El objetivo es introducir en la regulación en vigor sobre esta materia “diversas” medidas relacionadas con “mejoras” en el etiquetado y envasado de los productos del tabaco mediante la introducción del empaquetado genérico junto a medidas de “trazabilidad y seguridad”, según el documento.

En paralelo, también persigue obtener “mejoras” en la “adecuada” catalogación de los productos “emergentes” del tabaco y “relacionados” con el mismo, así como la “prohibición” de “determinados” aditivos y componentes que, según el departamento de José Manuel Miñones, “desvirtúan” los objetivos contemplados en la Directiva o “que pueden resultar más llamativos para los consumidores”.

“La presente iniciativa normativa pretende también ofrecer una mayor claridad, uniformidad y seguridad jurídica en el mercado de productos de tabaco y productos relacionados, teniendo en cuenta el desarrollo del mismo a nivel nacional y europeo”, abundó Sanidad.

Con respecto a los “problemas” que se pretenden solucionar con la nueva norma, Sanidad recuerda que, en España, al igual que en otros países desarrollados, el tabaquismo “es la primera causa aislada de mortalidad y morbilidad evitable”.

En este punto, Sanidad defendió que “la protección de la salud” que supone la regulación contenida en la Ley 28/2005 así como el Real Decreto que pretende modificar ahora “requiere una actualización urgente del texto” para “abordar” los problemas que “se han puesto de manifiesto” en este periodo y entre los que citó la “estabilización” en la reducción del consumo de productos del tabaco y el “aumento” en el de productos relacionados.

Junto a ello, también denunció la “exposición” de la población general y, “particularmente joven”, a nuevas formas de consumo de nicotina y la “falta de adecuación” de la normativa actual a la “mayor oferta” de nuevos productos relacionados presentes en el mercado.

Además, hizo hincapié en la “pérdida de la efectividad” de las advertencias sanitarias y el mantenimiento del “atractivo” del envasado de los productos del tabaco, además de las “carencias” en la regulación de los cigarrillos electrónicos sin nicotina y de los productos a base de hierbas para fumar.

Este proyecto de Real Decreto supone la primera revisión al contenido del Real Decreto 579/2017, aprobado en cumplimiento de la transposición “estricta”, según Sanidad, de la Directiva 2014/40/UE, y deriva de la “necesidad” de introducir “diferentes mejoras identificadas durante este periodo de tiempo” en el que, a su juicio, “se han producido importantes cambios”.

“Tanto a nivel epidemiológico y en los patrones de consumo como en la configuración actual del mercado de los productos del tabaco y de los productos relacionados”, añadió, para reconocer que la “variedad” actual de productos en el mercado “supone un desafío” y que sobre ellos “resulta necesario aportar la adecuada respuesta técnica en aras de garantizar la debida protección de las personas que consumen estos nuevos productos no convencionales”.

Tras subrayar la relevancia de “tener en cuenta” la reciente aprobación por parte de la Comisión Europea, de la Directiva Delegada sobre tabaco calentado, que, a su entender, “previsiblemente”, deberá ser traspuesta “en los próximos meses”, Sanidad aseguró que la modificación también “responde” a las “demandas” de sociedades científicas y entidades civiles relacionadas con el tabaquismo para contribuir a la “mejora” de la salud de la ciudadanía y “reducir el riesgo de puerta de entrada” en el consumo de nicotina que, según su criterio, “suponen los productos relacionados, especialmente para el sector de la población joven”.