Según informó la Aemps, la ‘ranitidina’ es un principio activo que sirve para reducir la acidez en casos de úlcera gástrica o reflujo gastroesofágico. Sin embargo, las autoridades sanitarias insistieron en que esta medida es de carácter preventivo y responde a la detección de ‘nitrosaminas’, una sustancia carcinógena.

Por ello, la Agencia de Medicamentos ha retirado del mercado todos los lotes de ‘ranitidina’ en comprimidos. Los laboratorios afectados son los siguientes: Smithkline Beecham Farma, S.A., Laboratorios Cinfa, S.A., Laboratorios Normon, S.A, Glaxosmithkline, S.A., Laboratorios Alter, S.A., Apotex, Aristo Pharma Iberia, S.L, Aurovitas Spain, S.A.U., Laboratorios Francisco Durban, S.A., Mabo-Farma, S.A., Mylan Pharmaceuticals, S.L., Pensa Pharma, S.A.U., Ratiopharm España, S.A., Teva Pharma S.L, Industria Química Y Farmacéutica Vir, S.A. y Kern Pharma, S.L.

Por el contrario, los medicamentos intravenosos permanecen en el mercado. Además, las autoridades sanitarias señalaron que no existe ninguna evidencia que este compuesto haya producido daño alguno a los pacientes, por lo que se recomienda no abandonar los tratamientos y consultar con el médico.