30 PACIENTES CON ANOREXIA PARTICIPAN EN UN ESTUDIO SOBRE LOS BENEFICIOS DEL EJERCIO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDADUn total de 30 niñas y adolescentes del Hospital Niño Jesús de Madrid van a participar en un estudio que trata de demostrar los beneficios del ejercicio físico en el tratamiento de la anorexia nerviosa. Este proyecto, denominado "Polimorfismos genéticos y anorexia nerviosa, aplicaciones de marcadores genéticos a la respuesta a la actividad física", es uno de los nueve trabajos galardonados con las I Ayudas a la Investigación de la Cátedra Real Madrid de la Universidad Europea de Madrid
EL 50% DE LOS ENFERMOS DE CÁNCER SE CURAN, SEGÚN EL DOCTOR PELLICEREl 50% de los enfermos de cáncer se curan con las terapias que existen en la actualidad, aseguró hoy el doctor Ángel Pellicer, profesor del New York University Medical Center de Estados Unidos y especialista en bases moleculares del cáncer
AUTORIZADOS DOS NUEVOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS EN ANDALUCÍALa Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido informe favorable para dos proyectos andaluces de investigación con células madre de origen embrionario y la ampliación de uno ya en curso, según informó hoy la Junta andaluza
LA UNIVERSIDAD DE JAÉN DESARROLLA UN MÉTODO PARA ESTUDIAR LAS CÉLULAS QUE CAUSAN LA METÁSTASISInvestigadores de la Universidad de Jaén han publicado en "Journal of Histochemistry and Cytochemistry", revista oficial de la Sociedad Americana de Histoquímica, un innovador método para el estudio genético de las células tumorales circulantes en sangre, causantes de las metástasis, según informó la Junta de Andalucía
EL EJERCICIO FÍSICO Y LA FISIOTERAPIA ATENÚAN LOS EFECTOS DEGENERATIVOS DE LA ESCLEROSISLa fisioterapia es un tratamiento eficaz para atenuar los efectos degenerativos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a partir del ejercicio físico. Así lo aseguró hoy el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid que añadió que se trata de un tratamiento que proporciona al paciente una formación sobre el control voluntario y el uso de energía
GENETISTAS ABOGAN POR DIETAS INDIVIDUALES Y NO POR PATRONES ALIMENTICIOS GENERALES PARA FRENAR PROCESOS COMO EL CÁNCERGenetistas que participan en el XXI Congreso Nacional de Arterioesclerosis que se está celebrando estos días en Madrid confiaron hoy en que en un futuro no muy lejano los médicos prescriban dietas individualizadas para cada paciente, en lugar de dar consejos generalizados sobre alimentación, como se hace ahora, para prevenir enfermedades como el cáncer, patologías cardiovasculares o neurodegenerativas
EL PERIÓDICO 'CERMI.ES' PUBLICA EL REPORTAJE "GENTE MENUDA, LA VIDA DIARIA DE LAS PERSONAS CON ACONDROPLASIA"El periódico de la discapacidad 'cermi.es', órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), publica en su número de junio un reportaje sobre la vida diaria de las personas con acondroplasia, una enfermedad genética que afecta al crecimiento óseo y es la causa más común de enanismo
EL CSIC DESCUBRE UN NUEVO SENSOR DE ADN QUE PODRÍA UTILIZARSE EN EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE ENFERMEDADES COMO EL CANCERUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha fijado las bases de un nuevo sensor de ADN ultrasensible que podría utilizarse en el diagnóstico precoz de enfermedades que, como el cáncer, precisan de una detección rápida para ampliar las posibilidades de éxito en su tratamiento, según informa hoy el CSIC en un comunicado
CANARIAS INCORPORA A SUS HOSPITALES UNA TERAPIA INNOVADORA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASISLa Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias está aplicando en la red pública de hospitales de la comunidad autónoma una terapia innovadora para el tratamiento de la psoriasis como alternativa a los procedimientos tradicionales que actualmente se siguen utilizando como primera línea (tratamientos tópicos, rayos UV)
INVESTIGADORES DE VALENCIA IDENTIFICAN 13 NUEVAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA Y OVARIOEl equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
UN TRATAMIENTO GENÉTICO EXPERIMENTAL PERMITE RECUPERAR PARCIALMENTE LA VISTA A UN PACIENTE BRITÁNICOUn paciente británico con una importante pérdida visual como consecuencia de una dolencia genética rara ha logrado recuperar parcialmente la vista gracias a un tratamiento genético que se encuentra en fase experimental, según los resultados de una investigación publicada por el diario médico "New England Journal of Medicine"
HOY SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICAHoy se celebra el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una jornada que la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) aprovechan para destacar la importancia del diagnóstico precoz mediante la realización de una prueba a todos los recién nacidos
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
MAÑANA SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICAMañana se celebra el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una jornada que la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) aprovechan para destacar la importancia del diagnóstico precoz mediante la realización de una prueba a todos los recién nacidos