InclusiónMentores de 'UniDiversidad': "La universidad ya la tenemos ganada, ahora el reto es dar el salto a la empresa"Cerca del 40% de los estudiantes que participan en el programa ‘UniDiversidad’ de la Fundación ONCE “podrían acceder a un contrato de trabajo tras finalizar sus prácticas” en empresas, un dato que refleja la evolución de esta iniciativa universitaria hacia una formación cada vez “más adaptada a las necesidades reales del mercado laboral”
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
ElectrohipersensibilidadConfesq urge a reconocer la Electrohipersensibilidad (EHS) en España y alerta sobre su impacto en empleo y sanidadLa Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) y Eqsds (Asociación Electro y Químico Sensibles por el Derecho a la Salud), como miembro de la coalición, urgen a reconocer la Electrohipersensibilidad (EHS) en España y alertan sobre su impacto en empleo y sanidad
Enfermedades rarasHoy finaliza el plazo para solicitar las ayudas del Programa Pinera 2026 en enfermedades rarasEste martes finaliza el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
DiscapacidadDown España renueva su Junta Directiva con Mar Rodríguez al frente hasta 2030La Asamblea General Extraordinaria de Down España eligió a la nueva Junta Directiva de la federación, que estará presidida hasta 2030 por Mar Rodríguez, presidenta de Down Ávila, en una votación celebrada por las entidades miembro
LiteraturaEl escritor Manuel Esteban reivindica mostrar la discapacidad intelectual “sin condescendencia” en la literaturaEl escritor Manuel Esteban defendió la necesidad de retratar a las personas con discapacidad intelectual como seres humanos complejos y alejados de estereotipos, y aseguró que su novela ‘La ira de los mansos’ nació con la intención de abordar esta realidad “sin una mirada condescendiente” y desde los códigos de la novela negra
SanidadSECA, SEDISA y Daiichi Sankyo impulsan un nuevo modelo de coordinación asistencial para mejorar la atención del paciente postinfartoLa compañía farmacéutica Daiichi Sankyo, con el aval de la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) y de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), ha puesto en marcha el proyecto EVA Bridge, con el objetivo de reforzar la coordinación asistencial entre Cardiología y Atención Primaria para mejorar la calidad de la atención y el seguimiento de los pacientes con Enfermedad Vascular Ateroesclerótica (EVA)
Enfermedades rarasMañana finaliza el plazo para solicitar las ayudas del Programa Pinera 2026 en enfermedades rarasEste martes finaliza el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
Enfermedades rarasEl martes finaliza el plazo para solicitar las ayudas del Programa Pinera 2026 en enfermedades rarasEl próximo martes finalizará el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
Medio ambienteDocumentan la pérdida del 67% de las especies de anfibios en una reserva natural de ColombiaEl 67% de las especies de anfibios de la Reserva Natural La Planada, en Colombia, ha desparecido, según lo ha constatado un equipo de Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) tras comparar los resultados de las campañas de 2021 y 2023 con el muestreo que una componente del equipo llevó a cabo hace 40 años
Enfermedades rarasFamilias de toda España reclaman más diagnóstico genético para una epilepsia rara que aparece en bebésFamilias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo
MadridEl Hospital Rey Juan Carlos actualiza a especialistas, médicos de familia y matronas en los avances en salud de la mujerEl Hospital Universitario Rey Juan Carlos de la Comunidad de Madrid ha celebrado una nueva edición de su 'Jornada de Actualización en Ginecología y Obstetricia', un encuentro dirigido a profesionales sanitarios en el que “se revisaron los principales avances en el diagnóstico, tratamiento y prevención de algunas de las patologías más frecuentes que afectan a la salud de la mujer"
