Detectan cambios en el funcionamiento cerebral previos a los primeros signos del alzhéimerUn equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Washington University de Saint-Louis (EEUU), liderados por la psiquiatra Yvett I. Sheline, ha detectado cambios en el funcionamiento cerebral previos a la aparición de las placas de proteína betamiloide propias del alzhéimer en personas con alto riesgo genético de desarrollar la dolencia, según han publicado en el último número de la revista “The Journal of Neuroscience”
Detectan cambios en el funcionamiento cerebral previos a los primeros signos del alzhéimerUn equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Washington University de Saint-Louis (EEUU), liderados por la psiquiatra Yvett I. Sheline, ha detectado cambios en el funcionamiento cerebral previos a la aparición de las placas de proteína betamiloide propias del alzhéimer en personas con alto riesgo genético de desarrollar la dolencia, según han publicado en la revista “The Journal of Neuroscience”
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Descubren nuevos marcadores de riesgo y respuesta al tratamiento en ictusEl Laboratori de Reçerca Neurovascular del Vall d'Hebron Institut de Reçerca (VHIR) ha descubierto algunas variantes genéticas que, por un lado, suponen un indicador de respuesta al tratamiento en ictus y, por otro, se asocian a un mayor riesgo de sufrir esta enfermedad
Descubren nuevos marcadores de riesgo y respuesta al tratamiento en ictusEl Laboratori de Reçerca Neurovascular del Vall d'Hebron Institut de Reçerca (VHIR) ha descubierto algunas variantes genéticas que, por un lado, suponen un indicador de respuesta al tratamiento en ictus y, por otro, se asocian a un mayor riesgo de sufrir esta enfermedad
EL CSIC LOGRA REPRODUCIR EN LABORATORIO LA MAQUINARIA DE MULTIPLICACIÓN DE LA GRIPEInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han recreado en laboratorio la máquina molecular que emplea el virus de la gripe para duplicar y expresar su material genético, uno de los aspectos clave de su ciclo vital y, por tanto, del éxito de su infección
OBAMA DISPARA LA DEMANDA DE PERRO DE AGUAEl presidente de Estados Unidos, Barack Obama, ha contribuido a que se incremente en España la demanda de perros de agua después de que esta semana se supiera que el senador Ted Kennedy había regalado un can de esta raza a la familia del jefe del Ejecutivo estadounidense
DESCUBREN POR QUÉ UNA VARIANTE GENÉTICA PROTEGE FRENTE A LA DEGENERACIÓN MACULARInvestigadores españoles y británicos han descubierto por qué una variante del gen factor B protege frente a la aparición de la Degeneración Macular Asociada a la Edad, una enfermedad neurodegenerativa con un fuerte componente genético que afecta principalmente a personas de más de 50 años y que constituye la principal causa de pérdida de visión en España
UN ESTUDIO DEMUESTRA QUE EL VIH MUTA DE FORMA DIFERENTE SEGÚN LA GENÉTICA DE CADA ZONA DEL PLANETAUn estudio realizado por un grupo internacional de más de 40 investigadores ha puesto de manifiesto que las múltiples variantes del sida existentes dependen en gran medida de los perfiles genéticos que predominan en la población de cada zona, un hallazgo importante a la hora de diseñar vacunas, según los autores del trabajo
UNA VARIANTE GENÉTICA SERÍA RESPONSABLE DEL OPTIMISMO, SEGÚN INVESTIGADORES BRITÁNICOSInvestigadores de las universidades de Essex y Bath (Reino Unido), han descubierto una variante de un gen a la que atribuyen que ciertas personas se muestren optimistas incluso en situaciones adversas, según han publicado en "Proceedings of the Royal Society B", una de las publicaciones de la Real Academia de la Ciencia británica
