Así lo pusieron de manifiesto diferentes expertos y profesionales durante la celebración del IV Congreso Nacional de Daño Cerebral Adquirido, que tuvo lugar este jueves en Madrid bajo el lema ‘Somos una realidad’ y cuyo objetivo fue analizar la atención sociosanitaria al Daño Cerebral Adquirido (DCA) y difundir buenas prácticas, modelos de atención y protocolos de intervención.

En la inauguración del congreso, el presidente de Fedace, Luciano Fernández, agradeció al movimiento asociativo la labor realizada durante estos casi 25 años y manifestó que “es importante establecer un proceso de atención especializado para todas las personas con DCA, para mejorar su calidad de vida y garantizar así una continuidad asistencial”.

Por parte de la Administración, el director de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Jesús Celada, y la subdirectora general de Calidad e Innovación, Paloma Casado, recalcaron la importancia de establecer una coordinación entre el ámbito sanitario y social para las discapacidades sobrevenidas como el Daño Cerebral Adquirido. Además, plantearon los retos de futuro que tiene el Sistema Nacional de Salud en torno a esta discapacidad e hicieron hincapié en la importancia de la prevención para reducir las probabilidades de sufrirlo.

CÓDIGO DIAGNÓSTICO

Fedace reivindicó durante la jornada la creación de un código diagnóstico de DCA, que, aunque ya fue reclamado en 2005 a través del Defensor del Pueblo, todavía sigue sin existir en España.

La médico documentalista del Hospital General Universitario de Castellón María Ramos Trujillo explicó la importancia de conseguir este código, ya que permitiría canalizar la información de los pacientes que conviven con esta discapacidad para poder identificarlos una vez establecida el alta hospitalaria. “Es fundamental tener conocimiento de todos los pacientes con DCA para poder ofrecerles una continuidad asistencial fuera del hospital”, aseguró.

Por su parte, el coordinador de la Oficina del Daño Cerebral Adquirido de la Comunidad Valenciana, Jaume Morera, hizo alusión a la Estrategia de Atención al DCA en esta región, la única que sí cuenta con un código diagnóstico. Fue la exministra Carmen Montón la que presentó esta estrategia en junio de 2017, un modelo basado en una red asistencial que gestiona la atención a las personas afectadas y solicita la prestación de los diferentes servicios de rehabilitación (psicólogos, neurólogos, fisioterapeutas, terapeutas, trabajadores sociales, etc.)