EmpresasRuber Internacional Centro Médico Habana refuerza su equipo de Pediatría para ofrecer una atención integralRuber Internacional Centro Médico Habana informó de de que ha reforzado su modelo de atención infantil con la incorporación de un equipo de profesionales del Centro Creciendo Madrid, cuya fundadora y directora es la doctora Lucía Galán Bertrand, que ofrecerán un proyecto multidisciplinar "de referencia en salud infantil, adolescencia, neurodesarrollo y acompañamiento familiar, con una atención humanizada y basada en la evidencia científica"
Enfermedades rarasEl próximo martes finaliza el plazo para solicitar las ayudas del Programa Pinera 2026 en enfermedades rarasEl próximo martes finalizará el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
EmpresasIVI explica las diferencias entre el test prenatal no invasivo y la amniocentesis en el diagnóstico prenatalIVI, Instituto Valenciano de Infertilidad, explicó que el test prenatal no invasivo (TPNI) y la amniocentesis son dos pruebas clave dentro del diagnóstico prenatal, pero no cumplen la misma función ni ofrecen el mismo tipo de información. Destacó que, mientras que el TPNI permite estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas a partir de una muestra de sangre materna, la amniocentesis analiza directamente células fetales y proporciona un diagnóstico genético definitivo
SaludHallan nuevos vínculos genéticos en los síntomas de ansiedadUn estudio con datos genéticos sobre los síntomas de ansiedad en 693.869 personas de ascendencia europea revela nuevos datos sobre las vías genéticas implicadas en esta afección
EmpresasDatos de Novartis en EULAR 2026 refuerzan su liderazgo en inmunología para enfermedades complejas con necesidades no cubiertasNovartis ha presentado hallazgos sobre su portafolio de inmunología en 31 abstracts durante el Congreso de la Alianza Europea de Asociaciones de Reumatología (EULAR, por sus siglas en inglés), que se celebra del 3 al 6 de junio en Londres. Los datos amplían el conocimiento científico sobre enfermedades autoinmunes con una elevada carga para los pacientes Entre los avances se incluyen resultados de secukinumab e ianalumab en polimialgia reumática, síndrome de Sjögren y lupus eritematoso sistémico
El papa León XIV clamó este lunes que "ningún médico debería jamás pretender, basándose en algoritmos de laboratorio, decidir el destino de un embrión o de una persona mayor. ¡La medicina jamás podrá convertirse en sirvienta de la muerte programada!"
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 ha ampliado hasta 7 millones las ayudas a estudiantes con discapacidad a través del Programa Reina Letizia para la Inclusión
Cerca del 40% de los estudiantes que participan en el programa ‘UniDiversidad’ de la Fundación ONCE “podrían acceder a un contrato de trabajo tras finalizar sus prácticas” en empresas, un dato que refleja la evolución de esta iniciativa universitaria hacia una formación cada vez “más adaptada a las necesidades reales del mercado laboral”
Los neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
La fotógrafa costarricense Luisana Calderón, una joven de 21 años con síndrome de Down, expone estos días en Madrid su primera muestra fotográfica y anima a otras personas a “seguir los sueños, buscar tu camino y confiar en ti”, convencida de que el esfuerzo y la perseverancia permiten alcanzar los objetivos personales y profesionales
La Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) y Eqsds (Asociación Electro y Químico Sensibles por el Derecho a la Salud), como miembro de la coalición, urgen a reconocer la Electrohipersensibilidad (EHS) en España y alertan sobre su impacto en empleo y sanidad
Un total de 328 jóvenes con discapacidad intelectual, del desarrollo y/o del espectro autista participarán este verano en alguno de los 10 campamentos inclusivos de crecimiento personal impulsados por universidades y entidades del tercer sector, en el marco de la III Convocatoria para el desarrollo de ‘Campus de verano UniDiversidad’, puesta en marcha por Fundación ONCE
Este martes finaliza el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
La Asamblea General Extraordinaria de Down España eligió a la nueva Junta Directiva de la federación, que estará presidida hasta 2030 por Mar Rodríguez, presidenta de Down Ávila, en una votación celebrada por las entidades miembro
