DiscapacidadLa demencia frontotemporal, una enfermedad desconocidaEl cambio conductual es el síntoma más común de la demencia frontotemporal, una enfermedad rara que tiene una incidencia de unas 1.000 personas al año en España, a partir de los 65 años, según han puesto de manifiesto profesionales de la salud con motivo de la Semana Mundial del Cerebro, que se ha celebrado este mes
EmpresasClínica Dermatológica Internacional expande su cartera de servicios dermatológicos a Ruber Internacional Centro Médico HabanaEl próximo 1 de abril, Clínica Dermatológica Internacional (CDI), comienza su actividad en Ruber Internacional Centro Médico Habana, en el número 43 del Paseo de la Habana de Madrid. El equipo de dermatólogos, liderado por el doctor Ricardo Ruíz Rodríguez, director de Clínica Dermatológica Internacional y jefe de servicio de Dermatología del Hospital Ruber Internacional, ofrecerá "soluciones innovadoras y avanzadas para mejorar la salud y la estética de los pacientes", según detalla este miércoles el centro
SaludEndocrinólogos piden al Congreso que la obesidad se considere “enfermedad crónica”La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), junto con una alianza de trece organizaciones de pacientes y sociedades científicas presentaron ayer, 18 de marzo, en el Congreso de los Diputados un estudio sobre la obesidad que insta a que esta patología sea considerada como una “enfermedad crónica” y a la creación de un Plan Nacional para su tratamiento
TuberculosisUn estudio de la OMS muestra que el tratamiento preventivo baja "sustancialmente" la mortalidad de la tuberculosisLa Organización Mundial de la Salud (OMS) presento este lunes un estudio sobre tuberculosis que demuestra que el tratamiento preventivo y la detección precoz de esta enfermedad disminuyen "sustancialmente" su incidencia y mortalidad. Por ello, la entidad instó a invertir fondos para ampliar el cribado y la terapia precoz de la tuberculosis
DiabetesNace una alianza para el tratamiento precoz de las personas con diabetes tipo 1 autoinmuneNueve sociedades científicas, la Federación Española de Diabetes, en colaboración con Sanofi se han unido para formar una alianza público-privada para el abordaje precoz de la diabetes tipo 1 (DT1) autoinmune. Pretende crear un nuevo proceso asistencial para el rápido tratamiento de los pacientes, incluso cuando aún no se les ha diagnosticado esta patología
InvestigaciónLa secuenciación genómica revela posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátricaCientíficos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
LupusLas enfermeras aseguran que la detección y tratamiento precoces del lupus previene la afectación irreversibleDetectar los casos de lupus a tiempo y comenzar el tratamiento de forma precoz evitaría la afectación irreversible de algunos órganos en pacientes muy jóvenes, según se puso de manifiesto en el webinar ‘Lupus: abordaje e intervención de la enfermera’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
Día RiñónNefrólogos y pacientes reclaman un plan de salud renal que mejore la accesibilidad al tratamientoLa Sociedad Española de Nefrología (SEN), con el apoyo de la Federación de Asociaciones de Personas con Enfermedades Renales (Alcer) y la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (Seden), reclamaron este jueves un Plan de Salud Renal que mejore la equidad en el acceso al tratamiento y frene la creciente escalada de la enfermedad renal crónica (ERC) en España
Día RiñónArranca la campaña ‘Adelántate’ para prevenir la enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca y diabetesAstraZeneca, con el aval de varias sociedades científicas, presentó este martes en Madrid la campaña ‘Adelántate. Un diagnóstico a tiempo puede ser importante. Por ti y por todos’ con el objetivo de concienciar a la población general sobre la importancia de la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC), la insuficiencia cardiaca y la diabetes
InvestigaciónLa secuenciación genómica revela posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátricaCientíficos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
Día de Enfermedades RarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades rarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
EmpresasLas personas con enfermedad renal crónica cuentan con una nueva opción terapéuticaLa Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly ha anunciado que el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de empagliflozina para el tratamiento de adultos con enfermedad enfermedad renal crónica, que ha demostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal o muerte cardiovascular, así como el riesgo de hospitalizar por cualquier causa
Cáncer pulmónUn nuevo fármaco muestra su beneficio en la supervivencia de pacientes con cancer de pulmónLos resultados del ensayo clínico de fase III ‘Laura’ con ‘osimertinib’ mostraron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable en estadio III con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (mEGFR) tras quimiorradioterapia (QRT) en comparación con placebo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves en la Asamblea de Madrid la implantación del nuevo Plan Madrileño de Atención Sociosanitaria en estas patologías poco frecuentes
El cambio conductual es el síntoma más común de la demencia frontotemporal, una enfermedad rara que tiene una incidencia de unas 1.000 personas al año en España, a partir de los 65 años, según han puesto de manifiesto profesionales de la salud con motivo de la Semana Mundial del Cerebro, que se ha celebrado este mes
