Según informó este jueves el departamento ministerial, este estudio abarcó el periodo 2020-2025 y posicionó a estos fármacos como piezas clave para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público. El documento subrayó que estos medicamentos no solo suponen una alternativa igual de eficaz al medicamento original, sino que absorben el crecimiento de la demanda, permitiendo financiar nuevas innovaciones terapéuticas.

Para entender la evolución del mercado, el informe definió las tres categorías analizadas. Los medicamentos genéricos (EFG) son fármacos que demuestran ser equivalentes al original (mediante estudios de bioequivalencia) en calidad, eficacia y seguridad.

Los medicamentos híbridos son fármacos que, basándose en uno de referencia, presentan diferencias en dosis, vía de administración o dispositivo (como inhaladores). Requieren estudios adicionales y son esenciales donde el genérico convencional no es viable.

Igualmente, los medicamentos biosimilares son versiones altamente similares de fármacos biológicos. Su aprobación exige estándares rigurosos de biosimilitud en términos de actividad biológica y seguridad.

BIOSIMILARES

El uso de medicamentos biosimilares experimentó una expansión notable en todo el SNS. En el ámbito hospitalario, el número de moléculas con biosimilar disponible creció de 14 a 22 en cinco años. Actualmente, estos fármacos representan el 81,5% de los envases en mercados competitivos, habiéndose incrementado el número de envases consumidos de 2,4 a 4,9 millones en cinco años.

Especialmente destacable es el comportamiento en oncología, donde los biosimilares de moléculas como ‘bevacizumab’ o ‘eculizumab’ superan el 90% de cuota de mercado en menos de tres años desde la salida al mercado del primer biosimilar.

En las oficinas de farmacia, aunque el catálogo es más reducido, el volumen también se duplicó hasta los 2,7 millones de envases. El informe señaló que, a pesar de la ausencia de sustitución automática en este canal, el biosimilar sigue ganando terreno de forma gradual y sostenida.

Los medicamentos genéricos e híbridos siguen siendo la base cuantitativa del ahorro del gasto farmacéutico. En los hospitales, su penetración en importe alcanza el 69,5%, impulsada por la rápida adopción de fármacos de alto impacto como la ‘lenalidomida’ o la ‘abiraterona’. El volumen de envases en el ámbito hospitalario aumentó de 19,8 millones a 31,4 millones entre 2020-2025.

DISPENSACIÓN EN FARMACIAS

Por su parte, en las farmacias se dispensaron 602,2 millones de envases de genéricos e híbridos en 2025, manteniendo una cuota estable del 59,8%. El informe destacó también que el 90% de este incremento en farmacias proviene de moléculas ya consolidadas, lo que demuestra la madurez de estos mercados.

El informe del Ministerio de Sanidad mostró la consolidación de los medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares como una herramienta fundamental del sistema sanitario para poder atender los incrementos en la demanda de medicamentos por las necesidades en salud de la población.

Estos medicamentos aportaron elevados volúmenes de envases al SNS a un menor coste, lo que permitió disponer de una mayor cantidad de recursos públicos para poder incorporar a la financiación medicamentos innovadores.

Más allá del ahorro económico, Sanidad destacó que disponer de una red diversificada de fabricantes de genéricos y biosimilares refuerza la resiliencia del suministro farmacéutico ante posibles interrupciones en las cadenas globales.

El informe concluyó que, si bien el avance hospitalario es sólido, existe un importante "margen de mejora" en las oficinas de farmacia para superar las inercias de prescripción y optimizar la eficiencia del sistema sanitario.