FALLADOS LOS PREMIOS REINA SOFIA DE REVENCION DE DEFICIENCIASEl jurado de los Premios Reina Sofía 2002 de Prevención de Deficiencias ha decidido otorgar "ex aequo" su galardón en el área de prevención de deficiencias a los estudios de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, y de la Unidad de Metabolismo del Departamento de Pediatría del Hospital de Cruces, de Baracaldo (Vizcaya)
EL SENADO PIDE UN ORGANISMO QUE INVESTIGUE LAS ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó anoche, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo y de alto nivel diagnóstico y asistencial
EL SENADO INSTA AL GOBIERNO A CREAR UN INSTITUTO DE INVESTIGACION DE ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó hoy, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, y de alto nivel de diagnóstico y asistencial
LA FUNDACION ONCE EDITA UNA MONOGRAFIA SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE presentó hoy la monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se aracterizan por la aparición de tumores, manchas y anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA UNIVERSIDAD DE NAVARRA INICIA UNA INVESTIGACION EN TERAPIA GENICA APLICADA A LOS NIÑOSEl laboratorio de Pediatría de la Universidad de Navarra ha inicido un programa de investigación para el desarrollo de las técnicas para obtener un protocolo básico de terapia génica que en un futuro se podría aplicar a niños con enfermedades de tipo tumoral, según afirmó la doctora Ana Patiño, una de las investigadoras de dicho laboratorio
Mohamed, un niño maurtano de 6 años, llegará mañana a Madrid para ser intervenido de neurofibromatosis en el Hospital San Rafael, en el marco del programa "Viaje hacia la vida " de la ONG Tierra de Hombres
