Elecciones 28-MProhens promete gobernar “con profunda alma social” para situar la discapacidad “en primera línea”La candidata del Partido Popular a en las Islas Baleares, Marga Prohens, reclama una “mayoría contundente” para conformar un Gobierno “con profunda alma social” y con “una mirada más inclusiva”, ya que tiene el convencimiento de que “no tenemos que ocultar la discapacidad, sino ponerla en primera línea”
Elecciones 28-MEl alcalde socialista de La Roda llama a “hacer ruido” para que haya ayudas a las familias de enfermos con ELAJuan Ramón Amores es el alcalde de La Roda desde 2019 y este 28-M aspira a seguir al frente del consistorio de este pueblo de Albacete con 15.500 habitantes. Entre sus mensajes en esta campaña, llama a “hacer ruido” para que los políticos se pongan de acuerdo y aprueben ayudas para las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), como es su caso
DiscapacidadEl Cermi celebra que una mujer con ELA y un 85% de discapacidad pueda contar con los apoyos necesarios para estar en una mesa electoralEl presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, celebró este jueves que Raquel Estúñiga, una persona con ELA y un 85% de discapacidad, que fue designada como suplente para una mesa electoral, cuente con los apoyos necesarios para poder cumplir con su cometido como vocal en los comicios municipales y autonómicos del próximo domingo
Elecciones 28-MUna mujer con ELA y 85% de discapacidad acepta estar en una mesa electoral el 28-MRaquel Estúñiga tiene una discapacidad del 85% debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que padece desde hace cinco años, lo que la convierte en la actualidad en una persona totalmente dependiente. Sin embargo, ha aceptado estar el domingo como vocal suplente de una mesa electoral para los comicios municipales y autonómicos
Ley de la ELACiudadanos pide explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELACiudadanos registró este jueves en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito para pedir explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en marzo de 2022 y cuyo plazo de presentación de enmiendas ha sido prorrogado 48 veces
ELACiudadanos subraya que con “el 1%” de las “mentiras electorales” de Sánchez se podría aprobar la ley sobre la ELALa portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, señaló este martes que todas las promesas electorales que ha hecho el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en los últimos días suponen “10.000 millones” de euros y subrayó que con aproximadamente “el 1%” de esas “mentiras electorales” se podría aprobar la ley de la ELA
ELALa lucha de Unzué contra la ELA llega a la gran pantalla de todos los cinesEl nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
ParlamentoCiudadanos denuncia que PSOE y Podemos “no han querido firmar” su declaración institucional sobre la ELALa portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, denunció este jueves que PSOE y Podemos “no han querido firmar” la declaración institucional que su partido hizo llegar a todos los grupos parlamentarios para exigir la aprobación de la ley sobre la ELA, cuya toma en consideración se aprobó hace más de un año
EsclerosisPersonas con ELA exigen en el Congreso el desbloqueo de la ley sobre esta enfermedadPersomas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) exigieron este miércoles en el Congreso de los Diputados el desbloqueo de la proposición de ley de Ciudadanos para garantizar una vida digna de las personas con esta enfermedad, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2022
EutanasiaEl Congreso rechaza tramitar la iniciativa de Vox a favor de los cuidados paliativos y contra la eutanasiaEl Congreso de los Diputados rechazó este martes con 142 votos a favor y 202 en contra la toma en consideración de la proposición de ley de Vox que pretendía instaurar la universalización de los cuidados paliativos en toda España, aunque diferentes grupos parlamentarios le reprocharon que el verdadero objetivo de esta iniciativa era ir contra el derecho a la eutanasia
EutanasiaEl Congreso rechazará la iniciativa de Vox a favor de los cuidados paliativos y contra la eutanasiaEl Congreso de los Diputados rechazará este martes la toma en consideración de la proposición de ley de Vox que pretende instaurar la universalización de los cuidados paliativos en toda España, aunque diferentes grupos parlamentarios le reprocharon que el verdadero objetivo de esta iniciativa era ir contra el derecho a la eutanasia
Ley de la ELACiudadanos pedirá al nuevo ministro de Sanidad que explique si sacará adelante la ley de la ELAEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, avanzó este martes que pedirá la comparecencia del nuevo ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, para preguntarle si sacará adelante la ley de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en lo que queda de legislatura
Ley ELACiudadanos exige que se apruebe “de una maldita vez” la ley de la ELAEl diputado de Ciudadanos y portavoz de Sanidad de este partido en el Congreso, Guillermo Díaz, exigió este sábado que se apruebe “de una maldita vez” la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en la Cámara Baja el 8 de marzo de 2022, porque esto es “absolutamente inaceptable”
SanidadCiudadanos propone una ley sanitaria que armonice prestaciones en toda EspañaLa portavoz nacional de Ciudadanos, Patricia Guasp, anunció este sábado que su partido registrará en el Congreso una ley de armonización sanitaria en España que garantice los "mismos servicios" y el "mismo acceso" a esta prestación “vivas donde vivas”
Ley ELAVox exige al Gobierno que legisle de urgencia para que no acabe la legislatura sin aprobar una ley de la ELAVox denunció este viernes el “bloqueo por la puerta de atrás” que el Gobierno ha hecho de la ley de la ELA, iniciativa de Ciudadanos cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2021 en el Congreso de los Diputados, y le exigió que haga “lo que tan bien hace” y legisle de urgencia para que no acabe la legislatura sin aprobar una ley sobre esta enfermedad
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
Mesa del CongresoPSOE y UP desbloquean la ILP que fija una ratio mínima de profesionales sanitariosLa Mesa del Congreso de los Diputados aprobó este martes, con los votos del PP y Unidas Podemos, poner fin al plazo de enmiendas a la proposición de ley de calidad de la sanidad, una iniciativa legislativa popular (ILP) para fijar una ratio mínima de médicos y enfermeros en los centros sanitarios de titularidad pública
