El lupus es una condición donde el mecanismo de defensa del cuerpo se descontrola y empieza a atacarse a sí mismo. Los síntomas son muchos y variados, como fatiga extrema, úlceras en la boca o depresión. A menudo parece imitar a otras enfermedades, lo que dificulta el diagnóstico y la enfermedad puede pasarse por alto.

"Desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos sumarnos a este día y mostrar todo nuestro apoyo a los más de 5 millones de personas que conviven con Lupus en el mundo y que luchan a diario contra los desafíos que les presenta la enfermedad", apuntó Juan Carrión, presidente de Feder y su Fundación.

Feder señaló en un comunicado que reconoce y aplaude la labor que realizan las entidades del movimiento asociativo vinculado a esta enfermedad, que trabajan para mejorar la calidad de vida de estos pacientes a través de sus campañas de sensibilización, su apoyo psicológico y con grupos de ayuda de pacientes y familiares.

Indicó que ello es posible gracias a entidades como la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus, la Asociación Murciana de Lupus y otras enfermedades afines, la Asociación Lupus de Málaga y Autoinmunes, la Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla y la Asociación Murciana de Lupus y otras enfermedades afines.

La Federación Española del Lupus (Felupus) ha lanzado la campaña 'Yo me protejo para no morir y los pacientes de Lupus lo hacen para sobrevivir' con el objetivo de invitar a la sociedad a que comparta la iniciativa en sus redes sociales con el hashtag #YoMeProtejoParaSobrevivir.

El mensaje pretende realizar una comparación entre cómo los ciudadanos se están protegiendo con la mascarilla de la pandemia de la Covid-19, pero los pacientes de lupus llevan protegiéndose toda la vida con cremas de protección solar, no reconocidas como medicación, pero sí necesarias para su día a día.