Una web recauda fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico UrémicoLa Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) ha creado una página web para que las personas que lo deseen puedan colaborar económicamente con la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico AtípicoLa Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
RSC. ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico AtípicoLa Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
España, líder mundial en bancos y uso terapéutico de sangre de cordón umbilical“España es líder mundial en el almacenamiento y el uso terapéutico de la sangre del cordón umbilical”. Así lo recoge textualmente en su boletín digital nº 6, el ‘International Acreditation Forum’ (IAF), organismo que agrupa las entidades de acreditación de todo el mundo, en el que está integrado la Fundación CAT, que desde 2010 se encarga en España de acreditar la calidad y actividades de los bancos de sangre de cordón umbilical, en colaboración con la ONT
El Gobierno y 10 comunidades acuerdan la compra centralizada de fármacos inmunosupresoresEl Consejo de Ministros autorizó este viernes un nuevo acuerdo marco para la compra centralizada de medicamentos inmunosupresores con 10 comunidades autónomas, con el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), responsable de la gestión de la sanidad en Ceuta y Melilla y dependiente del Ministerio de Sanidad, y con los ministerios de Defensa y de Interior
El tratamiento precoz del mieloma múltiple retrasa su evoluciónEl tratamiento precoz de pacientes con mieloma múltiple asintomático retrasa la progresión de la enfermedad y la evolución de la misma y prolonga la supervivencia, según revela un estudio realizado por el Grupo Español de Mieloma (GEM-Pethema). El ensayo clínico se ha publicado en el número de agosto de la revista médica 'The New England Journal of Medicine'
Oncólogos destacan la importancia de los tratamientos de soporte en el abordaje del cáncerLa Sociedad Española de Oncología Médica (Seom) destacó este lunes la importancia de los llamados tratamientos de soporte en el abordaje del cáncer, ya que ayudan a mejorar la calidad de vida de los enfermos, al disminuir, por ejemplo, efectos adversos de la quimioterapia como pueden ser las náuseas
Arranca un proyecto europeo para tratar a pacientes con anemia de Fanconi mediante terapia génicaEste lunes se ha puesto en marcha en varios países de Europa un nuevo proyecto financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea para el tratamiento del problema hematológico de pacientes con anemia de Fanconi, basado en la corrección del defecto genético en las células madre de la médula ósea de estos enfermos
Aprobadas las primeras licitaciones de compras centralizadas de medicamentos entre Sanidad y CCAAEl Consejo de Ministros aprobó este viernes las dos primeras licitaciones para las compras centralizadas de medicamentos y productos sanitarios con 14 comunidades autónomas, el Ingesa (dependiente del Ministerio de Sanidad y responsable de la gestión sanitaria en Ceuta y Melilla) y los Ministerios de Defensa y del Interior
El CNIO crea un ratón 'especial' para estudiar la anemia aplásicaUn equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
España acogerá a 6.000 niños saharauis este verano, a pesar de la crisisEspaña recibirá este fin de semana a los primeros niños saharauis del verano gracias al programa Vacaciones en Paz, creado por las asociaciones de apoyo al Sáhara y por las familias españolas que acogerán durante los meses estivales a cerca de 6.000 chicos de entre siete y 12 años
Andorra se suma al Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical españolAndorra ha decidido promocionar la donación de sangre de cordón umbilical entre sus ciudadanos y para hacerlo se ha sumado al Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical, puesto en marcha por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) en España en 2008
Acción contra el Hambre celebra la adopción de un plan internacional de lucha contra la desnutriciónAcción contra el Hambre aplaudió hoy, Día de la Nutrición, el "importante paso" contra la desnutrición dado por la Asamblea Mundial de la Salud la semana pasada, cuando en su última reunión aprobó la adopción de un plan "de envergadura internacional" con seis objetivos específicos para mejorar la nutrición materna e infantil y combatir la desnutrición aguda
España cae cuatro puestos en el ranking de mejores países para las madresEspaña ocupa en 2012 el puesto 16 en el listado de mejores países para ser madre, lo que supone un descenso de cuatro posiciones respecto al año anterior. Así lo revela el decimotercer 'Informe sobre el Estado Mundial de las Madres' de Save the Children, que analiza la calidad de vida de este colectivo en función de factores como su estatus educativo, económico y de salud, su capacidad política y económica, y el bienestar básico de sus hijos
La Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) ha creado una página web para que las personas que lo deseen puedan colaborar económicamente con la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España
La doctora Celine Tendobi, premio Harambee España a la Promoción e Igualdad de la Mujer Africana 2013, denunció que en la República Democrática del Congo “hay personas que se mueren porque no tienen dinero”
Un equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
España ocupa en 2012 el puesto 16 en el listado de mejores países para ser madre, lo que supone un descenso de cuatro posiciones respecto al año anterior. Así lo revela el decimotercer 'Informe sobre el Estado Mundial de las Madres' de Save the Children, que analiza la calidad de vida de este colectivo en función de factores como su estatus educativo, económico y de salud, su capacidad política y económica, y el bienestar básico de sus hijos
El candidato del PSOE a la Presidencia del Gobierno, Alfredo Pérez Rubalcaba, evocó este sábado junto a Felipe González y Alfonso Guerra el espíritu de 1982 para combatir la “indiferencia” y el escepticismo de su propio electorado, y los tres señalaron los valores de siempre del partido como hoja de ruta frente a la crisis
