Coronavirus

Sanidad está en “estrecho contacto” con otras compañías que podrían apoyar la fabricación de la vacuna contra el coronavirus

- Cree que su fabricación en Madrid es un “importante impulso” para la industria española

Madrid
SERVIMEDIA

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) está en “estrecho contacto” con compañías farmacéuticas españolas cuyas plantas pueden asumir la fase del proceso de producción de la vacuna contra la Covid-19 que la biotecnológica estadounidense Moderna desarrollará en Madrid y que, según la agencia, supone un “importante impulso” a la industria farmacéutica española.

Así lo anunció este jueves la Aemps a través de una nota informativa en la que añadió que el acuerdo entre Moderna y Rovi implica el aumento de la capacidad global de producción de la futura vacuna para garantizar el acceso “equitativo” a la misma por parte de toda la población.

En concreto, la farmacéutica estadounidense ha anunciado que la planta ubicada en Madrid de Rovi Pharma Industrial Services proporcionará capacidad de llenado y acabado de viales de la vacuna que la compañía quiere comercializar para abastecer a los mercados de fuera de Estados Unidos a partir de 2021.

A este respecto, el Ministerio de Sanidad y la Aemps han mantenido “contactos” con fabricantes, entre los que se incluyen estas compañías, para “estimular” las capacidades de fabricación españolas y “facilitar” la interlocución de los diferentes agentes que intervienen en la producción de la vacuna, según precisó la agencia, que agregó que el envasado es una parte “vital” de la fabricación.

Una fase “crítica” de la elaboración en torno a la cual España dispone, a su juicio, de una “gran capacidad”, con fábricas especializadas en el llenado de granel en viales o jeringas precargadas y que no solo realizan el llenado para vacunas que se consumen en España, sino también para vacunas como la de la gripe que se consumen en terceros países.

La Aemps señaló que la compañía española está autorizada como fabricante de medicamentos de uso humano y de medicamentos en investigación, entre otras actividades, para la fabricación de medicamentos estériles, incluyendo medicamentos inmunológicos y biotecnológicos y que, al ubicarse en España, será esta agencia la autoridad supervisora encargada de inspeccionar la planta de fabricación y liberación de lotes de esta vacuna.

(SERVIMEDIA)
09 Jul 2020
MJR/mjg