Salud
Daiichi Sankyo presentará este fin de semana los resultados de ensayos clínicos en cáncer de mama
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Daiichi Sankyo dará a conocer nuevos datos de sus anticuerpos conjugados (ADCs) DXd en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2025 (ESMO25), incluyendo cuatro presentaciones destacadas entre los más de 20 resúmenes que la compañía compartirá en el evento. También ofrecerá los resultados de tres ensayos clínicos en cáncer de mama.
Según informó Daiichi Sankyo, los datos pondrán de relieve los avances de la compañía en el desarrollo de nuevos estándares de tratamiento para personas con cáncer de mama, con dos presentaciones en el Simposio Presidencial I sobre los ensayos de fase 3 Destiny-Breast11 (291O) y Destiny-Breast05 (LBA1).
Los resultados de ambos estudios muestran el potencial del ADC dirigido a HER2 para consolidarse como opción terapéutica en cáncer de mama HER2-positivo en estadio temprano en contextos de tratamiento con intención curativa.
Por su parte, los datos del ensayo de fase 3 Tropion-Breast02 (LBA21) que se presentarán en una sesión oral convertirán a su ADC dirigido a TROP2 en el primero en mostrar una mejora significativa en la supervivencia global frente a la quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo con recurrencia local inoperable o metastásico, para los que la inmunoterapia no es una opción.
Los datos de estos tres ensayos ponen de manifiesto que los ADC DXd de Daiichi Sankyo pueden seguir transformando los estándares de tratamiento en cáncer de mama. Los hallazgos de Destiny-Breast11 y Destiny-Breast05 “refuerzan el potencial del ADC en cáncer de mama HER2-positivo en estadio temprano en contextos de tratamiento con intención curativa”, afirmó el director global de I+D de Daiichi Sankyo, Ken Takeshita.
Además, los resultados del estudio Tropion-Breast02 muestran por primera vez un “beneficio en supervivencia global de un fármaco frente a quimioterapia como tratamiento de primera línea en cáncer de mama metastásico triple negativo para pacientes que no sean candidatos a un tratamiento con inmunoterapia”.
En ESMO también se presentarán los resultados de los brazos 7 y 8 del ensayo de fase 1/2 Begonia (555MO) que evalúa el ADC dirigido a TROP2 en combinación con durvalumab como tratamiento de primera línea en cáncer de mama metastásico triple negativo.
La eficacia y seguridad de esta combinación se está evaluando en profundidad en los ensayos de fase 3 Tropion-Breast03, Tropion-Breast04 y Tropion-Breast05, que abarcan diferentes estadios y escenarios de tratamiento del cáncer de mama triple negativo.
(SERVIMEDIA)
16 Oct 2025
AGG/clc


