Según informó este viernes el centro de investigación, los resultados de este estudio evitarían el tratamiento de estos pacientes con quimioterapia y los efectos secundarios que su empleo conlleva, abriendo la posibilidad de administrarles otras terapias más dirigidas.

La leucemia mieloide aguda es una de las leucemias más comunes. A pesar de que existen varios tratamientos disponibles para la enfermedad, la ‘citarabina’, que se incorporó en las guías de tratamiento en 1970, todavía se usa como la herramienta terapéutica principal. Sin embargo, hasta el 85% de los pacientes tratados muestran resistencia al compuesto y solo el 10% de estos logran superar la enfermedad.

En la investigación se utilizaron análisis masivos de muestras de pacientes poniendo de manifiesto que unas proteínas involucradas en el procesamiento (splicing) de genes están implicadas en la resistencia a ‘citarabina’.

El splicing (proceso de ‘corte y empalme’) es un mecanismo molecular que moldea la secuencia de lectura de los genes, generando una “frase” que será leída y transformada en instrucciones genéticas. En este mecanismo, están involucradas proteínas llamadas factores de splicing, como las proteínas ‘SR’ (ricas en residuos de serina y arginina).

TERAPIA ESTÁNDAR

Este trabajo de investigación publicado en la revista ‘Leukemia’, encontró alteraciones que podrían afectar al funcionamiento de factores del “corte y empalme” de genes.

La investigadora del Hospital 12 de Octubre y de la UCM, María Linares, explica que, “actualmente, la terapia estándar de los pacientes con leucemia mieloide aguda se basa principalmente en la administración de citarabina junto con otros medicamentos. Sin embargo, aunque es un fármaco efectivo, la gran mayoría de pacientes desarrollan resistencia farmacológica, y de ellos, muy pocos sobreviven a largo plazo”.

“Al poder predecirse qué pacientes no van a responder a la citarabina, evitaríamos la primera línea de tratamiento con quimioterapia y sus efectos secundarios, como anemia, trombopenia y todas las alteraciones que se producen en las células sanguíneas”, añadió.

Además, dada la necesidad de disponer de terapias más eficaces para la enfermedad, este estudio también ha testado distintos inhibidores del proceso de splicing que podrían usarse como tratamiento de la leucemia mieloide aguda recién diagnosticada o en situación de recaída/refractariedad tras una terapia previa.

En este sentido, la doctora Linares espera que “nuestros resultados sirvan para poder discernir entre pacientes que puedan o no beneficiarse de los tratamientos estandar, así como incorporar nuevas opciones de tratamiento en la práctica clínica”.