Enfermedades rarasLa Reina reclama que las voces de las personas con enfermedades raras tengan "eco" para mejorar su calidad de vidaLa Reina pidió este martes que se escuchen las demandas de las personas con enfermedades poco frecuentes. "Las voces de las personas con enfermedades raras nos desafían y el clamor que elevamos cada año en un día como hoy tiene que tener su acción y eco para que atraviese la sociedad. Sigamos trabajando para que mejoren las condiciones y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras", reclamó doña Letizia
LaboralLa mitad de las empresas españolas siguen sin protocolos antiacoso pese a que el 24% de las trabajadoras sufre este problemaLa implantación de medidas para erradicar la desigualdad y la discriminación en el entorno laboral que todavía sufren las mujeres en ocasiones avanza de manera sostenida pero muy lentamente, dado que solo el 50% de las empresas españolas asegura que cuenta con protocolos contra el acoso laboral, lo que supone un punto más que el año pasado. Ello, pese a que, según CCOO, el 24% de las trabajadoras sufre acoso sexual en algún momento de su carrera profesional
EmpresasOctopus Energy pagó 441.000 euros a la OCU tras ganar el concurso para ser proveedor de sus socios, según 'El Confidencial'OCU Ediciones, empresa que agrupa la actividad de la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) en España, cobró en 2023 más de 441.000 euros de la compañía eléctrica Octopus Energy, que resulto ganadora de la subasta de energía organizada por la OCU ese año para recomendar a sus socios la mejor tarifa eléctrica, según informa 'El Confidencial', que indica que así consta en documentación interna de esta entidad
CulturaJavier Serra publica 'El plan maestro', su nueva novela que "indaga en la historia de la humanidad desde el arte"'El plan maestro', la nueva novela de Javier Serra que "indaga en la historia de la humanidad desde el arte", se publica este miércoles. El autor la define como "un libro desafío" que llevará al lector del Museo del Prado al del Louvre, a los Uffizzi, a la Casa Azul de Frida Kahlo en México, e incluso a cuevas prehistóricas, como la francesa de Lascaux
ReumatologíaLos reumatólogos advierten sobre el retraso en el diagnóstico de las enfermedades autoinmunesLos reumatólogos advirtieron este viernes sobre el retraso en el diagnóstico de las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) que afectan, sobre todo, a personas jóvenes, según se puso de manifiesto en la presentación del ‘10º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Reumatología’, que se celebra estos días en Santander
MiocardiopatíasUn paciente con una grave cardiopatía comparte a ‘corazón abierto’ su experiencia con la enfermedadLa historia de Manu Pena forma parte de un libro escrito con mucho corazón por la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (Aemch). ‘Mi corazón habla’ es el diario a corazón abierto de 13 personas con una grave cardiopatía que afecta a una de cada 500 personas en España, algunas sin saberlo
CulturaEl actor Guillermo Francella consigue el Premio Retrospectiva del Festival de MálagaEl Festival de Málaga anunció este lunes la concesión en su vigésimo octava edición del Premio Retrospectiva, que otorga en colaboración con el diario 'Málaga Hoy', al actor argentino Guillermo Francella, en lo que supondrá el reconocimiento a “la trayectoria de uno de los actores más exitosos del cine hispanoparlante, cuyas obras son bien acogidas masivamente tanto por la crítica como por el público”
Discapacidad intelectualInés y Albert son novios gracias a la primera app de citas para personas con discapacidad intelectualInés Escobar es una estudiante de Educación Secundaria de 25 años y Albert Fuertes (con un año menos) es un empleado de la Seat en Martorell. ‘Son novios y residentes en Barcelona’, como rezaba aquel concurso de televisión. Ambos, con una discapacidad intelectual, se inscribieron en la primera aplicación de citas que existe para personas con la misma discapacidad que ellos, Dinder Club. Esta pareja no celebra San Valentín con rosas, sino con ‘likes’
Enfermedades rarasPacientes y médicos piden acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricasPacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
Medio ambienteLos ataques de tiburones a humanos caen al mínimo anual desde 1996El año pasado se registraron 47 ataques no provocados de tiburones a personas en todo el mundo, lo que supone la cifra más baja desde 1996, y cuatro de ellos fueron mortales, el dato más pequeño desde 2019
SanidadEsther Ráez mantiene vivo el legado de su hermano Pablo: "Mi hermano era de esos pacientes que quería saber”Esther Ráez continúa recordando y difundiendo el legado de su hermano, Pablo Ráez, quien se convirtió en un símbolo de concienciación sobre la leucemia gracias a su testimonio en redes sociales. En una conversación reciente ha reflexionado sobre la importancia de la comunicación en el proceso de la enfermedad y cómo su hermano, de quien reconoce que “era uno de esos pacientes que quería saber”, logró sensibilizar sobre este cáncer de la sangre y la donación de médula con un mensaje auténtico y directo
InfanciaUnicef insta a la unión de instituciones públicas y sector privado para un entorno digital “realmente seguro”Unicef España abogó este lunes por el trabajo conjunto de los gobiernos, las instituciones públicas, el sector privado, los centros educativos, las organizaciones de protección a la infancia y las familias para “hacer del entorno digital un espacio realmente seguro, libre de violencia y donde los niños, niñas y adolescentes puedan crecer y desarrollarse”