TecnológicasVodafone lanza ‘HyperRealityHub’, unas gafas ligeras de realidad extendidaVodafone ha lanzado’ HyperRealityHub’, una nueva herramienta que “cambia el paradigma” de muchos de los dispositivos de realidad extendida (XR) más voluminosos que existen actualmente, por unas gafas “ligeras y asequibles” que admiten experiencias inmersivas compartidas para empresas y consumidores
SaludDescubren nuevas formas de una proteína relacionada con el envejecimiento implicadas en la enfermedad de AlzheimerUn equipo investigador multidisciplinar, liderado desde la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), descubrió nuevas formas (científicamente llamadas isoformas) de la proteína Tau, que es una proteína abundante en el sistema nervioso central y relacionada con patologías neurodegenerativas, implicadas en la enfermedad de Alzheimer, según explicó la UAM
DiscapacidadFundación ONCE convoca la I edición del Premio Roberto Pérez Toledo ‘RPT- Mi Vida Rueda’Fundación ONCE, la Fundación Pedro Zerolo y la Cinemateca Pedro Zerolo han convocado la primera edición del Premio Roberto Pérez Toledo ‘RPT-Mi Vida Rueda’, que constituyen un reconocimiento a la persona, entidad u organización que destaque por la defensa de la igualdad y los derechos humanos de las personas con discapacidad LGTBI+ y de sus familias en el ámbito audiovisual
InvestigaciónLa terapia génica permite devolver la audición a niños con un defecto en el gen de la otoferlinaLa terapia génica logró devolver la audición a cinco niños con un defecto en el gen de la Otoferlina (OTOF) reclutados para dos ensayos clínicos en China y Estados Unidos, según informó la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-ccc), que celebra este “avance científico”. El tratamiento consiste en una inyección en el oído interno que se realiza en quirófano con el paciente anestesiado
OncologíaSanidad financia un fármaco para el tratamiento del cáncer en población adulta y pediátricaEl Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de ‘entrectinib’, indicado a pacientes adultos y pediátricos mayores de 12 años con tumores sólidos que presentan fusión del gen NTRK (receptor de tirosina quinasa neurotrófico, por sus siglas en inglés), en casos de enfermedad localmente avanzada o metastásica y en cáncer de pulmón no microcítico
TelecomunicacionesVodafone, Xiaomi y Qualcomm completan con éxito un piloto para aumentar las velocidades de subida 5GVodafone, Xiaomi y Qualcomm Technologies han anunciado la prueba con éxito de una nueva tecnología 5G que “allanará el camino para que los clientes obtengan velocidades de subida más rápidas y una cobertura más amplia con la llegada de los nuevos smartphones y dispositivos que se esperan en 2024”
Salud visualLa Fundación de Investigación Oftalmológica desvela los avances de la salud ocular en unas jornadas divulgativasLa Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO), patrocinada por el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV), celebrará por segundo año consecutivo una semana de puertas abiertas en sus instalaciones de Oviedo del 22 al 26 de enero para dar a conocer los avances en salud ocular desde un punto de vista divulgativo para el público general y el colectivo científico
CienciaCompletan el mayor catálogo de microbios marinos del mundoUn equipo de investigadores ha elaborado la base de datos más grande y completa de microbios marinos en el mundo, comparada con su función biológica, ubicación y tipo de hábitat
Enfermedades RarasEl pequeño Oliver convive con hemiplejia alternante, la enfermedad de “uno entre un millón de niños”La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
CienciaCrean el mayor catálogo de microbios marinos del mundoUn equipo de investigadores ha elaborado la base de datos más grande y completa de microbios marinos en el mundo, comparada con su función biológica, ubicación y tipo de hábitat
InvestigaciónMás de 100 genes causantes de enfermedades hereditarias aumentan el riesgo de cáncerUn total de 103 genes con alteraciones que causan enfermedades hereditarias también aumentan el riesgo de cáncer, según un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) realizado en colaboración con científicos coreanos
CienciaEl ADN neandertal ayuda a que algunas personas sean madrugadorasEl material genético de ancestros neandertales puede haber contribuido a la predisposición de algunas personas a ser madrugadoras, esto es, que se sienten más cómodas levantándose y acostándose temprano
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Un equipo investigador multidisciplinar, liderado desde la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), descubrió nuevas formas (científicamente llamadas isoformas) de la proteína Tau, que es una proteína abundante en el sistema nervioso central y relacionada con patologías neurodegenerativas, implicadas en la enfermedad de Alzheimer, según explicó la UAM
La Fundación Síndrome de Dravet reclamó este lunes seguir investigando en epilepsia y luchar contra el estigma que aún padecen los pacientes con esta enfermedad, muchos de ellos niños
Magdalena Dabrowska, una joven polaca de 23 años que reside desde niña en la localidad guipuzcoana de Legazpi, tuvo que vivir “19 años sin saber qué enfermedad tenía”
La plataforma Unique CaixaResearch del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, permitirá el análisis individual de las distintas células que forman un tumor para el desarrollo de nuevas terapias
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Fundación ONCE, la Fundación Pedro Zerolo y la Cinemateca Pedro Zerolo han convocado la primera edición del Premio Roberto Pérez Toledo ‘RPT-Mi Vida Rueda’, que constituyen un reconocimiento a la persona, entidad u organización que destaque por la defensa de la igualdad y los derechos humanos de las personas con discapacidad LGTBI+ y de sus familias en el ámbito audiovisual
Ace Alzheimer Center Barcelona ha participado en el primer Estudio de la Asociación Genómica (GWAS, por sus siglas en inglés) que comprobó que las poblaciones de Argentina y Chile comparten factores genéticos de riesgo de la enfermedad de Alzheimer con los ciudadanos europeos
La terapia génica logró devolver la audición a cinco niños con un defecto en el gen de la Otoferlina (OTOF) reclutados para dos ensayos clínicos en China y Estados Unidos, según informó la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-ccc), que celebra este “avance científico”. El tratamiento consiste en una inyección en el oído interno que se realiza en quirófano con el paciente anestesiado
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto que un virus que infectó a los primeros animales hace cientos de millones de años es hoy indispensable para el desarrollo de embriones
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La Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO), patrocinada por el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV), celebrará por segundo año consecutivo una semana de puertas abiertas en sus instalaciones de Oviedo del 22 al 26 de enero para dar a conocer los avances en salud ocular desde un punto de vista divulgativo para el público general y el colectivo científico
Un equipo de investigación del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona se ha embarcado en un nuevo proyecto para mejorar la precisión diagnóstica de la diabetes mellitus y que este jueves ha sido seleccionado para recibir financiación del Consejo Europeo de Investigación con una ayuda de 150.000 euros
La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
El ADN antiguo revela que los genes que aumentan significativamente el riesgo de que una persona desarrolle esclerosis múltiple fueron introducidos en el noroeste de Europa hace unos 5.000 años por pastores de ovejas y ganado que emigraron desde el este
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Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
