Según aseguraron ambas organizaciones este lunes, el fármaco, aprobado hace más de un año y medio para la EPOC por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), es el “primer tratamiento realmente innovador para esta enfermedad en los últimos 15 años”, además de demostrar beneficio simultáneo, con una reducción de exacerbaciones de hasta el 34% y mejora de síntomas en un subgrupo de pacientes con inflamación de tipo 2.

Las asociaciones recordaron además que esta terapia no está dirigida a todos los pacientes con EPOC, sino a un grupo claramente definido, que son los afectados que, pese a recibir tratamiento inhalado optimizado, continúan sufriendo exacerbaciones recurrentes y presentan biomarcadores asociados a inflamación tipo 2.

Ambas entidades respetaron el marco regulador vigente y los procedimientos de evaluación de medicamentos en España y entendieron la necesidad de equilibrar innovación, sostenibilidad y equidad en el acceso a los tratamientos.

Sin embargo, consideraron necesario poner de nuevo sobre la mesa los datos que, a su juicio, respaldan la incorporación de esta terapia para el perfil de pacientes al que va dirigida.

RECOGIDA DE FIRMAS

Por ello, las asociaciones iniciaron una recogida de firmas para respaldar la demanda de financiación. Hasta el momento, 4.230 afectados se han sumado a la petición.

En ella se denuncia una situación de inequidad, dado que el biológico sí está financiado para pacientes con asma grave, dermatitis atópica y poliposis nasal.

La EPOC es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en España. Los pacientes pierden hasta 17 años de esperanza de vida, y en 2023 se registraron más de 12.700 muertes directas por esta enfermedad, según datos del Ministerio de Sanidad.

Las exacerbaciones constituyen uno de los principales factores de riesgo de muerte en los pacientes con EPOC.

Cada agudización, incluso cuando es moderada, deteriora de forma irreversible la función pulmonar e incrementa el riesgo de hospitalización, de eventos cardiovasculares y de mortalidad.

El tratamiento mostró una reducción de hasta el 34% de las exacerbaciones y un aumento de la función pulmonar, con mejoría de los síntomas desde la cuarta semana de tratamiento.

FINANCIACIÓN DEL TRATAMIENTO

Los resultados llevaron a su recomendación como opción terapéutica en las principales guías clínicas, entre ellas GOLD 2026 (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) y la actualización 2025 de la Guía Española de la EPOC (GesEPOC).

Por ello, Fenaer y EPOC España insistieron en que la financiación del tratamiento no solo responde a una necesidad clínica, sino también a una lógica de eficiencia para el propio sistema sanitario.

Las exacerbaciones graves de la EPOC son uno de los principales motores del coste sanitario asociado a la enfermedad, debido a consultas urgentes, ingresos hospitalarios, reingresos y pérdida de autonomía. Prevenir estos episodios supone mejorar la calidad y esperanza de vida de los pacientes y reducir el consumo de recursos sanitarios, señalaron desde las dos organizaciones.