTS lee este martes un manifiesto en una docena de comunidades autónomas para pedir que la sociedad no les olvide. Solicitan, además, que se cree un registro de enfermos, además de unificar criterios de diagnóstico y tratamiento
Valentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
La localidad zamorana de Villardeciervos, en el entorno de la Sierra de la Culebra, se convierte a partir de este jueves, 23 de febrero, en epicentro mundial de la innovación social y tecnológica orientada a las personas dependientes y a quienes las cuidan
Aceleradora Unoentrecienmil y LUP son los dos proyectos españoles con gran impacto social que han sido seleccionados para participar en la gran final de la sexta edición de los Premios a la Innovación Social, una iniciativa que promueve Fundación Mapfre en colaboración con IE University
La localidad zamorana de Villardeciervos, en el entorno de la Sierra de la Culebra, se convierte a partir del próximo 23 de febrero en epicentro mundial de la innovación social y tecnológica orientada a las personas dependientes y a quienes las cuidan
Ciudadanos elevó este miércoles a Bruselas la importancia de tomar “conciencia” sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y reivindicó en un acto celebrado en el Parlamento Europeo la necesidad de que salga adelante la ley sobre esta enfermedad cuya tramitación recibió luz verde de todos los partidos políticos del Congreso de los Diputados hace casi un año
