EL PRIMER ANTIDOTO CONTRA LA PICADURA DE SERPIENTE DE CASCABEL ESTARA EN BREVE EN EL MERCADOUnos laboratoriosbritánicos comercializarán en breve el primer antídoto efectivo contra el veneno de la serpiente de cascabel en América, después de recibir la aprobación de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de EE.UU. El antídoto está elaborado a base de sérum de oveja y puede impedir la muerte por picaduras de otro tipo de reptiles, según informó "The Times"
EEUU AUTORIZA UN FARMACO QUE REDUCE EL VELLO FACIAL FEMENINOLa compañía farmacéutica Bristol-Mayers Squibb y Gillette comercializarán en Estados Unidos la primera crema de prescripción para el tratamiento del vello facial femenino, tras ser autorizada por la FDA, organismo federal responsable de la aprobación de medicamentos en este país
BRUSELAS ESTUDIA LIMITAR LOS ACIDOS FRUTALES EN CREMAS POR ACELERAR EL ENVEJECIMIENTOLas cremas anti-arrugas compuestas de lo que se conoce comúnmente como ácidos frutales estarían, en realidad, preparando a la piel para un envejecimiento mucho más rápido, según investigación de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unido (FDA). La Comisión Europea estaría deliberando también limitar la presencia de estos compuestos en las cremas faciales, informa la BBC
AUTORIZAO EL PRIMER FARMACO PARA TRATAR EL PRADER WILLILa FDA y la Unión Europea acaban de autorizar el primer fármaco indicado para las deficiencias de crecimiento en los niños que padecen el Síndrome de Prader Willi, un trastorno genético que provoca baja estatura, impulsos continuos e involuntarios de comer, bajo volumen muscular e incapacidadcognitiva, y que afecta a 1 de cada 16.000 nacidos en España
LA FDA ESTADOUNIDENSE ESTUDIARA LOS EFECTOS DE LOS MOVILES EN LA SALUD HUMANALa Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos va a iniciar un estudio sobre los efectos en la salud de las radiaciones que emiten los teléfonos móviles. Durante un periodo de3 a 5 años, un grupo de expertos analizará los posibles daños cerebrales a corto y largo plazo, a fin de confirmar o desmentir estudios ya existentes
LA UE AUTORIZA UN TRATAMIENTO SIN NICOTINA MUY EFECTIVO PARA DEJAR DE FUMARLa Comisión Europea ha dado luz verde al primer tratamiento sin nicotina que reduce las ansias de fumar y los síntomas de la abstinencia. Se trata del clorhydrato de bupopion, que, en forma de píldoras, será comercializado por los laboratorios Glaxo Wellcome con el nombre de "Zyban", informa el diario belga "Le Soir"
EEUU APRUEBA UN NUEVO FARMACO CONTRA EL ALZHEIMERLa Agencia de Alimentos y Fármacos de EEUU (FDA) ha aprobado un nuevo tratamiento contra la enfermedad de Alzheimer, que se comercializará bajo el nombre de "Exelon", según informó la CNN
UN NUEVO MEDICAMENTO CONTRA LA IMPOTENCIA AMENAZA EL REINADO DEL VIAGRAUn nuevo medicamento contra los problemas de erección ha sido aprobado por un comité asesor de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos. Con efectos que se producen en la mitad de tiempo que los del Viagra, si la FDA da "luz verde" para su venta, será distribuido mediante prescripción médica y deberá ir acompañado de etiquetado específico sobre sus contraindicaciones
EE.UU. ADVIERTE DE LOS RIESGOS DE LOS IMPLANTES DE MAMA SALINOSUn panel científico de la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU., la FDA, considera "alarmantemente alto" el porcentaje de roturas de los implantes salinos de pecho, aunque no aconseja su prohibición si las mueres son advertidas de forma apropiada sobre los riesgos, informa la CNN
LA ADMINISTRACION NORTEAMERICANA AUTORIZA A BAYER ESPAÑA A EXORTAR SUS PRODUCTOS A EEUULa planta de la empresa farmacéutica Bayer en La Felguera (Asturias) ha sido autorizada por las autoridades sanitarias norteamericanas (FDA), por primera vez en la historia de la compañía Bayer en España, a abastecer y exportar a Estados Unidos el principio activo antimónico clotrimazol (Canesten), según informaron hoy fuentes de la propia compañía
EEUU APROBO PRODUCTOS TRANSGENICOS A PESAR DE LAS ADVERTENCIAS DE EXPERTOS, SEGUN UN EURODIPUTADO ALEMANEstados Unidos podría haber aprobado la comercialización y consumo de productos transgénicos a pesar de que los expertos de la propia Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) advirtieran de que podrían poner en riesgo la salud de los consumidores. De acuerdo con el semanario "European Voice", documentos oficiales prueban que no se sometieron estos productos a ruebas más costosas ni a tests de consumidores
EEUU APREBA UN FARMACO PARA TRATAR LA FOBIA SOCIALLa Administración Federal de Alimentos y Fármacos norteamericana (FDA) ha aprobado el uso del medicamento paroxetina (Paxil) para tratar el desorden de la ansiedad o fobia social
EE.UU. AUTORIZA ANTIDEPRESIVOS HUMANOS PARA PERROSLa Agencia ara la Alimentación y los Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado la comercialización para perros y otros animales de compañía de dos fármacos antidepresivos empleados hasta ahora para seres humanos
La Planta de Especialidades Farmacéuticas de Novartis, situada en Barberà del Vallès (Barcelona), es la única ábrica de la multinacional instalada en la Unión Europea que ha sido autorizada este año por la Agencia del Medicamento Norteamericana (FDA) para exportar fármacos a Estados Unidos
