La doctora Samantha Knight y un equipo del Hospital John Radcliffe, en Oxford, examinaron las terminaciones de cromosomas de 466 niños con inexplicables dificultades, de grado leve, moderado o grave. Los investigadores hallaron aormalidades en las terminaciones cromosómicas del 0,5% de los niños con dificultad leve, y en el 7,4% de los otros.

Los padres de estos niños fueron examinados y se encontró que diez de los menores tenían un progenitor con una anormalidad en el ADN. Además, en nueve de las familias otros parientes tenían anormalidades similares y dificultades en el aprendizaje.