Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Descubren la causa de que personas con síndrome de Down desarrollen alzhéimer a edades tempranasInvestigadores de la Universidad de Columbia Británica y el Instituto de Investigación para la Salud de la Costa de Vancouver (Canadá) han descubierto un mecanismo genético responsable de que las personas con síndrome de Down desarrollen la enfermedad de alzhéimer de manera temprana, según informó la citada universidad
Detectan cambios en el funcionamiento cerebral previos a los primeros signos del alzhéimerUn equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Washington University de Saint-Louis (EEUU), liderados por la psiquiatra Yvett I. Sheline, ha detectado cambios en el funcionamiento cerebral previos a la aparición de las placas de proteína betamiloide propias del alzhéimer en personas con alto riesgo genético de desarrollar la dolencia, según han publicado en el último número de la revista “The Journal of Neuroscience”
Detectan cambios en el funcionamiento cerebral previos a los primeros signos del alzhéimerUn equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Washington University de Saint-Louis (EEUU), liderados por la psiquiatra Yvett I. Sheline, ha detectado cambios en el funcionamiento cerebral previos a la aparición de las placas de proteína betamiloide propias del alzhéimer en personas con alto riesgo genético de desarrollar la dolencia, según han publicado en la revista “The Journal of Neuroscience”
Castilla-La Mancha. La región tendrá un centro de diagnóstico molecular para investigar el cáncerEl consejero de Salud y Bienestar Social de Castilla-La Mancha, Fernando Lamata, firmó este viernes en Toledo un convenio de colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (CNIO) para la puesta en marcha de un centro de diagnóstico molecular que potenciará la investigación oncológica
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
El Hospital 12 de Octubre de Madrid dedica más de un millón de euros a investigar enfermedades rarasUn equipo de 20 profesionales del Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid (i+12), incluyendo investigadores principales, asociados y personal de apoyo, desarrolla en la actualidad 11 proyectos de investigación centrados en enfermedades raras: mitocondriales y neuromusculares, con una dotación económica conjunta que supera el millón doscientos mil euros
El cambio climático puede acabar con las variedades silvestres del cacahuete y los frijolesEntre el 16 y el 22% de los "parientes" silvestres de cultivos como el cacahuete, la patata y los frijoles podrían desaparecer para 2055 por culpa del cambio climático, según alertó este martes en un informe la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO)
Los reumatólogos piden nuevos criterios de diagnóstico de la artrosisSiete de cada diez personas mayores de 50 años tienen artrosis en sus manos, una enfermedad que afecta en los pies y en las rodillas al 40% y al 10% de los ciudadanos de la misma edad, respectivamente, según la Sociedad Española de Reumatología, que demanda "nuevos criterios" de diagnóstico para este problema
Investigadores andaluces presentan el programa de movilidad y formación en salud en EEUULos programas de movilidad y formación de la Consejería de Salud de Andalucía se han expuesto en el marco de la VII Exposición Internacional de Oportunidades de Trabajo para los Investigadores en los Institutos Nacionales de Salud (National Institutes of Health-NIH), foro en el que se han dado a conocer recientemente los detalles de cada uno y se han establecido contactos con investigadores de todo el mundo
Afectados por TDAH quieren pagar menos por los fármacos, como otros enfermos crónicosFamiliares y afectados por trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) consideran que deberían pagar menos de lo que pagan actualmente por sus fármacos, entre 50 y 60 euros mensuales, por ser necesarios para combatir un problema crónico, y así se lo han hecho saber al Gobierno
Afectados por TDAH quieren pagar menos por los fármacos, como otros enfermos crónicosFamiliares y afectados por trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) consideran que deberían pagar menos de lo que pagan actualmente por sus fármacos, entre 50 y 60 euros mensuales, por ser necesarios para combatir un problema crónico, y así se lo han hecho saber al Gobierno
El 92% de los cánceres de pulmón se debe al tabacoEl 92% de los casos de cáncer de pulmón está asociado al consumo de tabaco, según el estudio CanCORS, presentado hoy en el congreso de la Sociedad Europea de Respiratorio. La investigación especifica que de una muestra de 3.885 pacientes con este cáncer, sólo el 8% no era fumador
El 92% de los cánceres de pulmón se debe al tabacoEl 92% de los casos de cáncer de pulmón está asociado al consumo de tabaco, según el estudio CanCORS, presentado hoy en el congreso de la Sociedad Europea de Respiratorio. La investigación especifica que de una muestra de 3.885 pacientes con este cáncer, sólo el 8% no era fumador
El proyecto WOP prepara "un fin de semana para la esperanza" de las enfermedades rarasLos artífices de Walk on Project (WOP), el proyecto impulsado por la familia de un niño con una enfermedad rara para recaudar fondos para la investigación, ha preparado "un fin de semana para la esperanza" y a anima a todos los amigos de la montaña a sumarse a él, escalando el Taillón, un pico de 3.144 metros de altura situado en los Pirineos
Identifican una de las causas de la predisposición genética al cáncer de colonUn equipo internacional en el que participa el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares ha identificado una de las causas moleculares de la predisposición genética a padecer cáncer de colon
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
La Fundación Reina Sofía y Fundación Pasqual Maragall presentaron hoy el programa de la Cumbre Global Alzheimer´s Research Summit, Madrid 2011, que tendrá lugar los días 22 y 23 de septiembre de 2011 en el Palacio de Congresos de Madrid
Investigadores de la Universidad de Columbia Británica y el Instituto de Investigación para la Salud de la Costa de Vancouver (Canadá) han descubierto un mecanismo genético responsable de que las personas con síndrome de Down desarrollen la enfermedad de alzhéimer de manera temprana, según informó la citada universidad
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Washington University de Saint-Louis (EEUU), liderados por la psiquiatra Yvett I. Sheline, ha detectado cambios en el funcionamiento cerebral previos a la aparición de las placas de proteína betamiloide propias del alzhéimer en personas con alto riesgo genético de desarrollar la dolencia, según han publicado en la revista “The Journal of Neuroscience”
