En el acto, celebrado en Torre ILUNION, en Madrid, se presentó el documento ‘Modelos referenciales y módulos económicos de servicios’, en el que se establecen los costes reales para la atención de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo en residencias, centros de día y centros educativos.

En este sentido, representantes de Aspace pidieron a la Administración mayor financiación para atender los servicios de atención a las personas con parálisis cerebral, ya que, según apuntaron, hay un déficit de financiación pública de entre el 38 y el 50% en los centros residenciales, de día y educativos que atienden a este colectivo.

Confederación Aspace quiso dejar claro con este documento que se necesitan unas prestaciones mínimas que respondan de forma adecuada a la intensidad de los apoyos requeridos, y no por tipo de discapacidad. Igualmente se reivindicó la necesidad de desarrollar una coordinación sociosanitaria eficaz.

Desde la entidad apuntaron que "es necesaria para una cofinanciación entre sanidad y servicios sociales, debido al perfil sociosanitario del colectivo, que requiere atención de diversos perfiles profesionales sanitarios, como ATS, fisioterapeutas, logopedas, etc...". Asimismo, explicaron que "es necesario implicar al área de sanidad en materia educativa, ya que es clave para los centros educativos la existencia en ellos de personal sanitario".

En relación a esto, Manuela Muro, presidenta de Confederación Aspace, afirmó que en España existen 120.000 personas con parálisis cerebral y recalcó que "es fundamental la atención temprana”, ya que “cuesta mucho tiempo conseguir un progreso en las personas con parálisis cerebral, por eso, apostamos por una atención especializada desde edades tempranas, ya que es el momento clave para trabajarlo”. En consecuencia, aseguró que “no hay que olvidarse de seguir con esa atención en los centros educativos, pero siempre con un seguimiento exhaustivo”.

DIFERENCIAS TERRITORIALES

En la presentación del documento, Andrés Castelló, director general de Confederación Aspace, incidió en la diferencia entre comunidades autónomas y pidió una mayor homogeneización a nivel territorial en los módulos económicos que financian los servicios de atención al colectivo.

Castelló explicó que "es necesario que se equiparen las condiciones y la financiación de los centros de educación especializada concertados sin ánimo de lucro a las de los centros educativos públicos, especialmente en materia de equipamiento y reformas".

Borja Fanjul, director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, comentó que está de acuerdo con las peticiones que se recogen en el documento presentado, y se mostró partidario de conocer el ranking de sensibilización de las comunidades autónomas en cuanto al grado de financiación, aunque matizó que se deben contemplar todas las variables que intervienen en esa financiación.

El Cermi también estuvo presente en el encuentro y su directora ejecutiva, Pilar Villarino, hizo hincapié en la necesidad de impulsar un espacio sociosanitario, algo que desde su entidad están reclamando para que se pueda llevar a cabo. Aseguró que la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia debe recoger este aspecto.

Marisol Pérez, vicepresidenta primera de la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso, del PSOE, destacó que "la parálisis cerebral lleva implícitas numerosas discapacidades y eso significa que necesitan grandes apoyos". Además, se comprometió a hacer llegar a las diferentes comunidades autónomas donde gobierna el PSOE este documento.

“Desde el Grupo Socialista vamos a trabajar para que los módulos de financiación de los centros de día y residencias en las comunidades autónomas se hagan en función de las necesidades de apoyo y no en función del tipo de discapacidad”, dijo; un punto de vista que Isabel Salud, portavoz en la Comisión de Discapacidad del Congreso de Unidos Podemos, matizó, ya que considera que “hay que ser muy sensibles con el tema de las comunidades autónomas, ya que algunas tienen más recursos que otras”. En este sentido, dijo que “habría que incidir en el reparto de la riqueza para establecer las vías de financiación adecuadas”.

Para Fernando Goñi, presidente de la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Senado, del PP, “lo más importante es escuchar a las diferentes organizaciones de parálisis cerebral, que son las que tienen el conocimiento y las que viven el día a día”. Además, explicó que “es necesario y fundamental hacer hincapié en la atención temprana y llevar a cabo una detección precoz para ayudarles a desarrollarse plenamente y lograr su plena inclusión en la sociedad”.