SanidadSanidad alerta del cambio de denominación de 'Actocortina' para “evitar riesgos” de “errores” de medicaciónLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, alertó este lunes de que Actocortina 100 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable, indicado para el tratamiento de exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente, insuficiencia suprarrenal aguda, tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos, coma hipotiroideo, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, tenosinovitis y bursitis, ha pasado a denominarse Actocortina 75 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, alertó este lunes de que Actocortina 100 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable, indicado para el tratamiento de exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente, insuficiencia suprarrenal aguda, tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos, coma hipotiroideo, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, tenosinovitis y bursitis, ha pasado a denominarse Actocortina 75 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
