El Informe muestra que durante el año pasado el Sistema Español de Cosmetovigilancia (SECV), que coordina la Aemps, recibió 143 notificaciones iniciales de las que pudo realizar una investigación completa en 117 notificaciones válidas -26 fueron descartadas por no contener información suficiente, estar duplicadas o tratarse de productos no cosméticos, por lo que fueron derivadas a otro sistema-. De esas 117 notificaciones, un 68% no eran graves, lo que supone un incremento de 8 puntos con respecto a 2024, mientras que el 32% se consideraron graves, un porcentaje inferior al registrado el año anterior.

Con respecto al tipo de producto que más avisos generó, la Aemps explicó que el 42% de las investigaciones recibidas estuvieron relacionadas con cosméticos destinados al cuidado de la piel, un 13% con productos para el cuidado del cabello, un 10% a productos de limpieza de la piel y un 9% estuvieron vinculadas a productos solares.

Los efectos no deseados que más se repitieron fueron la dermatitis inespecífica, con el 47% de las notificaciones, la dermatitis alérgica (14%), los síntomas oculares como conjuntivitis (9%), y la dermatitis irritativa (7%). Además, en el 95% de los 37 casos graves notificados, el criterio de gravedad establecido fue el de incapacidad funcional temporal o permanente, dato que también permanece estable con respecto al año anterior, detalló la Agencia.

El incremento del 30% en el número de notificaciones registrado en 2025, respecto a los datos de 2024, "se debe a la progresiva consolidación del sistema de notificación de productos cosméticos y del portal NotificaCS", explicaron desde la Aemps en un comunicado en el que destacaron que pese a este aumento, el año pasado se produjo una reducción proporcional de los casos graves y un incremento de los que no revisten gravedad.

Según el informe, el 53% de las notificaciones investigadas fueron iniciadas por los propios consumidores, el 30% por profesionales sanitarios y el el 16% por la industria y asociaciones empresariales.

El Informe recoge también los casos de efectos graves no deseados notificados en el resto de Europa, que ascendieron a 246, que fueron investigados por otros Estados de la Unión y trasladados a al Aemps.