Salud

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes, preocupada por el borrador del plan para el fomento de medicamentos reguladores que asemeja biosimilares y genéricos

MADRID
SERVIMEDIA

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha trasladado al Ministerio de Sanidad su preocupación con el borrador del ‘Plan de Acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos’, un documento que recoge el desarrollo de políticas de utilización de medicamentos biosimilares y genéricos.

Así se lo hicieron saber a la directora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Patricia Lacruz, en una reunión celebrada recientemente. Durante el encuentro, la POP mostró su preocupación por las cuestiones recogidas en este borrador de documento, haciendo especial hincapié en aquellas que generan más controversia entre los pacientes, pues son las que, a juicio de la entidad, pueden "vulnerar sus derechos y que, en el caso de hacerse efectivo este plan, pueden tener consecuencias para su salud".

La presidenta de la POP, Carina Escobar, comentó que “la normativa europea y la española indican que genéricos y biosimilares son universos muy diferentes. Por tanto, no tiene sentido que se haga un plan conjunto y se caiga en el error de confundir intercambiabilidad con sustitución, y esto ocurre cuando médico y paciente no participan en la elección del tratamiento a utilizar. Corremos el riesgo de que se cree una mayor confusión sobre sus políticas de uso”.

Asimismo, la plataforma entiende el importante papel que juegan los medicamentos biológicos y biosimilares en la regulación de precios del mercado, pero señaló que “las indicaciones sobre los mismos deben realizarse siempre respetando las necesidades de los pacientes”.

En este sentido, Escobar indicó que “sigue estando prohibida la sustitución y para que exista intercambiabilidad tienen que haber aceptación de médico y paciente”. Para la presidenta de la POP, el documento “deja abierta la posibilidad de que se puedan realizar cambios de tratamiento sin atender a criterios clínicos y se fomenta que se trate a los pacientes por igual, no respetando la medicina individualizada”.

Además, según la POP, la Sociedad Europea de Farmacia Hospitalaria recuerda en su última actualización sobre las políticas de productos biosimilares que los cambios masivos no son aplicables a todos los pacientes. “Hay que buscar objetivos terapéuticos que se ajusten a las necesidades de los pacientes en cada momento y, mucho más, cuando hablamos de enfermedades complejas”, manifestó Escobar.

PARTICIPACIÓN DE LOS PACIENTES

Por otro lado, la POP hizo hincapié en uno de los temas que más le preocupan y es que en todo el documento no se hable sobre la relación médico-paciente. A juicio de la entidad, “quizás sea porque no se les ha tenido en cuenta su partición en el mismo”.

Para la POP, la aprobación de este plan, tal y como está redactado en este momento, “hará más vulnerable la toma de decisiones en la relación médico-paciente, sobre todo cuando las medidas que se proponen no garantizan la continuidad de los tratamientos en los pacientes ni un ahorro para el SNS”. Además, destacó que si la prescripción se realiza por principio activo será “muy complicado” llevar una correcta farmacovigilancia en los fármacos biológicos.

En la reunión, Lacruz se comprometió a que, una vez finalizado el plan, se reunirá con las asociaciones de pacientes para explicarlo y que será en este encuentro cuando la POP tendrá la oportunidad de trasladar sus aportaciones.

Por su parte, la POP indica que seguirá trabajando con sus entidades, siguiendo de cerca la evolución de este documento, y trabajará de la mano del Ministerio de Sanidad para conseguir contar con un plan de fomento de medicamentos genéricos y biosimilares que ponga al paciente en el centro, "fomentando así la sostenibilidad y la equidad de la población y la protección de un sistema sanitario único como es el español, donde la salud de las personas debe ser lo prioritario”.

(SERVIMEDIA)
07 Jun 2019
BMG/caa