EPOC

Pacientes con EPOC grave reclaman el acceso urgente al nuevo biológico tras 700 días de espera

MADRID
SERVIMEDIA

La Asociación de Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (Apepoc) reclamó el acceso urgente a un nuevo fármaco biológico tras 700 días de espera y después de que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) haya rechazado por tercera vez su financiación.

Según informó Apepoc este martes, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una patología grave, progresiva y potencialmente mortal, por lo que consideró imprescindible acelerar la búsqueda de una solución que permita a los pacientes acceder a ‘Dupilumab’, una nueva opción terapéutica.

La decisión de la CIPM llega más de 725 días después de la aprobación del medicamento por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y, según denunció la asociación, “deja sin alternativas a un grupo de pacientes con EPOC grave que continúan sufriendo agudizaciones severas a pesar de recibir el máximo tratamiento disponible”.

De hecho, la portavoz de Apepoc, Nicole Hass, señaló que "la EPOC es una enfermedad progresiva que nos roba el aire y también los años de vida. Después de más de 700 días de espera, nos preguntamos cuánto vale nuestra vida”.

“Resulta difícil entender que una innovación respaldada por la evidencia científica y financiada para otras patologías como el asma siga sin estar disponible para los pacientes con EPOC", continuó.

CAUSA DE MORTALIDAD

La EPOC constituye la primera causa específica de muerte respiratoria en España y una de las principales causas de mortalidad en el mundo. La realidad clínica es demoledora y no deja margen para el retraso de su financiación, indicaron desde la asociación.

La enfermedad puede reducir hasta en 17 años la esperanza de vida y cerca del 24% de los pacientes fallecen en los cinco años posteriores al diagnóstico. Además, alrededor del 50% de los pacientes con EPOC grave continúan padeciendo agudizaciones severas pese a recibir el máximo tratamiento disponible.

Estos episodios provocan un deterioro irreversible de la función pulmonar y constituyen la principal causa de hospitalización y consumo de recursos sanitarios. La situación es especialmente preocupante tras una primera exacerbación grave, ya que solo la mitad de los pacientes que requieren ingreso hospitalario continúan con vida tres años y medio después.

"No tenemos ni un día más para seguir esperando los trámites administrativos. Cada día que pasa sin acceso a esta innovación, hay pacientes que ingresan en urgencias y que no volverán a ser los mismos", subrayó Hass.

INNOVACIÓN EFICAZ

‘Dupilumab’ es el primer anticuerpo monoclonal aprobado para el tratamiento de la EPOC no controlada con evidencia de inflamación tipo 2. El tratamiento está dirigido a un perfil muy específico de pacientes, “lo que permite optimizar la eficiencia de la inversión pública y desmonta el argumento de un impacto presupuestario inasumible”, señalaron desde la Apepoc.

Por ello, desde esta asociación recordaron que la negativa a financiar esta innovación “no supone un ahorro real para las arcas públicas, sino un desplazamiento del gasto hacia recursos menos eficientes”.

Actualmente, los reingresos hospitalarios asociados a la EPOC consumen hasta el 55% del presupuesto destinado a esta patología crónica, cuando los ensayos clínicos demostraron que el tratamiento logra reducir las exacerbaciones y disminuir las hospitalizaciones y visitas a urgencias en más de un 30%.

Además, la terapia cuenta con el respaldo de las Guías GesEPOC 2025 y en las Guías GOLD 2026 y ya está financiada por el Sistema Nacional de Salud para otras patologías, como el asma o la poliposis nasal, y disponible en Alemania y otros países UE.

"La excusa de la Administración no puede ser el ahorro. Lo verdaderamente inasumible para el sistema es seguir abordando la enfermedad con el altísimo coste de las hospitalizaciones y reingresos, que hoy consumen hasta el 55% del presupuesto destinado a estos pacientes crónicos", argumentaron desde la Asociación.

(SERVIMEDIA)
07 Jul 2026
ABG/gja