Salud

El Hospital La Paz de Madrid y Sobi Iberia desarrollan una app para mejorar la calidad de vida de los pacientes con hemofilia

MADRID
SERVIMEDIA

El Hospital Universitario La Paz de Madrid, Sobi Iberia y la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (AsheMadrid) presentaron este lunes la nueva app ‘Vivir con hemofilia’, con el objetivo de facilitar información y consejos aplicables a la vida diaria de los pacientes con hemofilia y sus familiares.

La app, de descarga gratuita en su versión Android y iPhone, facilita la comunicación entre los distintos servicios del hospital vinculados con la hemofilia y los pacientes. Además, cuenta con apartados relacionados con la profilaxis, consejos a viajeros, aprender a vivir con hemofilia, actividad física e información dirigida a aclarar las dudas de las personas portadoras.

‘Vivir con Hemofilia’ ha sido desarrollada por el Hospital Universitario La Paz, de Madrid, y su Servicio de Hematología, en colaboración con Sobi Iberia, compañía biotecnológica internacional dedicada al desarrollo de tratamientos innovadores para las personas que viven con enfermedades raras, y la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (AsheMadrid). También han colaborado en esta iniciativa la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) y la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo).

La app se ha presentado este lunes en el Hospital La Paz en un acto que ha contado con la presencia de Rafael Pérez-Santamarina Feijóo, gerente del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez-Yuste, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Beatriz Perales Zamorano, Public Affairs, Communication & Market Access Director en Sobi Iberia, y Fernando Poderoso, presidente de AsheMadrid.

“Para Sobi Iberia, este proyecto supone una oportunidad de contribuir, a mejorar la calidad de vida de los pacientes con hemofilia, aprovechando nuestra experiencia en el desarrollo de este tipo de aplicaciones, que favorecen la telemedicina y permiten transformar la vida de las personas con enfermedades raras”, afirmó Beatriz Perales.

(SERVIMEDIA)
25 Oct 2021
STH/gja