Global Heart Hub, Alianza Global de Organizaciones de Pacientes Cardiovasculares, junto con líderes de opinión, han presentado “el primer manifiesto mundial “que aboga por la detección y el diagnóstico precoz de las enfermedades cardiovasculares
El próximo 1 de abril, Clínica Dermatológica Internacional (CDI), comienza su actividad en Ruber Internacional Centro Médico Habana, en el número 43 del Paseo de la Habana de Madrid. El equipo de dermatólogos, liderado por el doctor Ricardo Ruíz Rodríguez, director de Clínica Dermatológica Internacional y jefe de servicio de Dermatología del Hospital Ruber Internacional, ofrecerá "soluciones innovadoras y avanzadas para mejorar la salud y la estética de los pacientes", según detalla este miércoles el centro
La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), junto con una alianza de trece organizaciones de pacientes y sociedades científicas presentaron ayer, 18 de marzo, en el Congreso de los Diputados un estudio sobre la obesidad que insta a que esta patología sea considerada como una “enfermedad crónica” y a la creación de un Plan Nacional para su tratamiento
La Organización Mundial de la Salud (OMS) presento este lunes un estudio sobre tuberculosis que demuestra que el tratamiento preventivo y la detección precoz de esta enfermedad disminuyen "sustancialmente" su incidencia y mortalidad. Por ello, la entidad instó a invertir fondos para ampliar el cribado y la terapia precoz de la tuberculosis
Nueve sociedades científicas, la Federación Española de Diabetes, en colaboración con Sanofi se han unido para formar una alianza público-privada para el abordaje precoz de la diabetes tipo 1 (DT1) autoinmune. Pretende crear un nuevo proceso asistencial para el rápido tratamiento de los pacientes, incluso cuando aún no se les ha diagnosticado esta patología
Científicos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
Castilla y León traza su plan estratégico de medicina personalizada. Es una de las comunidades autónomas con mayor velocidad de implantación, una revolución con múltiples retos y un cambio de paradigma entre la medicina clásica -enfocada en la enfermedad- y la de precisión, que busca afinar hasta diseñar un ‘traje a medida’ para tratar a cada paciente
Detectar los casos de lupus a tiempo y comenzar el tratamiento de forma precoz evitaría la afectación irreversible de algunos órganos en pacientes muy jóvenes, según se puso de manifiesto en el webinar ‘Lupus: abordaje e intervención de la enfermera’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
La Sociedad Española de Nefrología (SEN), con el apoyo de la Federación de Asociaciones de Personas con Enfermedades Renales (Alcer) y la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (Seden), reclamaron este jueves un Plan de Salud Renal que mejore la equidad en el acceso al tratamiento y frene la creciente escalada de la enfermedad renal crónica (ERC) en España
Los profesionales sanitarios y los pacientes solicitan por el Día Mundial del Riñón, que se celebra el 14 de marzo, un plan nacional con medidas que “ayuden a prevenir y a diagnosticar precozmente las enfermedades renales, que ya afectan a siete millones de españoles”
AstraZeneca, con el aval de varias sociedades científicas, presentó este martes en Madrid la campaña ‘Adelántate. Un diagnóstico a tiempo puede ser importante. Por ti y por todos’ con el objetivo de concienciar a la población general sobre la importancia de la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC), la insuficiencia cardiaca y la diabetes
Científicos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
La mitad de los casos de glaucoma están sin diagnosticar debido a la ausencia de síntomas en su etapa temprana aunque cuando se muestran ya es demasiado tarde, por lo que los oftalmólogos recomiendan a la población acudir al especialista una vez al año
La Reina resaltó este martes la importancia de impulsar la “investigación genómica” para el tratamiento de las enfermedades raras, así como el "acceso en equidad a los tratamientos farmacológicos para estas patologías porque prevenir significa frenar y mitigar las consecuencias" de las mismas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) puso este jueves el foco en la prevención de este tipo de afecciones a través de la investigación, el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
La Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly ha anunciado que el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de empagliflozina para el tratamiento de adultos con enfermedad enfermedad renal crónica, que ha demostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal o muerte cardiovascular, así como el riesgo de hospitalizar por cualquier causa
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson reclamó este martes el "diagnóstico precoz" de la enfermedad de Wilson, patología “rara y silenciosa”, mediante la inclusión de un cribado de la enfermedad “en las revisiones rutinarias” de los niños
La Asamblea de Madrid instó este jueves a las instituciones competentes a “continuar impulsando medidas dirigidas a garantizar la prevención de las enfermedades raras en materia de investigación, diagnóstico precoz y tratamiento, tanto farmacológico como mediante otros tipos de terapias, en tiempo y condiciones de equidad”