DiscapacidadLa ley de la ELA cumple un año “bloqueada” en el Congreso de los DiputadosLa proposición de ley presentada por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de sus familias, cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados, cumplirá el 8 de marzo un año “bloqueada” en esta Cámara
Ley ELACiudadanos tacha de “fraude” que la Mesa del Congreso “entorpezca” la tramitación de la ley de ELAEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, tachó este martes de “fraude legislativo” que la Mesa de esta Cámara “entorpezca” la tramitación de una ley, en concreto la de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), “en contra de la voluntad que ha manifestado” esta institución
La candidata del Partido Popular a en las Islas Baleares, Marga Prohens, reclama una “mayoría contundente” para conformar un Gobierno “con profunda alma social” y con “una mirada más inclusiva”, ya que tiene el convencimiento de que “no tenemos que ocultar la discapacidad, sino ponerla en primera línea”
Juan Ramón Amores es el alcalde de La Roda desde 2019 y este 28-M aspira a seguir al frente del consistorio de este pueblo de Albacete con 15.500 habitantes. Entre sus mensajes en esta campaña, llama a “hacer ruido” para que los políticos se pongan de acuerdo y aprueben ayudas para las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), como es su caso
El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, celebró este jueves que Raquel Estúñiga, una persona con ELA y un 85% de discapacidad, que fue designada como suplente para una mesa electoral, cuente con los apoyos necesarios para poder cumplir con su cometido como vocal en los comicios municipales y autonómicos del próximo domingo
Raquel Estúñiga tiene una discapacidad del 85% debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que padece desde hace cinco años, lo que la convierte en la actualidad en una persona totalmente dependiente. Sin embargo, ha aceptado estar el domingo como vocal suplente de una mesa electoral para los comicios municipales y autonómicos
Ciudadanos registró este jueves en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito para pedir explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en marzo de 2022 y cuyo plazo de presentación de enmiendas ha sido prorrogado 48 veces
La portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, señaló este martes que todas las promesas electorales que ha hecho el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en los últimos días suponen “10.000 millones” de euros y subrayó que con aproximadamente “el 1%” de esas “mentiras electorales” se podría aprobar la ley de la ELA
El portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, denunció este martes que el Gobierno “no es capaz de proteger” a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a las personas con enfermedades raras y a las familias que tienen hijos con alguna enfermedad
El nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
Juan Carlos Quer, padre de la joven Diana Quer, que fue violada y asesinada en 2017, recogió este martes la Medalla de Oro por el Dos de Mayo “en memoria de todas las víctimas de violencia en este país”
Juan Carlos Quer, padre de la joven Diana Quer, que fue violada y asesinada en 2017, recogió este martes la Medalla de Oro por el Dos de Mayo “en memoria de todas las víctimas de violencia en este país”
La portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, denunció este jueves que PSOE y Podemos “no han querido firmar” la declaración institucional que su partido hizo llegar a todos los grupos parlamentarios para exigir la aprobación de la ley sobre la ELA, cuya toma en consideración se aprobó hace más de un año
Persomas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) exigieron este miércoles en el Congreso de los Diputados el desbloqueo de la proposición de ley de Ciudadanos para garantizar una vida digna de las personas con esta enfermedad, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2022
El Congreso de los Diputados rechazará este martes la toma en consideración de la proposición de ley de Vox que pretende instaurar la universalización de los cuidados paliativos en toda España, aunque diferentes grupos parlamentarios le reprocharon que el verdadero objetivo de esta iniciativa era ir contra el derecho a la eutanasia
El portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, avanzó este martes que pedirá la comparecencia del nuevo ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, para preguntarle si sacará adelante la ley de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en lo que queda de legislatura
El portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, manifestó este martes que el “bloqueo” de la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en la Cámara Baja el 8 de marzo de 2022, es un “engaño burdo” a los afectados por esta enfermedad
El diputado de Ciudadanos y portavoz de Sanidad de este partido en el Congreso, Guillermo Díaz, exigió este sábado que se apruebe “de una maldita vez” la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en la Cámara Baja el 8 de marzo de 2022, porque esto es “absolutamente inaceptable”
La portavoz nacional de Ciudadanos, Patricia Guasp, anunció este sábado que su partido registrará en el Congreso una ley de armonización sanitaria en España que garantice los "mismos servicios" y el "mismo acceso" a esta prestación “vivas donde vivas”
Ciudadanos continuará este sábado con su precampaña electoral, que inició a principios de este mes, en esta ocasión con un acto en el que planteará reformas “ambiciosas” y “sensatas” para “atajar los problemas” del sistema sanitario en España y poner “en el centro” lo que “de verdad importa” a los ciudadanos
Vox denunció este viernes el “bloqueo por la puerta de atrás” que el Gobierno ha hecho de la ley de la ELA, iniciativa de Ciudadanos cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2021 en el Congreso de los Diputados, y le exigió que haga “lo que tan bien hace” y legisle de urgencia para que no acabe la legislatura sin aprobar una ley sobre esta enfermedad
Jordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
La proposición de ley presentada por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de sus familias, cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados, cumplirá el 8 de marzo un año “bloqueada” en esta Cámara
El portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, tachó este martes de “fraude legislativo” que la Mesa de esta Cámara “entorpezca” la tramitación de una ley, en concreto la de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), “en contra de la voluntad que ha manifestado” esta institución
