Para conocer más sobre los signos de este problema y el tratamiento para cada uno de ellos, se ha elaborado el libro "Preguntas y Respuestas sobre el Síndrome de Turner", coordinado por el doctor Juan Pedro López, presidente de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica.

El trabajo, presentado recientemente en Málaga, aborda a lo largo de 14 capítulos las cuestiones relacionadas con el trastorno, desde el diagnóstico, la genética o el tratamiento, hasta aspectos más psicológicos y sociales.

Pero el libro, dice su coordinador, no está dirigido sólo a los pacientes; quiere llegar también a los profesionales sanitarios no especializados, médicos de familia y pediatras, "para facilitarles que puedan detectar los a veces tan sutiles signos de este síndrome".

La publicación estará disponible en formato digital en la web de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica y se distribuirá a través de la Asociación Crecer y en los servicios de Endocrinología Pediátrica de los hospitales.

Uno de los rasgos más característicos del síndrome de Turner es la talla baja de las niñas, que "si no reciben tratamiento, miden 20 centímetros menos de lo normal", asegura el doctor López.

Por este motivo, el especialista resalta la importancia del diagnóstico precoz a la hora de tratar el síndrome. "Durante la infancia", explica, "el crecimiento es el principal problema y tratar a la niña con hormona del crecimiento antes de los 6 años significa poder alcanzar resultados satisfactorios".