A través de una nota informativa, subrayó que estos equipos de succión, con número de referencia RE3101100/02 y RE3101100/03 son unidades portátiles indicadas para la aspiración nasal, oral o traqueal en continuo de flemas o mocos después de un procedimiento de cirugía menor en adultos y niños y también pueden usarse en terapia postoperatoria domiciliaria.

Según la Aemps, la empresa está enviando una nota de aviso a los distribuidores, para que estos, a su vez, la remitan a los centros, profesionales de la sanidad, pacientes y cuidadores que dispongan de estos dispositivos en sus domicilios, para informarles del problema detectado y de su retirada.

En concreto, los lotes afectados son el 1505C123 con números de serie 82323, 82324, 82325, 82326, 82335, 82336, 82337, 82338, 82367 y 82369; 1907C42, con números de serie 83063-83065, 83066, 83067, 83072-83074, 83075-83080, 83081-83083, 83084-83086,83087, 83088, 83089, 83543-83544, 83545-83547, 83548 y 83549-83552 y el lote 1907C285, con números de serie 83672, 83673, 83674, 83675-83680, 83681-83686 y 83687-83689.

En cuanto a recomendaciones, aconsejó a aquellos pacientes que dispongan en su domicilio de un equipo de succión que se corresponda con alguna de las referencias y números de lote y serie afectados, contacten con la empresa que les ha suministrado el producto para que proceda a su retirada.

Por su parte, instó a las empresas distribuidoras a que contacten con los profesionales de la sanidad y con los pacientes o cuidadores que dispongan de los equipos afectados para hacerles entrega de la nota de aviso de la empresa y que procedan a la retirada de los mismos.

Finalmente, también emplazó a aquellos centros y profesionales de la sanidad que dispongan de estos equipos a que dejen de utilizarlos y contacten con la distribuidora para que proceda a su retirada.