El escritor Manuel Esteban defendió la necesidad de retratar a las personas con discapacidad intelectual como seres humanos complejos y alejados de estereotipos, y aseguró que su novela ‘La ira de los mansos’ nació con la intención de abordar esta realidad “sin una mirada condescendiente” y desde los códigos de la novela negra
La compañía farmacéutica Daiichi Sankyo, con el aval de la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) y de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), ha puesto en marcha el proyecto EVA Bridge, con el objetivo de reforzar la coordinación asistencial entre Cardiología y Atención Primaria para mejorar la calidad de la atención y el seguimiento de los pacientes con Enfermedad Vascular Ateroesclerótica (EVA)
Este martes finaliza el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
El próximo martes finalizará el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid realizó el primer trasplante en España simultáneo de intestino y páncreas en bloque, como parte de un mismo injerto compuesto
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid realizó el primer trasplante en España simultáneo de intestino y páncreas en bloque, como parte de un mismo injerto compuesto
El 67% de las especies de anfibios de la Reserva Natural La Planada, en Colombia, ha desparecido, según lo ha constatado un equipo de Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) tras comparar los resultados de las campañas de 2021 y 2023 con el muestreo que una componente del equipo llevó a cabo hace 40 años
Familias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo
La Comisión para las Políticas Integrales de Discapacidad del Congreso aprobó este miércoles, por 18 votos a favor, ninguno en contra y 15 abstenciones, una proposición no de ley del PP relativa a la aprobación del reglamento de accesibilidad cognitiva
El Hospital Universitario Rey Juan Carlos de la Comunidad de Madrid ha celebrado una nueva edición de su 'Jornada de Actualización en Ginecología y Obstetricia', un encuentro dirigido a profesionales sanitarios en el que “se revisaron los principales avances en el diagnóstico, tratamiento y prevención de algunas de las patologías más frecuentes que afectan a la salud de la mujer"
Ruber Internacional Centro Médico Habana informó de de que ha reforzado su modelo de atención infantil con la incorporación de un equipo de profesionales del Centro Creciendo Madrid, cuya fundadora y directora es la doctora Lucía Galán Bertrand, que ofrecerán un proyecto multidisciplinar "de referencia en salud infantil, adolescencia, neurodesarrollo y acompañamiento familiar, con una atención humanizada y basada en la evidencia científica"
El próximo martes finalizará el plazo para solicitar la ayuda de dotación estructural del Programa Pinera 2026, impulsado por la Fundación Areces para "reforzar la investigación en enfermedades raras". La convocatoria está dirigida a instituciones públicas que desarrollen actividades de I+D+i en España y tiene como objetivo "financiar infraestructuras necesarias para garantizar una investigación de calidad" en el ámbito de estas patologías
IVI, Instituto Valenciano de Infertilidad, explicó que el test prenatal no invasivo (TPNI) y la amniocentesis son dos pruebas clave dentro del diagnóstico prenatal, pero no cumplen la misma función ni ofrecen el mismo tipo de información. Destacó que, mientras que el TPNI permite estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas a partir de una muestra de sangre materna, la amniocentesis analiza directamente células fetales y proporciona un diagnóstico genético definitivo
Un estudio con datos genéticos sobre los síntomas de ansiedad en 693.869 personas de ascendencia europea revela nuevos datos sobre las vías genéticas implicadas en esta afección
Novartis ha presentado hallazgos sobre su portafolio de inmunología en 31 abstracts durante el Congreso de la Alianza Europea de Asociaciones de Reumatología (EULAR, por sus siglas en inglés), que se celebra del 3 al 6 de junio en Londres. Los datos amplían el conocimiento científico sobre enfermedades autoinmunes con una elevada carga para los pacientes Entre los avances se incluyen resultados de secukinumab e ianalumab en polimialgia reumática, síndrome de Sjögren y lupus eritematoso sistémico
