La plasticidad de los macrófagos permite reparar tejidos del pulmón y del hígadoLa plasticidad de los macrófagos (células del sistema inmunitario) permite reparar tejidos del pulmón y del hígado, según una investigación internacional encabezada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y las de Manchester y Edimburgo y que se acaba de publicar en un número especial de la revista ‘Science’ dedicado a la reparación de tejidos
Discapacidad. Más de 100 personas participarán en las Jornadas Científicas de la Federación de AtaxiasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) celebrará del 30 de junio al 2 de julio en La Lastrilla (Segovia) las ‘Jornadas Científicas y de Convivencia Fedaes 2017’, en las que más de cien personas con ataxia o enfermedades similares y sus familiares o cuidadores podrán conocer las últimas investigaciones sobre la enfermedad
(VIDEO)La Comisión de Discapacidad del Congreso pide más medidas contra la violencia de géneroPortavoces de los grupos parlamentarios de la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados consideran que son necesarias más medidas para luchar contra la violencia de género, entre ellas que el Instituto Nacional de Estadística (INE) ofrezca datos sobre esta situación que afecta también a mujeres con discapacidad
Cada año mueren en España cerca de 52.000 personas por el sedentarismoCada año mueren en España cerca de 52.000 personas por el sedentarismo, según las conclusiones del ‘Informe sobre la inactividad física y el sedentarismo en la población adulta española’ presentado este viernes por el Centro de Estudios para el Deporte de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y la Fundación España Activa
EL PSOE tacha de "opacos" los acuerdos entre Gobierno y farmacéuticas sobre nuevos medicamentos contra la hepatitis CEl portavoz de Sanidad del Grupo Socialista en el Senado, José Martínez Olmos, pedirá al Gobierno que entregue los documentos de los acuerdos firmados con las compañías farmacéuticas sobre las condiciones para la fijación del precio y el reembolso “de todos y cada uno de los medicamentos utilizados en el tratamiento de la hepatitis C”, de acuerdo con el Plan Estratégico para el abordaje de esta enfermedad en el Sistema Nacional de Salud
Un tratamiento preventivo en personas sanas consigue evitar el 86% de los contagios de VIHLa profilaxis pre-exposición (PrEP) en personas sanas con comportamientos de alto riesgo de contraer el VIH logra evitar un 86% de los nuevos contagios, según declaró hoy el presidente del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, José Antonio Pérez Molina
La Fundación Lqdvi hace visibles diez historias de personas mayoresLa Fundación Lo Que De Verdad Importa (Lqdvi) presentó este jueves diez historias de personas mayores contadas por jóvenes redactores en un acto presidido por la ministra de Sanidad, Servivios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, quien aseguró que los mayores son una prioridad del Gobierno
AmpliaciónLos tratamientos para la hepatitis C serán universales y los pagarán las comunidadesEl Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) acordó este miércoles que todos los pacientes con hepatitis C reciban tratamiento desde la primera fase de la enfermedad. Las comunidades están de acuerdo, pero las gobernadas por el PSOE lamentaron que el coste del plan recaiga sobre la Administración autonómica. El plan se amplía ahora hasta 2020 porque quedan por tratar unos 60.000 pacientes y el coste es de 600 millones de euros
La innovación tecnológica en oftalmología permite diagnósticos más precocesLa innovación tecnológica en Oftalmología permite diagnósticos más precoces y mejora los resultados quirúrgicos, según afirmaron este miércoles los expertos que participaron en el IV Encuentro de la Fundación Tecnología y Salud con los pacientes y las sociedades científicas
AvanceLos tratamientos para la hepatitis C serán universales, pero los pagarán las comunidadesEl Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) acordó este miércoles que todos los pacientes con hepatitis C reciban tratamiento, desde la primera fase de la enfermedad. Las comunidades están de acuerdo, pero las gobernadas por el PSOE lamentaron que el coste del plan recaiga sobre la Administración autonómica
Los enfermos metabólicos hereditarios reclaman ayudas para su alimentaciónLa Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (Feemh) ha puesto en marcha una campaña para concienciar a la sociedad bajo el lema '#ComerMeSalePorUnPico', con el objetivo de reclamar ayudas para su alimentación
La AECC alcanza los 300.000 sociosLa Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha alcanzado los 300.000 socios, una cifra “relevante” si se tiene en cuenta que suponen el “soporte principal” para llevar a cabo la misión de la asociación para la prevención, investigación, apoyo y acompañamiento a pacientes y familiares
Garcés llama a no quedarse “impasible” ante las enfermedades rarasEl secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Mario Garcés, animó este miércoles a no quedarse “impasible” frente a las enfermedades raras, durante la clausura del simposio ‘Todos somos raros, todos somos únicos’, impulsado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Montserrat envía un "mensaje de esperanza" a los enfermos de ELALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, anunció este miércoles que su departamento presentará en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que se celebra este miércoles en Madrid, la primera estrategia nacional de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, y aprovechó para enviar un "mensaje de esperanza" a los afectados y a sus familias, ya que hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad
La Fundación Luzón pide un Plan Nacional de la ELALa Fundación Francisco Luzón ha pedido al Gobierno que consensúe y ponga en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, así como un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad