Día Cáncer

Cerca del 40% de los ensayos clínicos desarrollados en España en 2025 se destinan al cáncer

MADRID
SERVIMEDIA

Cerca del 40% de los nuevos ensayos clínicos puestos en marcha en España en 2025 se centraron en el cáncer y, entre 2021 y 2025, un tercio de todos los medicamentos aprobados en Europa fueron oncológicos, según informó Farmaindustria este miércoles.

Con motivo de la celebración hoy del Día Mundial contra el Cáncer, Farmaindustria subrayó que la prevención y el diagnóstico precoz junto con los nuevos tratamientos son las principales herramientas para combatir el cáncer, la gran epidemia de nuestro siglo.

Según el informe ‘Las cifras del cáncer en España 2026’, que cada año elabora la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), se prevé que en España se diagnostiquen 301.884 nuevos casos de cáncer, un 2% más que en 2025.

Sin embargo, la oncología se consolidó como el área de mayor actividad investigadora y de disponibilidad de innovación en los últimos años. Cerca del 40% de los nuevos ensayos clínicos puestos en marcha en España el año pasado son para esta área terapéutica, y ocho de cada diez están promovidos por compañías farmacéuticas.

De hecho, destacaron desde Farmaindustria, cada nuevo ensayo, cada nuevo medicamento, supone un paso adelante para miles de personas que conviven con un diagnóstico oncológico. Gracias a la investigación, hoy es posible contar con terapias más eficaces, más dirigidas y con menos efectos secundarios, adaptadas a las características genéticas de cada tumor y de cada paciente. La medicina personalizada abre así una puerta a tratamientos más precisos y con mejores resultados.

NUEVOS MEDICAMENTOS

Entre 2021 y 2025, un tercio de todos los nuevos medicamentos aprobados en Europa fueron oncológicos, reflejo de un esfuerzo científico sin precedentes orientado a ofrecer más y mejores opciones terapéuticas. En España, esta tendencia también se ha consolidado: uno de cada tres nuevos medicamentos financiados en 2025 corresponde a oncología, incluidos tratamientos altamente innovadores.

Otra de las buenas noticias es que sigue creciendo el porcentaje de ensayos clínicos en fases tempranas, las más complejas de la investigación, cruciales para determinar si el fármaco es seguro y en las que se muestran indicios de eficacia antes de pasar a estudios a mayor escala. Tener disponibles estos ensayos en fase I y fase II en España es tratar a pacientes sin opciones terapéuticas con los medicamentos del futuro.

De hecho, más del 72% de los estudios en oncología en el periodo 2020-2025 se iniciaron en fases tempranas, según el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC), recordó Farmaindustria.

En este punto, es importante destacar el impulso, desde el pasado septiembre, que dio la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) a los procedimientos de evaluación acelerada para ensayos clínicos de fase I con medicamentos de origen biológico o biotecnológico destinados a oncología o a enfermedades raras, una iniciativa necesaria y con impacto que abre un nuevo espacio de oportunidad tanto para compañías farmacéuticas como para pacientes en España.

AVANCES ONCOLÓGICOS

El análisis de los nuevos medicamentos por área terapéutica mostró que el grueso de las aprobaciones en los últimos cuatro años se concentró en oncohematología (linfoma, mieloma múltiple y leucemias) y, dentro de los tumores sólidos, en el cáncer de pulmón.

Estas patologías, que incluyen algunos de los tumores más prevalentes o de mayor complejidad clínica, acumulan la mayor parte de las decisiones de financiación adoptadas entre 2021 y 2025 por el Ministerio de Sanidad.

En lo que respecta a 2025, los 14 tratamientos aprobados se distribuyeron en las siguientes áreas terapéuticas: cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de esófago, glioma, leucemia, linfoma, mielofibrosis, mieloma múltiple y cáncer urotelial.

(SERVIMEDIA)
04 Feb 2026
ABG/gja