Salud
El Hospital La Paz de Madrid y Sobi Iberia desarrollan una app para mejorar la calidad de vida de los pacientes con hemofilia
El texto se ha copiado correctamente en el portapapeles
El Hospital Universitario La Paz de Madrid, Sobi Iberia y la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (AsheMadrid) presentaron este lunes la nueva app ‘Vivir con hemofilia’, con el objetivo de facilitar información y consejos aplicables a la vida diaria de los pacientes con hemofilia y sus familiares.
La app, de descarga gratuita en su versión Android y iPhone, facilita la comunicación entre los distintos servicios del hospital vinculados con la hemofilia y los pacientes. Además, cuenta con apartados relacionados con la profilaxis, consejos a viajeros, aprender a vivir con hemofilia, actividad física e información dirigida a aclarar las dudas de las personas portadoras.
‘Vivir con Hemofilia’ ha sido desarrollada por el Hospital Universitario La Paz, de Madrid, y su Servicio de Hematología, en colaboración con Sobi Iberia, compañía biotecnológica internacional dedicada al desarrollo de tratamientos innovadores para las personas que viven con enfermedades raras, y la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (AsheMadrid). También han colaborado en esta iniciativa la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) y la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo).
La app se ha presentado este lunes en el Hospital La Paz en un acto que ha contado con la presencia de Rafael Pérez-Santamarina Feijóo, gerente del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez-Yuste, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Beatriz Perales Zamorano, Public Affairs, Communication & Market Access Director en Sobi Iberia, y Fernando Poderoso, presidente de AsheMadrid.
“Para Sobi Iberia, este proyecto supone una oportunidad de contribuir, a mejorar la calidad de vida de los pacientes con hemofilia, aprovechando nuestra experiencia en el desarrollo de este tipo de aplicaciones, que favorecen la telemedicina y permiten transformar la vida de las personas con enfermedades raras”, afirmó Beatriz Perales.
(SERVIMEDIA)
25 Oct 2021
STH/gja