CIENTÍFICOS EUROPEOS DESCUBREN EL PRIMER CASO DE DEPENDENCIA GENÉTICA DE LA NICOTINAUn grupo de científicos pertenecientes a un consorcio apoyado por la Unión Europea ha descubierto la mutación de un gen humano que origina una dependencia de la nicotina y que, por tanto, provoca un incremento del 30 por ciento en el riesgo de padecer cáncer de pulmón
INVESTIGADORES ESPAÑOLES DESCUBREN UN GEN DETERMINANTE EN EL DESARROLLO DE LA FIBROMIALGIAInvestigadores del Instituto Ferrán de Reumatología de la Clínica CIMA de Barcelona, en colaboración con el Biotechnology Center de la Universidad de Arkansas (EE.UU.), han descubierto un gen determinante en el desarrollo de la fibromialgia. Esta enfermedad afecta al 3% de la población y se caracteriza por un dolor generalizado que puede llegar a ser muy intenso
MADRID. 300 PROFESIONALES HAN PARTICIPADO EN EL SIMPOSIO SOBRE DEGENERACION MACULAR ORGANIZADO POR EL HOSPITAL LA PAZUnos 300 profesionales de la Oftalmología se han reunido hoy en el Hospital Universitario La Paz con l objeto de discutir la actualización en el diagnóstico y tratamiento de complejos neovasculares subretinianos, y más en concreto para hablar sobre la degeneración macular, una patología ocular por la cual el paciente aprecia una menor definición de las formas y los colores de los objetos en una primera fase, que puede convertirse en ceguera más tarde
UNA VARIACION DEL ADN ES UN FACTOR DE RIESGO DE PADECER OBESIDADLa obesidad parece tener relación no sólo con el tipo de alimentación y el ejercicio que se realice sino también con una modificación genética heredada de padres a hijos. Un investigador francés ha descubierto que dos genes pueden aumentar la susceptibilidad de una persona a ganar peso
VACAS LOCAS. LOS EXPERTOS ESPAÑOLES EN ENCEFALOPATIAS HUMANAS SE QUEJAN DE FALTA DE MEDIOS PARA HACER AUTOPSIASLos expertos del Centro Nacional de Epidemiología, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, consideran que en los últimos años se ha mejorado la capacidad de los hospitales españoles para analizar casos de fallecimiento por encefalopatía, pero denuncian que "todavía es baja" l proporción de muertes en que se hayan realizado los correspondientes estudios `postmortem` y genéticos
CIENTIFICOS JAPONESES IDENTIFICAN UN EXTRAÑOTIPO DE DIABETESInvestigadores japoneses han identificado a un grupo de enfermos de un subtipo de la diabetes 1, que no sufren los síntomas característicos de la enfermedad, informa hoy "The New England Journal of Medicine"
UN ESTUDIO NIEGA QUE LA CAUSA DEL ALZHEIMER ESTE EN EL GEN ALPHA-2Un equipo de investigadores canadienses y estdounidenses afirma que no hay pruebas de que un gen en el cromosoma 12 sea un factor de riesgo para padecer Alzheimer, como indicaban anteriores estudios, aunque el origen de esta enfermedad podría estar en otro defecto genético de este cromosoma, según informa la publicación "Nature Genetics"
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Washington University de Saint-Louis (EEUU), liderados por la psiquiatra Yvett I. Sheline, ha detectado cambios en el funcionamiento cerebral previos a la aparición de las placas de proteína betamiloide propias del alzhéimer en personas con alto riesgo genético de desarrollar la dolencia, según han publicado en el último número de la revista “The Journal of Neuroscience”
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Washington University de Saint-Louis (EEUU), liderados por la psiquiatra Yvett I. Sheline, ha detectado cambios en el funcionamiento cerebral previos a la aparición de las placas de proteína betamiloide propias del alzhéimer en personas con alto riesgo genético de desarrollar la dolencia, según han publicado en la revista “The Journal of Neuroscience”
El Laboratori de Reçerca Neurovascular del Vall d'Hebron Institut de Reçerca (VHIR) ha descubierto algunas variantes genéticas que, por un lado, suponen un indicador de respuesta al tratamiento en ictus y, por otro, se asocian a un mayor riesgo de sufrir esta enfermedad
